Sporanox 10 Mg/ml Solucion Oral

Para qué sirve Sporanox 10 Mg/ml Solucion Oral , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, SPORANOX 10 mg/ml solución oral puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los medicamentos pueden producir reacciones alérgicas graves. Deje de tomar SPORANOX 10 mg/ml solución oral y contacte inmediatamente con su médico si presenta: • Algunos silbidos al respirar, dificultad para respirar, inflamación de la cara, erupción, picores (por todo el cuerpo) o un trastorno cutáneo grave (sarpullido generalizado con descamación de la piel y ampollas en la boca, ojos y genitales, o sarpullido con pequeñas pústulas o ampollas). • Pérdida grave del apetito, náuseas, vómitos, cansancio no habitual, dolor abdominal (estómago), orina oscura o heces pálidas no frecuentes. Pueden ser síntomas de problemas graves del hígado.
Comunique inmediatamente a su médico si sufre alguno de los siguientes efectos: • Síntomas parecidos a una insuficiencia cardiaca tales como dificultad al respirar, aumento de peso no esperado, hinchazón de piernas, fatiga inusual (cansancio) y dificultad para dormir toda la noche ininterrumpidamente. • Sensación de hormigueo, sensibilidad a la luz y entumecimiento o debilidad en las extremidades. • Visión borrosa o ver doble, si oye un pitido en sus oídos, si pierde su capacidad para controlar la orina u orina más de lo habitual. • Si presenta síntomas de pérdida auditiva.
Otros efectos adversos que pueden ocurrir:
Efectos adversos frecuentes (ocurren en menos de 1 por cada 10 pacientes) son: • Dolor de cabeza.
• Molestias del estomago, náuseas, vómitos, diarrea, sabor de boca desagradable.
• Aumento de los niveles específicos de la función hepática (enzima hepática). Fig. 112 • Sarpullido.
• Fiebre o temperatura alta.
• Respiración entrecortada, dificultad para respirar
Efectos adversos poco frecuentes (ocurren en menos de 1 por cada 100 pacientes) son: • Ciertas alteraciones en la circulación sanguínea que pueden aumentar el riesgo de sangrado, moratones o infecciones. • Debilidad muscular (posible síntoma de bajos niveles de potasio en sangre).
• Vértigos.
• Indigestión, estreñimiento.
• Inflamación del hígado (hepatitis), coloración amarillenta de la piel (ictericia).
• Picazón.
• Hinchazón generalizada.
Los siguientes efectos adversos han ocurrido en pacientes tras la administración de SPORANOX 10 mg/ml solución oral con una frecuencia no conocida: • Exceso de triglicéridos en la sangre.
• Pérdida del cabello.
• Dolor muscular, dolor de las articulaciones.
• Alteraciones menstruales.
• Disfunción eréctil.
• Dolor intenso en la parte superior del estómago, a menudo acompañado de náuseas y vómitos debido a la inflamación del páncreas (pancreatitis). Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE SPORANOX 10 MG/ML SOLUCIÓN ORAL
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar SPORANOX 10 mg/ml solución oral a temperatura superior a 25ºC.
No utilice SPORANOX 10 mg/ml solución oral después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Una vez abierto no debe utilizarse después de 1 mes.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia . En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. Sólo guárdelo en caso de que su médico se lo diga.6.

INFORMACIÓN ADICIONAL


Composición de SPORANOX 10 mg/ml solución oral
• El principio activo es itraconazol {10 mg (miligramos) de itraconazol por ml (mililitro)}• Los demás componentes son hidroxipropil-?-ciclodextrina, sorbitol, propilenglicol, ácido clorhídrico, aroma de cereza, aroma de caramelo, sacarina sódica, hidróxido sódico y agua.
Aspecto del producto y contenido del envase
SPORANOX 10 mg/ml solución oral es una solución transparente de color amarilla a ligeramente
ámbar. Se presenta en frascos de 150 mililitros con un tapón dosificador.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Janssen-Cilag, S. A.
Pº de las Doce Estrellas, 5-7
28042 Madrid
Responsable de la fabricación
Janssen Pharmaceutica, N.V
Turnhoutseweg, 30
B-2340, Beerse
Bélgica.Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria: SPORANOX®
Bélgica: SPORANOX®
Alemania: SEMPERA®
España: SPORANOX®
Finlandia: SPORANOX®
Irlanda: SPORANOX®
Italia: SPORANOX®
Luxemburgo: SPORANOX®
Holanda: TRISPORAL®
Portugal: SPORANOX®
Suecia: SPORANOX®
Reino Unido: SPORANOX® Este prospecto ha sido aprobado en julio 2011
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/
Definiciones médicas / Glosario
  1. SANGRE, El organismo contiene alrededor de 7 litros de sangre, compuesta en un 50% por plasma y en otro 50% por células.
  2. SARPULLIDO, Se denomina así a cualquier lesión de la piel que adopte la forma demanchas o parches.
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