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ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Posible reducción de los niveles séricos de propranolol. Riesgo de pérdida de la eficacia terapéutica.
La interacción ha sido constatada en términos farmacocinéticos, habiéndose descrito una disminución de los niveles
séricos de propranolol del 28%. Atendiendo a estas circunstancias, se sugiere un riguroso control clínico de los
pacientes.
Posible reducción de la absorción oral de propranol, debido a la potenciación del metabolismo de primer paso.
1 En un estudio realizado sobre 5 voluntarios sanos, se les administró propranolol (80 mg) por vía oral, con o sin un
pretratamiento con ácido ascórbico (2 g). En comparación con los controles, el ácido ascórbico redujo los niveles
séricos máximos del propranolol en un 28% (de 463 a 334 nmol/l), así como la biodisponibilidad (de 3,13 a 1,96
µmol/l.h). El período de concentración sérica máxima aumentó en un 42% (de 1,9 a 2,7 h) y la cantidad total recogida
en la orina fue reducida en un 66% (de 12,6 a 4,29 mg).
1 González JP. Eur J Clin Pharmacol 1995;48
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