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ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Posible reducción de la absorción intestinal del antiarrítmico. Riesgo de pérdida de la eficacia antiarrítmica.
La interacción está documentada farmacocinéticamente, habiéndose registrado descensos en las concentraciones máximas
plasmáticas y en el área bajo curva de los antiarrítmicos. Habida cuenta del estrecho margen terapéutico de la
procainamida, es previsible que esta interacción pueda tener repercusiones clínicas notables.
Posiblemente, la procainamida y quinidina son adsorbidos por el caolin en la luz intestinal, impidiendo con ello la
absorción del antiarrítmico.
1 En un estudio sobre 4 voluntarios sanos, se les administró una dosis oral de 250 mg de procainamida, sola o
conjuntamente con 30 ml de una suspensión de caolín-pectina (Kaopectate). Se observó que el caolín redujo la
concentración salivar de procainamida en un 31% y el área bajo la curva concentración plasmática/tiempo en un 32%. 2
En un estudio realizado sobre 4 sujetos sanos, la administraciónde 30 ml de caolín-pectina (kaopectate), produjo un
descenso en las concentraciones máximas salivares en un 54% y del área bajo curva del 58%, tras la administración de
una dosis de quinidina (100 mg).
1 Al-Shora HI. Int J Pharm 1988;47:209-14. 2 Narang PK et al. Quinidine saliva concentrations; absence of correlation with serum concentrations at steady-state. Clin Pharmacol Ther 1983;34:6
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