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ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Posible potenciación de la toxicidad de los digitálicos. Riesgo de bradicardia y arritmias.
Aunque los datos clínicos son limitados, parece que se trata de una interacción clínicamente significativa. Por este
motivo, cuando se asocie indometacina a un tratamiento con digoxina en prematuros, la dosis de cardiotónico deberá
ser reducida a la mitad, en tanto no se disponga de los valores correspondientes a los niveles plasmáticos de
digoxina. Es probable que esta interacción haya sido confundida en alguna ocasión con un efecto secundario debido a
una inadecuada dosificación del cardiotónico.
Algunos estudios sobre animales han mostrado que la indometacina provoca una elevación de los niveles plasmáticos de
digoxina. Este fenómeno podría ser debido a un efecto de la indometacina a nivel renal sobre la excreción de
digoxina.
1 En un estudio sobre 3 niños prematuros, a los que se había estado tratando con digoxina (40 mcg al comienzo y 10
mcg/kg/día, de mantenimiento), la administración conjunta de indometacina (0,2 mg/kg) dio lugar a períodos
prolongados de bradicardia, así como una elevación del segmento ST del electrocardiograma, lo que se corresponde con
los síntomas de intoxicación digitálica. 2 La administración de digoxina un niño prematuro con ductus arterioso
persistente, que estaba siendo tratado con indometacina, dio lugar a un incremento de las concentraciones de
digoxina, hasta niveles tóxicos. la vida media plasmática del cardiotónico se elevó hasta 96 horas. 3 En un estudio
sobre 11 niños con ductus arterioso patente tratados con digoxina (4,4 mcg/kg/día, oral) durante cuatro días, se les
administró dos dosis de indometacina (0,32 mg/kg). Tras ello, los niveles plasmáticos de digoxina aumentaron en un
41 %, en tanto que su vida media lo hizo en una proporción del 125 %.
1 Mayer LC. Pediat Res 1980;14:469. 2 Scmichel MS. Clin Pediat 1980;19:768. 3 Koren G. Pediat Pharmacol 1984;4:2
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