Fricold 650 Mg/10 Mg/4mg Polvo Para Solucion Oral

Para qué sirve Fricold 650 Mg/10 Mg/4mg Polvo Para Solucion Oral , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

QuÉ es fricold polvo para solución oral y para quÉ


FRICOLD polvo para solución oral es una asociación de paracetamol, analgésico que reduce el dolor y la fiebre, clorfenamina, antihistamínico que reduce el estornudo y el lagrimeo y fenilefrina, que actúa reduciendo la congestión nasal.
FRICOLD está indicado para el alivio sintomático de los procesos catarrales y gripales que cursen con fiebre, dolor leve o moderado y congestión nasal.
2.

ANTES DE TOMAR FRICOLD polvo para solución oral


No tome FRICOLD polvo para solución oral:
– si es alérgico (hipersensible) al paracetamol, a la fenilefrina a la clorfenamina o a cualquiera de los demás componentes de FRICOLD polvo para solución oral. – si tiene alguna enfermedad del hígado – si tiene la tensión alta (hipertensión arterial) – si tiene alguna enfermedad del tiroides (hipertiroidismo) – si padece alguna enfermedad grave del corazón o de las arterias (como angina de pecho y enfermedad coronaria grave) – Feocromocitoma. – si padece taquicardia (latidos rápidos del corazón) – si tiene glaucoma (aumento de la presión interna del ojo) ,
– si está en tratamiento con algún medicamento inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) (como algunos antidepresivos o medicamentos para la enfermedad de Parkinson, u otros) (ver: Uso de otros medicamentos) – no utilizar en niños menores de 12 años.
Tenga especial cuidado con FRICOLD polvo para solución oral:
– No se debe exceder la dosis recomendada en el apartado 3. Cómo tomar FRICOLD polvo para solución oral. – En alcohólicos crónicos, se deberá tener la precaución de no tomar más de 2 g de paracetamol al día
(3 sobres de FRICOLD polvo para solución oral). – En pacientes con enfermedades del riñón, del corazón o del pulmón, y en pacientes con anemia se deberá consultar con el médico antes de tomar este medicamento. – En pacientes asmáticos sensibles al ácido acetilsalicílico, se deberá consultar con el médico antes de tomar este medicamento. – En pacientes sensibles (alérgicos) a un antihistamínico, se deberá consultar con el médico antes de tomar este medicamento porque pueden ser sensibles a otros (como clorfenamina). – Si se padece alguna de las siguientes enfermedades deberá consultar al médico antes de tomar este medicamento, ya que se pueden afectar o producirse interacciones con medicamentos que las tratan: hipertrofia de próstata (aumento del tamaño de la próstata), obstrucción del cuello de la vejiga urinaria, retención urinaria, diabetes, asma bronquial, bradicardia (latidos del corazón muy lentos), tensión baja (hipotensión), arterioesclerosis cerebral, pancreatitis (inflamación del páncreas), úlcera péptica estenosante (úlcera digestiva), obstrucción piloroduodenal (entre el estómago y el intestino), enfermedades del tiroides, pacientes sensibles a los efectos sedativos y pacientes epilépticos. Si está en tratamiento con antidepresivos tricíclicos o medicamentos con acción anticolinérgica (paralizan zonas pulmonares y abdominales, entre otras acciones), y le aparecen problemas gastrointestinales, podría producírsele íleo paralítico (parada de los movimientos normales de una parte del intestino).
Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas les hubiera ocurrido alguna vez
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan utilizado antes o puedan utilizarse después.
Interacciones debidas al paracetamol
En particular, si está utilizando algunos de los siguientes medicamentos, puede ser necesario modificar la dosis de algunos de ellos o la interrupción del tratamiento: – Antibióticos (cloranfenicol). – Anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina). – Anticonceptivos orales y tratamientos con estrógenos (hormonas femeninas). – Medicamentos para la epilepsia (lamotrigina, fenitoína u otras hidantoínas, fenobarbital, metilfenobarbital, primidona, carbamacepina). – Antituberculosos (isoniazida, rifampicina). ,
– Barbitúricos (utilizados para combatir trastornos del sueño, como sedantes y para el tratamiento de las convulsiones). – Carbón activado (adsorbente). – Colestiramina (utilizado para disminuir los niveles de colesterol en sangre). – Medicamentos utilizados para el tratamiento de la gota (probenecid y sulfinpirazona). – Algunos medicamentos utilizados para aumentar la eliminación de orina (diuréticos del asa como los del grupo furosemida). – Medicamentos usados para el alivio de espasmos o contracciones de estómago, intestino y vejiga
(anticolinérgicos). – Medicamentos utilizados para el corazón (glucósidos digitálicos). – Metoclopramida y domperidona (utilizados para evitar las nauseas y los vómitos). – Propranolol utilizado en el tratamiento de la tensión arterial alta (hipertensión) y las alteraciones del ritmo del corazón (arritmias cardiacas). – Zidovudina (utilizada en el tratamiento de los pacientes infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana, causante del SIDA).
Interacciones debidas a fenilefrina: Con algunos de los siguientes medicamentos puede ser necesario interrumpir el tratamiento o separar la administración un mínimo de 15 días:
– Inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO) (medicamentos usados para la depresión, la enfermedad de parkinson u otras enfermedades). Se debe separar la administración de FRICOLDun mínimo de 15 días después de terminar el tratamiento. – Bloqueantes alfa-adrenérgicos (medicamentos para la migraña u otros para el parto, la tensión arterial u otras enfermedades). – Betabloqueantes (medicamentos para el control de la hipertensión y otros problemas de corazón). – Antidepresivos tricíclicos, como amitriptilina o imipramina, y tetracíclicos, como maprotilina y mianserina. – Anestésicos generales. – Antihipertensivos (medicamentos para la tensión) con mecanismo de acción relacionado con el sistema nervioso simpático. – Medicamentos que producen pérdida de potasio (como diuréticos para tratar la hipertensión u otros). – Medicamentos que afectan a la conducción cardiaca (utilizados para el corazón) como glucósidos cardiacos y antiarrítmicos. – Hormonas tiroideas. – Bloqueantes alfa y beta-adrenérgicos como labetalol y carvedilol (utilizados para el corazón o enfermedades de las arterias) – Atropina sulfato (para el corazón o enfermedades de la digestión).
Interacciones debidas a la clorfenamina
El uso simultáneo de los siguientes medicamentos puede potenciar la producción de efectos adversos:
– Medicamentos que producen depresión sobre el Sistema Nervioso Central (como los empleados para el insomnio, la ansiedad o algunos antidepresivos) – Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), medicamentos para la depresión y la enfermedad de
Parkinson – Medicamentos con acción anticolinérgica como los antidepresivos tricíclicos y tetracíclicos,
Belladona o alcaloides de la Belladona (antiespasmódicos para alivio de trastornos digestivos o urinarios) – Fosfenitoína y fenitoína (para la epilepsia) ,
– Medicamentos ototóxicos (tienen como efecto adverso que dañan al oído) – Medicamentos fotosensibilizantes (tienen como efecto adverso que producen alergia a la luz)
Interacciones con pruebas diagnósticas
Si le van a hacer alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, pruebas cutáneas que utilicen alérgenos etc.), comunique al médico que está en tratamiento con FRICOLD polvo para solución oral ya que puede alterar los resultados. Se recomienda suspender la medicación al menos 3 días antes de comenzar las pruebas e informar al médico.
Toma de FRICOLD polvo para solución oral con los alimentos y bebidas: La utilización de paracetamol en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas cerveza, vino, licor,… al día) puede provocar daño en el hígado.
No se debe tomar alcohol durante el tratamiento con FRICOLD polvo para solución oral porque podrían producirse síntomas de sobredosificación, como aumento de los efectos sedantes.
Embarazo:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
IMPORTANTE PARA LA MUJER
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto, y debe ser vigilado por su médico. Durante el embarazo no debe utilizar FRICOLD polvo para solución oral salvo que su médico tome una decisión que lo justifique.
Lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Las mujeres en período de lactancia deben consultar a su médico antes de tomar este medicamento, ya que paracetamol y clorfenamina pasan a la leche materna.
Uso en niños:
No administrar en menores de 12 años.
Uso en mayores de 65 años:
Las personas ancianas pueden ser más susceptibles de padecer efectos adversos incluso a la dosis usual para adultos. Conducción y uso de máquinas
FRICOLD polvo para solución oral puede producir somnolencia y sedación, por lo que puede alterar la capacidad de reacción.
Debe evitarse conducir vehículos o manejar maquinarias peligrosas mientras duren los efectos de este tratamiento.
Información importante sobre algunos de los componentes:
Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. ,
Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 3,994 g de sacarosa por sobre. Uso en deportistas
Este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo.
3.

