Aciclovir Stada Genericos 800 Mg Comprimidos Efg

Aciclovir pertenece a una clase de fármacos eficaces contra las infecciones virales (antivirales).

Aciclovir STADA Genéricosseutiliza

–para el tratamiento del virus de la varicela zóster (herpes) de la piel y de las mucosas en pacientes inmunocompetentes, en los que pueda preverse una evolución grave.

NotomeAciclovir STADA Genéricos

–Si es alérgico a aciclovir, valaciclovir oa cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

–si su función renal está alterada o es usted una persona de edad avanzada. La dosis se debe ajustar a continuación, y también se debe beber una cantidad suficiente de líquido durante el tratamiento (véase también la sección 3 “Cómo tomar Aciclovir STADA Genéricos”).

–si usted tiene un trastorno nervioso.

TomadeAciclovir STADA Genéricos con otrosmedicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando,ha tomado recientementeo podría tener que tomarcualquier otro medicamento.

Particularmente, informe a su médico si usted está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

• interferón(medicamento utilizado en el tratamiento de la esclerosis múltiple), puede incrementar los efectos de ambos medicamentos.
• zidovudina(medicamento utilizado en el tratamiento del SIDA), puede dar lugar a trastornos en el sistema nervioso (neuropatías), convulsiones y letargo.
• teofilina(utilizado en el asma y otros problemas respiratorios).
• cimetidina(utilizado para tratar las úlceras pépticas) y probenecid (utilizado para tratar la gota), ya que aumentan la concentración de aciclovir.
• micofenolato de mofetilo(medicamento utilizado en pacientes trasplantados). Se debe tener cuidado si está tomando dosis altas de aciclovir puesto que los niveles en sangre de ambos medicamentos pueden verse incrementados.

EmbarazoyLactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo

Todavía no hay suficiente información disponible sobre las consecuencias del uso de aciclovir durante el embarazo. Usted debe consultar a su médico o farmacéutico si está embarazada.

Lactancia

Aciclovir se excreta en la leche materna. Del mismo modo, no se sabe lo suficiente sobre sus consecuencias. Por lo tanto, consulte a su médico o farmacéutico si está amamantando.

Conducciónyusodemáquinas

Aún se desconoce si aciclovir afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Aunque las propiedades de aciclovir hacen que tal efecto sea poco probable, de vez en cuando se ha notificado cansancio, dolor de cabeza y efectos sobre el sistema nervioso. Debe tener esto en cuenta si tiene la intención de conducir o utilizar máquinas durante el tratamiento con Aciclovir STADA Genéricos.

La dosis será determinada por el médico, individualmente para cada paciente.

Tome siempre este medicamento exactamente como su médico le haya indicado. En algunos casos, la dosis puede ser diferente a la dosis recomendada. Consulte con su médico si usted no está seguro.

Ladosisrecomendada es:

Un comprimido de Aciclovir STADA Genéricos 800 mg, 5 veces al día, cada 4 horas. Se omite la dosis durante la noche. El tratamiento se deberá iniciar 48 horas después de aparecer la infección. La duración del tratamiento deberá ser de 7 días.

Niños

Para el tratamiento del herpes zóster en niños no se dispone de datos con respecto a la dosis.

Pacientesconfunciónrenalreducida

Se recomienda precaución si la función renal está alterada.

La dosis se debe reducir a un comprimido de Aciclovir STADA Genéricos 800 mg, 3 veces al día, en intervalos de aproximadamente 8 horas en pacientes con insuficiencia renal moderada (aclaramiento de creatinina en el rango de 10 – 25 ml / minuto). Si la insuficiencia renal es grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml / min) se recomienda una dosis de un comprimido de Aciclovir STADA Genéricos 800 mg, dos veces al día, en intervalos de doce horas.

Pacientesde edad avanzada

En principio, no se requiere ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada. Sólo en casos de insuficiencia renal el médico puede decidir ajustar la dosis.

Mododeadministración

Tome los comprimidos con medio vaso de agua u otro líquido.

En pacientes con afección renal o pacientes de edad avanzada deben asegurarse de que beban abundante líquido durante el tratamiento con aciclovir. También es importante que los pacientes tratados con altas dosis de aciclovir tomen suficiente líquido.

