Acetilcisteina Zambon 600 Mg Comprimidos

La Acetilcisteina pertenece a un grupo de medicamentos llamados mucolíticos y sirve para fluidificar las secreciones bronquiales excesivas y/o espesas.

No tome Acetilcisteina Zambon:

• Si es alérgico a la acetilcisteína, a otros mucolíticos, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento(incluidos en la sección 6)
• Si padece úlcera gastroduodenal.
• Si es asmático o presenta insuficiencia respiratoria grave.
• Este medicamento no debe administrarse a niños menores de 2 años.

Advertencias y precauciones:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Acetilcisteína Zambon:

• Si padece asma u otros problemas respiratorios.

Toma de Acetilcisteína Zambon conotros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando,ha utilizado recientementeo podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Si está tomando medicamentos contra la tos o que reducen las secreciones bronquiales, consulte a su médico antes de tomar Acetilcisteina Zambon conjuntamente con éstos.

Toma de Acetilcisteina Zamboncon alimentos y bebidas

No se han descrito interferencias si se toma Acetilcisteina Zambon con alimentos y bebidas.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

No se han descrito interferencias si se está tomando Acetilcisteina Zambon sobre la conducción y/o el uso de máquinas.

Acetilcisteina Zamboncontiene aspartamo y sodio.

Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.

Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 137 mg (5,95 mmoles) de sodio por comprimido efervescente.

Siga exactamente las instrucciones de administración deeste medicamentoindicadas por su médico.En caso de duda, consultede nuevoa su médico o farmacéutico.

Los comprimidos efervescentes deben disolverse en un vaso de agua, y deben ingerirse cuando se hayan disuelto completamente.

La presencia de un leve olor sulfúreo en el preparado no indica que éste esté alterado, sino que es propiadel principio activo acetilcisteina

La dosis diaria recomendada para adultos y niños mayores de 7 años es de 600 mg de acetilcisteina, 1 comprimido de Acetilcisteina 600 mg 1 vez al día (600 mg de acetilcisteina 1 vez al día), sin sobrepasar la dosis diaria de 600 mg.

La dosis diaria recomendada en niños de edades entre 2 y 7 años es de 300 mg de acetilcisteina, (100 mg de acetilcisteina 3 veces al día), sin sobrepasar la dosis diaria de 300 mg.

En casos de complicación pulmonar de la fibrosis quística, la dosis media recomendada de acetilcisteina es la siguiente:

• Adultos y niños mayores de 7 años: De 200 a 400 mg de acetilcisteina cada 8 horas.
• Niños entre 2 y 7 años: 200 mg de acetilcisteina cada 8 horas.

Si estima que la acción de Acetilcisteina Zambon es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si toma más Acetilcisteina Zambondel que debe:

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Acetilcisteina Zambon:

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Es preferible que consulte a su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de estemedicamento,producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Si interrumpe el tratamiento con Acetilcisteina Zambon

Su médico le indicará la duración del tratamiento con Acetilcisteina Zambon. No suspenda el tratamiento antes, ya que entonces no se logrará el efecto previsto.

Al igual que todos los medicamentos,Acetilcisteina Zambonpuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Ocasionalmente se han descrito efectos aislados, de carácter leve y transitorio, siendo los más frecuentes gastrointestinales (náuseas, vómitos y diarreas). Raramente se presentan reacciones de hipersensibilidad, acompañadas de urticaria y broncoespasmos, caso en el que se recomienda interrumpir el tratamiento y consultar almédico.

Siexperimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéuticom incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantenereste medicamentofuerade la vista ydel alcance de los niños.

No utiliceAcetilcisteina Zambondespués de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Acetilcisteina Zambon 600 mg comprimidos efervescentes

– El principio activo es Acetilcisteina.

– Los demás componentes son: aspartamo (E951), hidrogenocarbonato de sodio, ácido cítrico (E330) y aroma de limón.

Aspecto del producto y contenido del envase

Acetilcisteina Zambon600 mg son comprimidos efervescentes.

Cada envase contiene 20 comprimidos efervescentes.

Titular de la autorización de comercializacióny responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

ZAMBON S.A.U.

Maresme, 5. Polígono Can Bernades-Subirà

08130 Sta. Perpètua de Mogoda – Barcelona

Responsable de la fabricación

ZAMBON SWITZERLAND LTD.

Via Industria, 13

6814 Cadempino (suiza)

o

ZAMBON, S.P.A.

Via Della Chimica, 9

36100 – Vicenza (Italia)

Fecha de la última revisión de este prospecto:Octubre2012

“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web dela Agencia Españolade Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/”