Oxitropic 5 Mg/ml Polvo Para

Para qué sirve Oxitropic 5 Mg/ml Polvo Para, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

QuÉ es oxitropic y para quÉ se utiliza


Oxitropic es un medicamento anticanceroso que contiene platino. Oxitropic se usa para el tratamiento del cáncer de intestino grueso (tratamiento del cáncer de colon de grado 3 tras una resección del tumor primario, cáncer metastático de colon y recto).
Oxitropic se usa en combinación con otros medicamentos anticancerosos llamados 5-fluorouracilo y
ácido folínico.2.

Antes de usar oxitropic


No use Oxitropic si:
• es alérgico (hipersensible) a oxaliplatino o a cualquiera de los demás componentes de Oxitropic, • está dando el pecho, • tiene un número reducido de células sanguíneas, • presenta sensación de hormigueo o de adormecimiento en los dedos de las manos y/o de los pies o tiene dificultades a la hora de realizar tareas delicadas, tales como abotonar una prenda, • padece problemas graves de riñón
Tenga especial cuidado (consulte con su médico) si:
• ha sufrido con anterioridad una reacción alérgica a algún medicamento que contenga platino, como carboplatino o cisplatino, • padece problemas de riñón de gravedad moderada, • presenta sensación de hormigueo o de adormecimiento en los dedos de las manos y/o de los pies o dificultad al tragar. Estos síntomas pueden persistir hasta 3 años después de finalizado el tratamiento y pueden no ser reversibles. Su médico le realizará controles neurológicos regulares, especialmente si está tomando otros medicamentos que afecten a los nervios, ,
• presenta diarrea, náuseas o vómitos persistentes o graves, • presenta llagas en los labios o úlceras en la boca, • hematomas anormales, sangrado o signos de infección como dolor de garganta y temperatura elevada. Como oxaliplatino puede causar una disminución de las células sanguíneas, su médico puede realizar controles sanguíneos frecuentemente, • presenta síntomas respiratorios inesperados como tos no productiva, dificultad respiratoria o crepitaciones, • si también está recibiendo 5-fluorouracilo, porque el riesgo de diarrea, vómitos, llagas en la boca y anormalidades sanguíneas pueden aumentar, • nota una sensación de disconformidad cerca o en el lugar de la inyección durante la perfusión
(posible pérdida de líquido en el tejido circundante).
Toma de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Usted no debe quedarse embarazada durante el tratamiento con oxaliplatino, debe usar un método anticonceptivo eficaz. Si se quedase embarazada durante el tratamiento, debe avisar inmediatamente a su médico. Debe tomar medidas anticonceptivas adecuadas durante y 4 meses después de terminado el tratamiento en mujeres y 6 meses para los hombres.
No debe dar el pecho mientras está siendo tratado con oxaliplatino.
Oxaliplatino puede producir infertilidad que puede ser irreversible. Se aconseja a los hombres que se estén tratando con oxaliplatino que no tengan hijos hasta 6 meses después del tratamiento y que pidan consejo sobre la crioconservación del esperma antes del tratamiento. Conducción y uso de máquinas
El tratamiento con oxaliplatino puede producir un aumento del riesgo de mareos, náuseas y vómitos, y otros síntomas neurológicos que pueden afectar al caminar y al equilibrio que pueden tener una ligera o moderada influencia en la capacidad para conducir y utilizar máquinas.3.

CÓMO USAR OXITROPIC


Oxitropic sólo se puede usar en adultos.
La prescripción de Oxitropic será efectuada por un especialista en el tratamiento de cáncer. Usted debe ser tratado bajo supervisión médica.
Oxitropic se administra mediante una inyección en una vena (perfusión intravenosa) a lo largo de un intervalo de 2 a 6 horas. La inyección se prepara mezclando el polvo con agua para inyectables o con suero glucosado al 5%. Esta solución se vuelve a diluir en suero glucosado al 5%.
La preparación de Oxitropic se llevará a cabo por un profesional sanitario.
La dosis de Oxitropic se basa en su área de superficie corporal, que se calcula a partir del peso y la estatura. ,
La dosis normal para los pacientes adultos, incluidos los ancianos, es 85 mg/m2 de superficie corporal una vez cada 2 semanas, antes de la perfusión de otros medicamentos anticancerosos.
La dosis administrada también dependerá de los resultados de los análisis de sangre y de si usted ha sufrido con anterioridad efectos adversos como consecuencia de la administración de Oxitropic.
La duración del tratamiento debe ser determinada por su médico.
Su tratamiento durará un máximo de 6 meses cuando se usa después de la resección completa de su tumor.
Su médico se asegurará de que le administren la dosis correcta para su condición. En caso de sobredosis, puede experimentar un aumento de los efectos adversos. Su médico puede darle tratamiento sintomático para estos efectos adversos.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Si a usted se le administra más Oxitropic de lo que debiera:
Si le administran más Oxitropic de lo que debieran, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada.4.

