Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Almotriptán Mylan contiene almotriptán, es un fármaco antimigrañoso que pertenece a una clase de compuestos conocidos como agonistas selectivos de los receptores de serotonina (también conocido como “triptanos”). Se cree que almotriptán reduce la respuesta inflamatoria asociada a las migrañas al unirse a los receptores de la serotonina de los vasos sanguíneos cerebrales (craneales), provocando su vasoconstricción.
Almotriptán Mylan sirve para aliviar los dolores de cabeza asociados a los ataques de migraña con o sin aura.
No tome Almotriptán Mylan
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Almotriptán Mylan si:
Durante el tratamiento
Se ha sugerido que el uso excesivo de medicamentos antimigrañosos puede dar lugar a cefalea crónica.
Niños y adolescentes
Los menores de 18 años no deben tomar Almotriptán Mylan.
Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años)
Si tiene más de 65 años, debe consultar con su médico antes de tomar este medicamento.
Uso de Almotriptán Mylan con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Comunique a su médico:
Después de tomar Almotriptán Mylan se recomienda esperar como mínimo 6 horas antes de tomar ergotamina (medicamento para tratar los ataques de migraña).
Después de tomar ergotamina, se recomienda esperar como mínimo 24 horas antes de tomar Almotriptán Mylan.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Sólo se dispone de información muy limitada sobre el uso de almotriptán durante el embarazo.
Embarazo:Almotriptán Mylan solo debe usarse durante el embarazo si se lo prescribe su médico y solo tras haber considerado cuidadosamente los riesgos y beneficios.
Lactancia:Se debe tener precaución cuando se usa este medicamento durante la lactancia. Debe evitar dar el pecho durante las 24 horas posteriores al tratamiento.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Almotriptán Mylan o la migraña pueden causar somnolencia. Si experimenta somnolencia, no debe conducir ni manejar maquinaria o herramientas.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Almotriptán Mylan solo debe utilizarse para tratar un ataque de migraña en curso y no para prevenir los ataques de migraña ni los dolores de cabeza.
Los comprimidos se deben tragar con líquido (p. ej., agua) y se pueden tomar con o sin alimentos.
Adultos (18 – 65 años)
Pacientes con insuficiencia renal grave
Si tiene enfermedad renal grave, no tome más de un comprimido de 12,5mg en 24 horas.
Si toma más Almotriptán Mylan del que debe
Si accidentalmente toma demasiados comprimidos, o si otra persona o un niño toma este medicamento, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Almotriptán Mylan
Intente tomar Almotriptán Mylan tal como le ha sido prescrito. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si nota cualquiera de los siguientes efectos secundarios, deje de tomar este medicamento y consulte con su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano inmediatamente:
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Durante el tratamiento con Almotriptán Mylan, informe a su médico inmediatamente:
Otros posibles efectos adversos
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes):
No conocida(no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Se abrirá en una ventana nueva. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Almotriptán Mylan
Aspecto de Almotriptán Mylan y contenido del envase
Almotriptán Mylan son comprimidos blancos o blanquecinos, redondos, biconvexos, marcados con “M” en una cara y “AL2” en la otra.
Almotriptán Mylan comprimidos están envasados en blísteres de 3, 4, 6, 9 y 12.
Almotriptán Mylan comprimidos están envasados en blísteres unidosis perforados de 4 y 6.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Mylan Pharmaceuticals, S.L.
C/ Plom, 2-4, 5ª planta
08038–Barcelona
España
Responsable de la fabricación
McDermott Laboratories Ltd t/a Gerard Laboratories
35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublín 13
Irlanda
O
Generics [UK] Ltd
Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL
Reino Unido
O
Mylan Hungary Kft.
Mylan utca 1., Komárom, 2900
Hungría
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeocon los siguientes nombres:
España- Almotriptán Mylan 12,5mg comprimidos recubiertos con película EFG
Francia- ALMOTRIPTAN MYLAN 12,5mg, comprimé pelliculé
Italia- Almotriptan MYLAN
Fecha de la última revisión de este prospecto: febrero 2015
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/
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