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ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Posible reducción de la eliminación de moclobemida. Riesgo de intoxicación por moclobemida.
La interacción ha sido constatada en términos farmacocinéticos, habiéndose descrito incrementos próximos al 40% en los
niveles plasmáticos del antidepresivo. Aunque no se han descrito efectos adversos asociados a este incremento,
parece razonable evitar el uso conjunto de ambos fármacos, sustituyendo cimetidina por cualquier otro antiulceroso
que no interaccione con moclobemida, al menos teóricamente (ranitidina, famotidina, etc).
Posible inhibición del metabolismo hepático de moclobemida, por parte de cimetidina. Esta última es un potente y
selectivo inhibidor del citocromo P-450, implicado en numerosas reacciones metabólicas de óxido-reducción.
1 En un estudio realizado sobre ocho voluntarios sanos, se les administró dosis de moclobemida de 100 mg (oral e iv)
antes y después de un tratamiento con cimetidina (oral, 1 g/día). Cimetidina redujo en un 39% (46,6 frente a 28,3
l/h) el aclaramiento sistémico de moclobemida e incrementó en un 43% (1,6 frente a 2,3 h) su semivida de
eliminación. La biodisponibilidad oral absoluta de moclobemida fue incrementada por cimetidina desde un 54% hasta un
68%, así como su nivel plasmático máximo en un 37% (575 frente a 787 ng/ml).
1 Schoerlin MP. Clin Pharmacol Ther 1991;49:32-8
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