Acid Farvet

FÓRMULA
Cada TABLETA MASTICABLE contiene: Magaldrato 800 mg
Simeticona 40 mg
Excipientes, c.s.

ACID-FARVET Tabletas masticables está indicado en todos los cuadros que cursan con hiperacidez y síntomas de disconfort gástrico por meteorismo, ACID-FARVET Tabletas masticables está indicado como antiácido para aliviar los síntomas de acidez y meteorismo asociados a gastritis, úlcera péptica, reflujo gastroesofágico, hernia hiatal y otros estados de hiperacidez.

CONTRAINDICACIONES
Por contener magaldrato:
Obstrucción intestinal: Debe evaluarse el riesgo/beneficio si el paciente es portador de alguna de las siguientes patologías: ? Enfermedad de Alzheimer.
? Apendicitis o síndrome de fosa ilíaca derecha: Puede producir diarrea o constipación con el consiguiente riesgo de perforación o estallido.
? Hemorragia gastrointestinal o rectal no diagnosticada: Puede incrementar la hemorragia.
? Colitis ulcerosa: Puede agravar la diarrea.
? Colostomía o diverticulitis o iliostomía: Riesgo de alteración del balance hidroelectrolítico.
? Diarrea crónica: Posible riesgo de incremento de depleción de fosfato.
? Obstrucción pilórica.
? Insuficiencia renal: Posible riesgo de intoxicación por aluminio en tejido cerebral, huesos y glándulas paratiroides. Posibilidad de inducir un cuadro de demencia en pacientes en diálisis crónica a los que se les pudiera administrar magaldrato por tiempo prolongado.
? Incremento de riesgo de hipermagnesemia.
? Hipersensibilidad al aluminio y/o magnesio.
Por contener simeticona: Hipersensibilidad a la simeticona.
ADVERTENCIAS
Por contener magaldrato:
Embarazo y reproducción: Los antiácidos son considerados generalmente fármacos seguros aún con la administración crónica y en altas dosis, aunque las experiencias adecuadas y bien controladas en humanos no se han realizado, se ha informado que los antiácidos pueden producir algunas reacciones adversas como hipercalcemia, hipomagnesemia, hipermagnesemia, hiperreflexia en feto y neonatos, de madres que reciben antiácidos en altas dosis.
Lactancia: Experiencias en humanos no están bien documentadas, aunque las sales de aluminio, calcio y magnesio pueden pasar a la leche materna, su concentración no es suficientemente elevada para producir efectos en el recién nacido.
Uso en pediatría: Los antiácidos no deberán administrarse en infantes menores de 6 años de edad, a menos que el médico pediatra lo indique. Dado que los niños no son usualmente capaces de describir sus síntomas con precisión, un diagnóstico con certeza debería preceder a la indicación de un antiácido, dado a que esto podría llevar a emmascarar otra patología o la instalación de reacciones adversas severas.
Uso en geriatría: Dado que las alteraciones del metabolismo óseo son más comunes en gerontes, éstas podrían verse agravadas por la depleción de fósforo, hipercalciuria e inhibición de absorción de flúor, provocado por la administración crónica de sales de aluminio. También es común en los gerontes cierto grado de insuficiencia renal lo que puede producir una retención de aluminio. Si bien no se desconoce el rol de las sales de aluminio en la enfermedad de Alzheimer, su empleo en estos pacientes no es recomendado, dado que existen experiencias que sugieren que las sales de aluminio pueden contribuir el desarrollo de esta enfermedad.

REACCIONES ADVERSAS
Por contener magaldrato: Neurotoxicidad: En pacientes de regímenes de administración crónica y con insuficiencia renal o diálisis: Cambios de humor y psiquismo.
Síndrome de depleción de fósforo: En pacientes bajo régimen de administración prolongado o con dosis elevadas (sensación de disconfort, pérdida de apetito, debilidad muscular, es excepcional la pérdida de peso).
Hipermagnesemia u otras alteraciones electrolíticas: Por administración crónica o en altas dosis y/o insuficiencia renal (confusión, aturdimiento, cambios de humor o psiquismo, arritmia cardiaca, es excepcional sensación de cansancio o debilidad).
Solo requieren tratamiento en caso de ser persistente o de regular intensidad: Gusto a tiza, constipación, diarrea o efecto laxante (sólo con sobredosis), náuseas o vómitos, ansiedad, cólico gástrico.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Salvo indicación médica, deberá administrarse una tableta masticable cuatro veces al día, una hora después de las comidas antes de acostarse y eventualmente ante la aparición de los síntomas. En caso necesario, la dosis podrá aumentarse, según el criterio del médico, hasta un máximo de 10 tabletas masticables por día.
Las dosis más altas no se utilizarán más de dos semanas. Las tabletas deben ser masticadas o eventualmente disueltas en la boca.
Manténgase fuera del alcance de los niños.
Almacenar en lugar fresco y seco, de preferencia entre 15 y 30 °C.

Caja x 4, 60, 100 y 120 tabletas masticables.