Posibles efectos adversos


Al igual que todos los medicamentos, Oxitropic puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si usted experimenta cualquier efecto adverso, es importante que se lo comunique a su médico antes del siguiente ciclo.
Informe inmediatamente a su médico, si experimenta cualquiera de los siguientes efectos: Diarrea o vómitos persistentes o graves, estomatitis/mucositis (llagas en los labios o úlceras en la boca), hinchamiento de la cara, labios, boca o garganta, síntomas respiratorios inesperados como tos no productiva, dificultad para respirar o crepitaciones, dificultad al tragar, sensación de hormigueo o de adormecimiento en los dedos de las manos y/o de los pies, extremado cansancio, hematomas o sangrado anormal, signos de infección, tales como dolor de garganta y fiebre elevada, sensación de disconformidad cerca o en el lugar de inyección durante la perfusión.
Efectos adversos muy frecuentes (más de 1 por cada 10 pacientes tratados) son: Alteración de los nervios que pueden causar debilidad, hormigueo y adormecimiento de los dedos de las manos y pies, alrededor de la boca o en la garganta que algunas ocasiones están asociados a calambres. Normalmente están provocados por una exposición al frío p.ej. al abrir el congelador o sostener una bebida fría. Además también puede tener dificultades a la hora de realizar tareas delicadas, tales como abotonar una prenda. Aunque en la mayoría de los casos estos síntomas desaparecen completamente existe una posibilidad de que estos síntomas continúen después de finalizado el tratamiento, ,
Algunos pacientes han experimentado una sensación de hormigueo a lo largo de los brazos o del tronco cuando flexionan el cuello, Oxaliplatino en algunas ocasiones puede causar una sensación desagradable en la garganta, en particular al tragar, dando la sensación de dificultad al respirar. Esta sensación, si ocurre, normalmente ocurre durante o unas horas antes de la perfusión y puede ser provocada por la exposición al frío. Aunque desagradable, esto no durará mucho tiempo y por lo general disminuye sin la necesidad de tratamiento. También se han descrito casos de espasmo de mandíbula, sensación de lengua anormal, posiblemente afectando al discurso, y un sentimiento de presión de pecho. Por tanto, su médico puede decidir cambiar su tratamiento, alteración del gusto, dolor de cabeza, signos de infección como dolor de garganta y fiebre elevada, disminución del número de glóbulos blancos, por lo que las infecciones son más frecuentes, disminución del número de glóbulos rojos, que puede producir palidez de la piel, debilidad o dificultad en la respiración, disminución del número de plaquetas lo que aumenta el riesgo de sangrado y de hematomas.
Su médico le realizará análisis de sangre para comprobar que usted tiene células sanguíneas suficientes antes de que comience el tratamiento y antes de cada curso. sangrado de nariz, reacciones alérgicas – rash cutánea que incluye picor de piel enrojecida, hinchazón de manos, pies, tobillos, cara, labios, boca o garganta (puede causar dificultad para tragar o respirar), pudiendo sentir que se va a desmayar, falto de aliento, tos, pérdida o carencia de apetito, náuseas (sentirse mareado), vómitos (estar mareado) – Su médico puede darle medicamentos para prevenir estos mareos antes de comenzar el tratamiento y puede continuarse tras el tratamiento, diarrea, si sufre diarrea persistente o grave o vómitos contacte inmediatamente con su médico para recibir consejo, llagas en la boca o labios, úlcera en la boca, dolor de estómago, estreñimiento, trastornos de la piel, pérdida de cabello, dolor de espalda, cansancio, pérdida de fuerza/debilidad, dolor de cuerpo, dolor o coloración rojiza cerca o en el lugar de inyección durante la perfusión, fiebre, aumento de peso, valores anormales de glucosa (azúcar) en la sangre p.ej. niveles elevados pueden causar un aumento de la sed, sequedad de boca o un aumento de la frecuencia de orinar, valores sanguíneos bajos de potasio que pueden producir un ritmo anormal del corazón, valores sanguíneos anormales de sodio p.ej. valores bajos de sodio pueden provocar cansancio y confusión, debilidad muscular, ataques o coma, controles sanguíneos anormales que muestran cambios en la función hepática (aumento de la fosfatasa alcalina, bilirrubina, LDH y enzimas hepáticas).
Efectos adversos frecuentes (menos de 1 por cada 10 pero más de 1 por cada 100 pacientes tratados) son: ,
Disminución del número de una forma especial de glóbulos blancos acompañados por fiebre y/o infección generalizada, deshidratación, depresión, dificultad para dormir, vértigos, inflamación de los nervios que da lugar a espasmos, calambres, pérdida de determinados reflejos, rigidez del cuello, intolerancia/aversión a la luz brillante y dolor de cabeza, conjuntivitis, problemas visuales, sangrado anormal, presencia de sangre en orina y heces, coágulos de sangre, generalmente en la pierna que provocan dolor, hinchazón o enrojecimiento, coágulos de sangre en los pulmones que provocan dolor del pecho y dificultad para respirar nariz mocosa, infección del tracto respiratorio superior, rubor, dolor del pecho, hipo, indigestión y ardor, pérdida de peso, descamación de la piel, rash cutáneo, aumento de la sudoración y trastornos de las uñas, dolor de las articulaciones y de los huesos, dolor al orinar o cambio de la frecuencia, controles sanguíneos anormales que muestran cambios de la función renal (p.ej. aumento de la creatinina).
Efectos adversos poco frecuentes (menos de 1 por cada 100 pero más de 1 por cada 1.000 pacientes tratados) son: nerviosismo, problemas de audición, alteración o bloqueo del tránsito intestinal, alteración del equilibrio ácido-base corporal.
Efectos adversos raros (menos de 1 de cada 1.000 pero más de 1 de cada 10.000 pacientes) son: disminución del número de plaquetas debido a una reacción alérgica, disminución del número de glóbulos rojos causado por destrucción celular, discurso incomprensible, pérdida temporal en la agudeza visual, alteración del campo visual, sordera, síntomas inexplicados respiratorios, dificultades en la respiración, cicatrización de los pulmones que causa la dificultad de respirar, inflamación intestinal que causa dolor abdominal o diarrea, incluyendo infección bacteriana grave (Clostridium difficile), inflamación del nervio óptico.
Efectos adversos muy raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes) son: Inflamación del páncreas, enfermedad del hígado que su médico deberá monitorizarle, cambios en la función renal.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. ,
Oxitropic no debe entrar en contacto con los ojos o la piel. Si se produce cualquier derrame accidental avisar inmediatamente al médico o a la enfermera. 5.