SitomamásAciclovir STADA Genéricosdelquedebe

ConsulteinmediatamenteasumédicoofarmacéuticoollamealServicio de Información Toxicológica teléfono: 915 62 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida

Los síntomas de una sobredosis incluyen efectos en el estómago e intestino, tales como náuseas o vómitos y efectos sobre el sistema nervioso central, tales como dolor de cabeza y confusión.

SiolvidótomarAciclovir STADA Genéricos

Si usted ha olvidado recientemente tomar el comprimido, aún puede tomarlo. Sin embargo, si el momento en el que debería haber tomado el comprimido ya ha pasado hace tiempo, debe omitir esta dosis olvidada. Espere hasta que llegue el momento para la siguiente dosis y continúe con su horario de dosificación normal de la forma prescrita. No tome una dosis doble de Aciclovir STADA Genéricos para compensar las dosis olvidadas.

Siinterrumpe el tratamiento conAciclovir STADA Genéricos

Su médico le ha indicado el tiempo que debe seguir tomando aciclovir. No deje el tratamiento antes de lo que debe sin consultar primero con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Estos efectos adversos generalmente desaparecen una vez que el tratamiento ha terminado. A continuación mostramos una lista de los posibles efectos adversos.

Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas

• Confusión
• Alucinaciones
• Dolor de cabeza , mareos , somnolencia
• Los efectos adversos generalmente reversibles mencionados anteriormente se produjeron por lo general en pacientes con trastornos de la función renal y en casos de sobredosis, así como con otros factores de predisposición, pero no pueden atribuirse completamente a estas características.
• Náuseas
• Vómitos
• Diarrea
• Dolor abdominal
• Picazón
• Erupción cutánea (incluyendo fotosensibilidad)
• Cansancio
• Fiebre
• Fatiga

Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas

• Falta de sueño
• Urticaria
• Pérdida de cabello difusa ( su relación con el tratamiento no está clara)

Raras: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas

• Reacción alérgica grave ( anafilaxia)
• Dificultad para respirar (disnea)
• Incrementos reversibles de la bilirrubina y enzimas hepáticas
• Angioedema
• Aumento de la urea sanguínea y la creatinina

Muy raro: que afecta a entre 1 de cada 10.000 personas

Cambios de recuento en sangre (anemia, leucopenia, trombocitopenia)

• Sensación de desarraigo (reversible tras la interrupción del tratamiento), agitación, síntomas psicóticos
• Temblor, ataxia, disartria, convulsiones, encefalopatía, alteraciones de la conciencia hasta el coma
• Los efectos adversos generalmente reversibles mencionados anteriormente se produjeron por lo general en pacientes con trastornos de la función renal o con otros factores de predisposición, pero no pueden atribuirse completamente a estas características.
• Hepatitis, ictericia
• Insuficiencia renal aguda, dolor renal

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https:/www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de “No utilizar después de” o “CAD“.

No conservar a temperatura superior a 25ºC.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y losmedicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita.Deestaformaayudaráaproteger elmedioambiente.

• El principioactivodeAciclovir STADA Genéricosesaciclovir.Uncomprimidocontiene800mgdeaciclovir.
• Losdemáscomponentesson: celulosamicrocristalina,carboximetilalmidónsódico(tipo A) (procedente del almidónde patata),copolividona,estearatodemagnesioysílice coloidal anhidra.

QuéaspectotieneAciclovir STADA Genéricosycontenidodelenvase

LoscomprimidosdeAciclovir STADA Genéricos800mgcomprimidos soncomprimidosoblongos,blancosy ranurados por ambas caras.

CadaenvasedeAciclovir STADA Genéricos800mg comprimidos contiene35,50o500 comprimidosen tiras de blíster.Las tiras de blísteres contienen5comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titularde la autorización de comercializacióny responsable de la fabricación

Titular de la autorización

STADA Genéricos, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just desvern

(Barcelona)

info@stada.es

Responsable de la fabricación

STADAArzneimittelAG,

Stadastrasse2–18

61118BadVilbel(Alemania)

o

LAMP San Prospero S.p.A

Via della Pace 25/A

Prospero s/s Modena (Italia)

o

Centrafarm Services, B.V

Nieuwe Donk, 9

Etten-Leur (Holanda)

o

Pharmacodane APS

Marielundvej 46 A,

Herlev(Dinamarca)

Fecha de la última revisión de esteprospecto:Noviembre2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es/