Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en
ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Posible reducción de los niveles orgánicos de paclitaxel, pudiendo conducir a una reducción o pérdida de la actividad
terapéutica.
La interacción ha sido constatada en términos farmacocinéticos y clínicos, habiéndose descrito una reducción del 30% en
los niveles séricos de paclitaxel, así como una reducción de su actividad terapéutica. Por consiguiente, y aunque
las evidencias clínicas son muy escasas, se sugiere realizar un riguroso control clínico del paciente, pudiendo ser
preciso un aumento en la dosis de paclitaxel, en función de la respuesta clínica del paciente y de los niveles
plasmáticos alcanzados.
Posible reducción de los niveles orgánicos de paclitaxel, como consecuencia de un aumento de su metabolismo hepático.
1 En un estudio realizado sobre 10 pacientes a los que se administró paclitaxel (140 mg/m2) conjuntamente con fenitoína,
ninguno de ellos experimentó una respuesta completa o parcial a paclitaxel. Además, no se registró toxicidad,
incluso con dosis de paclitaxel superiores al límite de seguridad. Las concentraciones de paclitaxel fueron un 30%
inferiores a las observadas en ausencia de fenitoína.
1 Fetell MR, Grossman SA, Fisher JD, et al. Preirradiation paclitaxel in glioblastoma multiforme: efficacy, pharmacology, and drug interactions. J Clin Oncol 1997;15:
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