ConservaciÓn de oxitropic


Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No use el medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el cartonaje. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Solución de concentrado reconstituido en el vial original:
La solución de concentrado reconstituido debe ser diluida inmediatamente.
Solución para perfusión tras la dilución:
Tras la dilución de la solución reconstituida en suero glucosado al 5%, se ha demostrado la estabilidad química y física durante 24 horas a una temperatura comprendida entre 2ºC y 8ºC.
Desde el punto de vista microbiológico, la solución para perfusión debe ser usada inmediatamente.
De no ser utilizada inmediatamente, los tiempos de almacenamiento y las condiciones anteriores a su uso son responsabilidad del usuario y no deben ser superiores a 24 horas a una temperatura comprendida entre
2ºC y 8ºC.

InformaciÓn

Adicional


Composición de Oxitropic
El principio activo es oxaliplatino.
Vial de 50 mg: Cada vial contiene 50 mg de oxaliplatino para ser reconstituido en 10 ml de solvente.
Vial de 100 mg: Cada vial contiene 100 mg de oxaliplatino para ser reconstituido en 20 ml de solvente.
Un ml de solución de concentrado reconstituido contiene 5 mg de oxaliplatino.
El otro componente es lactosa monohidrato.
Aspecto del producto y contenido del envase
Este medicamento es un polvo para solución para perfusión.
Cada vial contiene un polvo blanco para solución para perfusión que contiene 50 mg o 100 mg de oxaliplatino. Los viales se suministran en cajas de uno (1).
Oxitropic tiene que disolverse y prepararse en forma de solución antes de que pueda ser inyectado en una vena.Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización:
EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG
4866 Unterach
Austria Responsable de la fabricación:
EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG
4866 Unterach
Austria ,
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Ferrer Farma, S.A.
Gran Vía Carlos III, 94
08028 – Barcelona
(España)
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria Ebeoxal 5 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Bélgica Oxaliplatine “Ebewe” 5 mg/ml poudre pour solution pour perfusion Oxaliplatine “Ebewe”5 mg/ml poeder voor oplossing voor infusie Oxaliplatin “Ebewe”5 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Chipre ???????????? “Ebewe”5 mg/ml ????? ??? ??????? ???? ?????? República Checa Oxaliplatin “Ebewe”5 mg/ml prášek pro p?ípravu infuzního roztoku Dinamarca Oxaliplatin “Ebewe” 5 mg/ml – Powder for infusion Estonia Oksaliplatiin “Ebewe“ 5 mg/ml – Powder for infusion Finlandia Oxaliplatin “Ebewe” 5 mg/ml infuusiokuiva-aine, liuosta varten Oxaliplatin “Ebewe” 5 mg/ml pulver till infusionsvätska, lösning Alemania Oxaliplatin NC 5 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Hungría Oxaliplatin “Ebewe”5 mg/ml por oldatos infúzióhoz Irlanda Oxaliplatin “Ebewe”5 mg/ml powder for solution for infusion Italia Oxaliplatino “Ebewe”5 mg/ml polvere per soluzione per infusione Lituania Oksaliplatina “Ebewe”5 mg/ml milteliai infuziniam tirpalui
Definiciones médicas / Glosario
  1. SANGRE, El organismo contiene alrededor de 7 litros de sangre, compuesta en un 50% por plasma y en otro 50% por células.
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