Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en
ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Posible incremento de la concentración plasmática de clofibrato. Riesgo de efectos tóxicos debidos al clofibrato.
Esta interacción sólo está descrita a nivel farmacocinético, sin que se hayan registrado efectos tóxicos como
consecuencia de ella. Por ello, no es preciso tomar medidas especiales, aunque se sugiere mantener bajo vigilancia
clínica al enfermo, ante una eventual aparición de efectos tóxicos.
Se ha sugerido que el probenecid podría reducir el aclaramiento renal y metabólico del clofibrato, probablemente como
consecuencia de un proceso de inhibición de la conjugación del clofibrato con el ácido glucurónico.
1 En un estudio sobre 4 sujetos sanos, se midió la disposición del ácido clofíbrico después de una semana de tratamiento
con clofibrato (1 g/día) con o sin probenecid (2 g/día), ambos por vía oral. Los niveles plasmáticos medios del
ácido clofíbrico en los 4 sujetos fueron de 2,5 mg/l antes, y de 9,05 mg/l después del tratamiento con probenecid.
1 Veenendaal JR. Clin Pharmacol Ther 1981;29:35
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