Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
ALETRAXON
QUIMICA Y FARMACIA, S.A. de C.V.
Dexametasona.
Cada frasco ampula contiene:
Fosfato sódico de dexametasona
equivalente a ……………….. 8 mg
de dexametasona
Vehículo, cbp ………………….. 2 ml
Es un corticosteroide de 21 átomos de carbono; su actividad farmacológica se efectúa controlando síntesis proteicas; estas proteínas actúan como medidores biológicos de los efectos de la dexametasona. El efecto farmacológico de la dexametasona es principalmente en procesos inflamatorios y en el metabolismo de carbohidratos, proteínas y grasas. El beneficio terapéutico obtenido por dexametasona en procesos inflamatorios está mediado por incremento en el secuestro de monocitos y linfocitos por el bazo, ganglios linfáticos y médula ósea, con lo cual se reduce la inmunidad celular y la inflamación; disminuye además, la migración de los polimorfonucleares hacia el sitio de la inflamación, inhibe la acción de las linfoquinas y del metabolismo del ácido araquidónico.
La acción de la dexametasona en el metabolismo de los carbohidratos se presenta por:
Estimula la movilización de las grasas corporales y ejerce efectos complejos sobre el metabolismo de las cetonas. Se absorbe rápidamente por tejido muscular, alcanzado concentraciones máximas plasmáticas en aproximadamente 1 hora, su vida media plasmática es de 3.6 horas, la biodisponibilidad es de 80%, se fija en proteínas plasmáticas en aproximadamente 70%; casi 97% del principio activo se elimina por degradación a nivel hepático y el resto por orina.
No debe emplearse en herpes simple ocular, psicosis agudas, tuberculosis activa, cuadros infecciosos crónicos, úlcera gastroduodenal activa o latente, insuficiencia renal e hipertensión.
La supresión súbita de un tratamiento con corticosteroides puede producir una insuficiencia adrenocortical secundaria. Esta suspensión puede ocasionar un síndrome por supresión caracterizado por fiebre, mialgias, artralgias y malestar general, aun cuando no existan signos de insuficiencia suprarrenal.
Las dosis elevadas de corticosteroides pueden producir y aun ocultar los signos de una irritación peritoneal debidos a una perforación gastrointestinal.
Los corticosteroides pueden encubrir algunos signos de infección y durante su empleo pueden aparecer nuevas infecciones.
La inyección intraarticular puede dar lugar a efectos secundarios, tanto locales como sistémicos.
Las inyecciones intraarticulares frecuentes pueden dañar los tejidos articulares.
Los corticosteroides se deben emplear con precaución en pacientes con herpes simple ocular por el riesgo de que ocurra perforación coreal.
El uso prolongado de corticosteroides puede precipitar la aparición de cataratas subcapsulares posteriores y glaucoma con posible lesión de los nervios ópticos y puede favorecer el establecimiento de infecciones oculares secundarias por hongos o virus.
Debe emplearse con precaución evaluando la relación riesgo-beneficio. El empleo prolongado de este producto en mujeres en periodo de lactancia puede ocasionar hipoadrenalismo en el lactante. Se debe informar a las madres que no deben amamantar a sus hijos cuando se les esté administrando corticosteroides debido a que se puede alterar el crecimiento o tener otros efectos indeseables.
Síndrome de Cushing, depósito adiposos supraclaviculares, hirsutismo, estrías, acné, desequilibrio hidroelectrolítico, alteraciones en el metabolismo de la glucosa, osteoporosis, activación y complicación de la úlcera péptica, hipertensión arterial, insomnio, hiperirritabilidad y otros trastornos psíquicos, aumento de la tensión intraocular, pancreatitis, vertigo, reacciones anafilácticas.
La efedrina, fenobarbital y rifampicina disminuyen la actividad terapéutica de los glucocorticoides, lo que requiere optimizar su dosificación.
Los corticosteroides pueden alterar la reacción de azul de tetrazolio para infecciones bacterianas.
El tratamiento prolongado puede ocasionar disfunción suprarrenal, hiperglucemia, glucosuria, alteraciones electrolíticas, exacerbación de micosis sistémica, síndrome de Cushing, que consiste en cara de luna llena, cuello de búfalo, agrandamiento de almohadillas adiposas supraclaviculares, obesidad central, estrías, equimosis, acné e hirsutismo.
No deben administrarse esquemas de vacunación en pacientes que se encuentren en tratamientos con corticosteroides; exceptuando los tratamientos de reemplazo, ejemplo: enfermedad de Addison.
Víade administración: Parenteral.
Por vía intramuscular o intravenosa es de 1 a 5 ml (4 a 20 mg) dependiendo de la severidad del caso, la que puede repetirse de ser necesario. Después de la mejoría inicial, dosis única de 0.5 a 1 ml (2 a 4 mg) repetidas cuantas veces sea necesario.
Después del uso prolongado de corticosteroides, redúzcase gradualmente la dosificación para evitar una insuficiencia adrenocortical; si es necesario administrar dosis de mantenimiento, emplear la vía oral tan pronto como las condiciones del paciente lo permitan.
El producto puede ser diluido en soluciones parenterales de gran volumen y aplicarse por goteo continuo según se requiera.
En caso de sobredosis es factible que se presenten alteraciones de la conducta, nerviosismo, insomnio, variación del estado de ánimo, etc. No se conoce antídoto específico, el tratamiento debe ser sintomático de soporte.
Caja con frasco ampula con 2 ml.
Consérvese a temperature ambiente a no más de 30°C. Protejase de la luz.
No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusive para médicos.
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