Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en
ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Posible reducción del aclaramiento hepático de la teofilina. Riesgo de manifestaciones tóxicas teofilínicas.
La interacción está perfectamente constatada en términos farmacocinéticos y es muy probable que pueda dar lugar a
intoxicaciones teofilínicas potencialmente graves, a tenor de los incrementos observados de los valores de
teofilinemia (alrededor de un 50%). Por consiguiente, es recomendable un reajuste de la dosis de teofilina, aunque
eventualmente pudiera ser preciso suspender uno de los tratamientos.
Posible inhibición del metabolismo hepático de la teofilina por parte de uno de los metabolitos oxidados de la
viloxazina (oxoviloxazina).
1 En un estudio sobre 8 voluntarios sanos, se les administró por vía oral teofilina (200 mg/día) los días 1 y 8 del
estudio, y viloxazina (300 mg) los días 5 a 8 del estudio. Después de un días de administración conjunta, los
niveles plasmáticos de teofilina aumentaron en un 48% y el área bajo la curva concentración plasmática/tiempo de la
teofilina se incrementó en un 47%.
1 Perault MC. Ther Drug Monitor 1989;11:
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