Composición:
Cada comprimido ranurado contiene: Clorhidrato de Naltrexona 50 mg.
Contraindicaciones:
Excepto bajo circunstancias especiales, este medicamento no debería administrarse en las siguientes situaciones médicas: dependencia física a los opioides (demostrada por síndrome de privación), en la insuficiencia hepática o
hepatitis aguda (aumenta el riesgo de hepatotoxicidad) e historia de alergia previa a naltrexona.
Acción Terapéutica:
Tratamiento de la dependencia alcohólica y abuso de opioides.
Presentaciones:
Envase conteniendo 30 comprimidos ranurados.
Posología:
Para evitar desencadenar un síndrome de privación en pacientes físicamente dependientes que han completado su desintoxicación, se recomienda efectuar el test de la readministración de naltrexona. Este test no deberá efectuarse en sujetos que exhiben signos de y/o síntomas de deprivación por opioides, en aquellos en cuya orina se detecta opioides, y en aquellos en que existe un alto grado de sospecha de consumo de opioides, ya que la naltrexona puede potencialmente desencadenar un síndrome de privación severo. Para esto se administra 0.8 mg de naltrexona por vía I.V. o subcutánea. Por vía I.V., 0.2 mg de la droga se administran en la vena y sin retirar la aguja se observa al paciente durante 30 segundos. Si no se observan signos o síntomas, se inyectan los restantes 0.6 mg y se observa por 20 minutos más. Si se usa la vía subcutánea, se administran los 0.8 mg y se observa al paciente por 20 minutos. En el tratamiento de la dependencia a opioides y al alcohol en el adulto, se recomienda iniciar la terapia con 25 mg de naltrexona. Adicionalmente, se puede agregar 25 mg más después de 1 hora de observación sin ningún síntoma de privación. La dosis de mantención es de 50 mg cada 24 horas.
Contraindicaciones:
Excepto bajo circunstancias especiales, este medicamento no debería administrarse en las siguientes situaciones médicas: dependencia física a los opioides (demostrada por síndrome de privación), en la insuficiencia hepática o
hepatitis aguda (aumenta el riesgo de hepatotoxicidad) e historia de alergia previa a naltrexona.