Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
ácido ibandrónico cinfa pertenece a un grupo de medicamentos denominadosbisfosfonatosque contiene ácido ibandrónico. No contiene hormonas.
ácido ibandrónico cinfa puede invertir la pérdida de hueso ya que impide que se pierda más hueso y aumenta la masa de hueso en la mayoría de las mujeres que lo toman, aún incluso cuando éstas no son capaces de ver o apreciar la diferencia. ácido ibandrónico cinfa puede ayudar a reducir los casos de rotura de huesos (fracturas). Esta reducción ha sido demostrada en fracturas vertebrales pero no
en las de cadera.
Se le ha recetado ácido ibandrónico cinfa para tratar su osteoporosis posmenopáusica porque tiene un riesgo elevado de sufrir fracturas. La osteoporosis consiste en un adelgazamiento y debilitamiento de los huesos, hecho frecuente entre las mujeres después de la menopausia. En la menopausia, los ovarios dejan de producir la hormona femenina —los estrógenos— que ayuda a conservar la salud del esqueleto.
Cuanto antes llegue una mujer a la menopausia, mayor es el riesgo de que sufra fracturas por osteoporosis. Otros factores que aumentan el riesgo de sufrir fracturas son:
Muchas personas con osteoporosis no sufren síntomas. Si usted no tiene síntomas, puede resultarle difícil saber si padece el trastorno. De todas maneras, la osteoporosis aumenta la posibilidad de fractura de los huesos en casos de caída o de lesión. Toda fractura ósea que aparezca después de los 50 años puede constituir un signo de la osteoporosis. La osteoporosis también puede provocar dolor de espalda, pérdida de la talla y joroba.
ácido ibandrónico cinfa previene la pérdida de hueso debida a la osteoporosis y ayuda a reconstituir el hueso. Por eso, ácido ibandrónico cinfa reduce las probabilidades de fractura.
Los hábitos saludables de vidatambién facilitan los efectos favorables del tratamiento. Entre éstas se encuentran una alimentación equilibrada, rica en calcio y en vitamina D; los paseos o cualquier otro ejercicio con carga; no fumar y un consumo no excesivo de alcohol.
No tome ácido ibandrónico cinfa
Niños y adolescentes
No administre ácido ibandrónico a los niños ni a los adolescentes.
Tenga especial cuidado con ácido ibandrónico cinfa
Algunas personas precisan cuidados especiales durante el tratamiento con ácido ibandrónico. Consulte a su médico:
Puede producirse irritación, inflamación o ulceración del esófago (el esófago es el tubo que conecta su boca con su estómago), a menudo con síntomas de dolor intenso en el pecho, dolor intenso después de tragar comida y/o bebida, náuseas intensas o vómitos, especialmente si los pacientes no beben un vaso lleno de agua y/o si se tumban antes de que transcurra una hora tras la toma de ácido ibandrónico. Si desarrolla estos síntomas, deje de tomar ácido ibandrónico e informe a su médico inmediatamente.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Especialmente:
Después de ingerir el comprimido mensual de ácido ibandrónico cinfa,espere 1 hora para tomar cualquier otro medicamento,incluidos los comprimidos contra la indigestión, los suplementos de calcio y las vitaminas.
Toma de ácido ibandrónico cinfa con los alimentos y bebidas:
No tome ácido ibandrónico cinfa con los alimentos.ácido ibandrónico cinfa pierde eficacia si se toma con los alimentos.
Puede beber agua del grifo pero no otros líquidos(ver el punto 3 CÓMO TOMAR ácido ibandrónico cinfa).
Embarazo y lactancia
No tome ácido ibandrónico cinfa si está embarazada o se encuentra en periodo de lactancia. Si está en periodo de lactancia posiblemente tenga que suspenderla para tomar ácido ibandrónico cinfa. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Es muy poco probable que ácido ibandrónico cinfa modifique su capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de ácido ibandrónico cinfa
ácido ibandrónico cinfa contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, contacte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de ácido ibandrónico cinfa que su médico le haya indicado. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis habitual de ácido ibandrónico cinfa es de un comprimido al mes.
Cómo tomar el comprimido mensual
Es importante que siga con atención estas instrucciones. Están diseñadas para que ácido ibandrónico cinfa llegue enseguida al estómago y ocasione menos irritación.
Notome este medicamento a la hora de acostarse ni antes de levantarse.
Continuación del tratamiento con ácido ibandrónico cinfa
Es importante que tome ácido ibandrónico cinfa todos los meses, hasta que se lo indique el médico. ácido ibandrónico cinfa sirve para tratar la osteoporosis sólo mientras usted toma este medicamento.
Si toma más ácido ibandrónico cinfa del que debiera
Si ha tomado, por error, algún comprimido de más,beba un vaso entero de leche y
comuníqueselo de inmediato a su médico.
No se induzca el vómito ni se tumbeporque podría irritarse el esófago.
En caso de sobredosis o ingestión accidental llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar ácido ibandrónico cinfa
Si olvida tomar el comprimido en la mañana del día que ha elegido,no ingiera el comprimido más tarde. En su lugar, consulte su calendario para ver cuándo le corresponde tomar su próxima dosis:
Si su próxima dosis es dentro de 1 a 7 días…
Espere hasta que le corresponda tomar la siguiente dosis y tómela de manera habitual, después vuelva a tomar un comprimido al mes según los días marcados en su calendario.
Si su próxima dosis es dentro de más de 7 días…
Tome un comprimido la mañana siguiente al día que recuerde que olvidó la dosis, después vuelva a tomar un comprimido al mes según los días marcados en su calendario.
Nunca tome dos comprimidos de ácido ibandrónico cinfa dentro de la misma semana.
Al igual que todos los medicamentos, ácido ibandrónico cinfa puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Informe a su médico o enfermera inmediatamente si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos graves ya que podría necesitar tratamiento médico urgente:
Otros efectos adversos posibles
Frecuentes(afectan a menos de 1 de cada 10 personas)
Poco frecuentes(afecta a menos de 1 de cada 100 personas)
Raras(afecta a menos de 1 de cada 1.000 personas)
Muy raras(afecta a menos de 1 de cada 10.000 personas)
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No usar una vez superada la fecha de caducidad que figura en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGREde su farmacia habitual. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de ácido ibandrónico cinfa
Núcleo del comprimido:lactosa monohidrato, crospovidona (E-1202), celulosa microcristalina
(E460), sílice coloidal anhidra, fumarato estearílico de sodio.
Recubrimiento del comprimido:alcohol polivinílico, macrogol/PEG 3350, talco, dióxido de titanio
(E171).
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos de ácido ibandrónico cinfa son de color blanco o blanquecino, con forma oblonga, marcados con la inscripción “I9BE” en una cara y “150” en la otra.
Se pueden suministrar en envases de 1 ó 3 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación:
Laboratorios Cinfa, S.A.
Olaz-Chipi 10 Pol. Areta
31620 Huarte-Pamplona
Navarra ESPAÑA
Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2011
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web delaAgencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es/
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