enfermedad de Wilson

Enfermedad de Wilson, rara enfermedad hereditaria caracterizada por la incapacidad del cuerpo para metabolizar el cobre. Se llama así en honor del neurólogo británico Samuel A. Kinnier Wilson. Si el paciente no recibe tratamiento, la acumulación de cobre en el cuerpo puede provocar trastornos en el hígado o daños en el cerebro. La enfermedad es tratada con dosis diarias de penicilamina, un medicamento conocido como agente quelante, que elimina el metal del flujo sanguíneo.