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ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Posible acumulación orgánica de fenazona, pudiendo conducir a efectos tóxicos.
La interacción ha sido constatada en términos farmacocinéticos, habiéndose descrito un aumento del 14% en el área bajo
curva y del 27% en la semivida de eliminación de fenazona.
Posible incremento de los niveles orgánicos de fenazona, como consecuencia de un descenso de su metabolismo hepático,
como consecuencia de la inhibición de enzimas microsomales hepáticos, a través de un bloqueo de uno o varios
isoenzimas del citocromo P450.
1 En un estudio realizado sobre pacientes sanos, se registró que tras la administración de 500mg/día de ticlopidina
durante tres semanas, el área bajo curva de fenazona aumentó en un 14% y su vida media en un 27%.
1 Knudsen JB, Bastain W, Blanchard J, et al. Pharmacokinetics of ticlopidine during chronic oral administration to healthy volunteers and ints effects on antipyrine pharmacokinetics. Xenobiotica 1992;22,2:
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