Itraconazol Stada 100 Mg Capsulas Duras Efg

Tipo de

InfecciÓn

CÁPSULAS POR DÍA

DuraciÓn

Infeccionesvaginales2 cápsulas (200 mg de itraconazol) 2 veces al día ó2 cápsulas (200 mg de itraconazol) 1 vez al día1 día3 díasInfecciones dela piel2 cápsulas (200 mg de itraconazol) 1 vez al día ó1 cápsula (100 mg de itraconazol) 1 vez al día7 días2 semanasSi se ha formado una fina capa de piel callosa en la palma de las mano o en la planta del pie, se pueden necesitar 2cápsulas (200 mg de itraconazol) dos veces al día durante 7 días o 1 cápsula (100 mg de itraconazol) una vez al díadurante 1mes.Infecciones dela boca1 cápsula (100 mg de itraconazol) 1 vez al día2 semanasInfecciones deórganosinternosDosis mayoresPeríodos más largos
Para infecciones de las uñas, dependiendo de sus necesidades personales su doctor optará por un tratamiento continuo o intermitente: TIPO DE INFECCIÓNCÁPSULAS POR DÍA

DuraciÓn

Tratamiento continuo para uñas2 cápsulas (200 mg de itraconazol) 1vez al día3 meses Tratamiento intermitentepara uñasSemana 1S
2S
3S
4Semana 5S
6S
7S
8Semana 9S 10Uñas de los pies con/sinafectación de las uñas delas manos2 cápsulas (200 mgde itraconazol) 2veces al díaNoitraconazol2 cápsulas (200 mgde itraconazol) 2veces al díaNoitraconazol2 cápsulas (200mg deitraconazol) 2veces al díaSuspendaeltratamientoSólo uñas de las manos2 cápsulas (200 mgde itraconazol) 2veces al díaNoitraconazol2 cápsulas (200 mgde itraconazol) 2veces al díaSuspenda el tratamiento
Cuándo debe esperar los resultados: El efecto del medicamento no es inmediato. 3 de 6 En infecciones de piel, las lesiones normalmente desaparecen en unas pocas semanas después de suspender el tratamiento. Esto escaracterístico de las lesiones fúngicas ya que el medicamento eliminará el hongo pero las lesiones permanecerán hasta que la nueva pielcrezca.
Las lesiones de las uñas desaparecerán de seis a nueve meses después de terminar el tratamiento, ya que el medicamento eliminará elhongo pero el crecimiento de la nueva uña tarda varios meses.
No se preocupe si usted no nota mejoría durante el tratamiento.
El medicamento se mantiene en sus uñas durante varios meses y cumple su misión.
Debe de interrumpir el tratamiento en el momento que le indique su médico aunque usted no vea ningún signo de mejoría.Para infecciones de órganos internos se pueden necesitar dosis más altas y durante mucho tiempo.No olvide tomar su medicamento.
Siga estas instrucciones a menos que su médico le indique otra cosa.
Su médico le dirá durante cuanto tiempo debe tomar Itraconazol STADA.
No interrumpa el tratamiento antes de que se lo indique su médico o puede que no se cure completamente.Si toma más Itraconazol

Stada del que debe

Informe inmediatamente a su médico si ha tomado más Itraconazol STADA del que debiera.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20 indicando elmedicamento y la cantidad utilizada.Si olvidó tomar Itraconazol

Stada

Tome la dosis olvidada tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si es casi el momento de la siguiente dosis, sáltese la dosisolvidada y siga su programa de dosificación normal. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Itraconazol STADA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.Pueden ocurrir los siguientes efectos adversos:
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):- Alteración o disminución del sentido del gusto (disgeusia)
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):- Inflamación del hígado (hepatitis), ictericia- Hinchazón localizada (edema)
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes):- Reducción del número de células sanguíneas blancas (leucopenia, neutropenia)- Reducción del número de trombocitos (trombocitopenia)- Reacciones alérgicas graves- Demasiado poco potasio en sangre (hipocalemia)- Incremento de triglicéridos (un tipo de grasa) en sangre (hipertrigliceridemia)- Dolor de cabeza, mareos- Dolor, pérdida de sensación e incapacidad para controlar los músculos,- Alteraciones visuales, incluyendo visión borrosa o visión doble (diplopía)- Zumbido de oídos (tinnitus)- Dolor abdominal, vómitos, náuseas, diarrea, plenitud incomoda tras las comidas (dispepsia), estreñimiento- Incremento de las enzimas hepáticas- Exantema, picor (prurito), enfermedades graves de la piel, pérdida del cabello, incremento de la sensibilidad a la luz del sol- Debilidad muscular, dolor muscular y dolor de articulación- Orinar frecuentemente, incontinencia urinaria- Alteraciones menstruales, disfunción eréctil 4 de 6
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):- Reacciones alérgicas- Entumecimiento y hormigueo (parestesia), pérdida de la sensibilidad al dolor o al tacto (hipoestesia)- Pérdida de la capacidad del corazón de bombear sangre de forma efectiva (insuficiencia cardiaca congestiva)- Acumulación anormal de fluidos en los pulmones, lo cual produce hinchazón (edema pulmonar)- Hepatotoxicidad, fallo hepático agudo Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en esteprospecto.5. Conservación de Itraconazol STADAMantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.No utilice Itraconazol STADA después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad esel último día del mes que se indica.Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el
Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentosque no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicionalComposición de Itraconazol STADAItraconazol STADA se presenta en forma de cápsulas duras de gelatina que contienen microgránulos.
­ El principio activo es itraconazol. Cada cápsula contiene 100 mg de itraconazol.
­ Los demás componentes son: Contenido de la cápsula: esferas azucaradas (almidón de maíz y sacarosa), poloxámero 188 e hipromelosa 6cP.
Cubierta de la cápsula: carmín de índigo (E 132), amarillo de quinolina (E 104), dióxido de titanio (E 171) y gelatina.Aspecto del producto y contenido del envase
El producto está disponible en envases blíster de 6, 7, 14, 18 ó 100 cápsulas, destinándose el tamaño mayor al uso hospitalario.Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricaciónTitular de la autorización de comercialización
Laboratorio STADA, S.L.
Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern (Barcelona)[email protected] de la fabricación
Laboratorios Liconsa, S.A.
Avda. Miralcampo, Nº 7, Polígono Industrial Miralcampo
19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara)
España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2013La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos 5 de 6 y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/. 6 de 6