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ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Posible reducción de los niveles de etosuximida, con el consiguiente riesgo de reducción o pérdida de la actividad
terapéutica antiepiléptica.
La interacción ha sido constatada en términos farmacocinéticos, habiéndose descrito un descenso en torno al 50% en la
semivida de eliminación de la etosuximida. Atendiendo a estas circunstancias, se sugiere mantener un riguroso
control clínico en estos pacientes, pudiendo ser necesaria el aumento de la dosis de etosuxmida, en función de la
evolución de los niveles séricos del fármaco.
Posible reducción de los niveles orgánicos de etosuxmida, debido a un aumento del metabolismo hepático, como
consecuencia del efecto inductor enzimático del barbitúrico.
1 En un estudio realizado sobre 12 sujetos sanos y 10 pacientes epilépticos tratados de forma crónica con fenobarbital,
fenitoína y/o carbamazepina, se les administró por vía oral una única dosis de 500 mg de etosuximida, observándose
en los pacientes epilépticos una reducción de la semivida de eliminación de la etosuximida del 50% (29 h frente a
53,7 h) y un aumento del aclaramiento oral del 66% (15,3 frente a 9,2 ml/kg/h).
1 Giaccone M. Br J Clin Pharmacol 1996;41
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