Como tomar fricold polvo para solución oral


Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Los sobres de FRICOLD polvo para solución oral, se administran por VÍA ORAL
El contenido del sobre se tomará disuelto totalmente en un poco de líquido, preferiblemente en medio vaso de agua.
Adultos y niños mayores de 12 años: La dosis normal es 1 sobre cada 6-8 horas (3-4 sobres al día).
No se excederá de 6 sobres en 24 horas.
Pacientes con enfermedades del riñón o del hígado: deben consultar a su médico.
Niños: No administrar a menores de 12 años.
Usar siempre la dosis menor que sea efectiva.
La administración del preparado está supeditada a la aparición del dolor o la fiebre. A medida que éstos desaparezcan, debe suspenderse esta medicación.
Si los síntomas empeoran o se mantienen durante más de 5 días, la fiebre durante más de 3 días de tratamiento, o bien los síntomas o la fiebre empeoran, debe consultar al médico.
Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si toma más FRICOLD polvo para solución oral del que debiera
Si se ha tomado más FRICOLD polvo para solución oral del que debe, acuda rápidamente a un centro médico aunque no haya síntomas, ya que a menudo éstos no se manifiestan hasta pasados 3 días desde la ingestión de la sobredosis, aún en casos de intoxicación grave.
Los síntomas de sobredosis de paracetamol pueden ser: mareos, vómitos, pérdida de apetito, coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia) y dolor abdominal.
La sobredosis de fenilefrina produce excesiva estimulación nerviosa: ansiedad, temor, agitación, dolor de cabeza (puede ser un síntoma de hipertensión), convulsiones, insomnio, confusión, irritabilidad, temblores; también anorexia (pérdida de apetito), náuseas, vómitos, psicosis con alucinaciones (más frecuentes en niños) y efectos sobre el sistema cardiovascular como aumento de la tensión arterial, hemorragia cerebral, edema pulmonar (acumulación anormal de líquido en los pulmones); vasoconstricción periférica con posible reducción del riego sanguíneo a órganos vitales (efectos graves que es más probable que aparezcan en pacientes hipovolémicos, es decir ,con disminución del volumen de sangre, por hemorragia, deshidratación, etc.), bradicardia grave (latidos lentos), aumento del trabajo del ,
corazón, latidos irregulares o rápidos, disminución de la cantidad de orina, acidosis metabólica
(disminución de la reserva alcalina de la sangre), parestesias (alteraciones de sensibilidad en zonas del cuerpo). En uso prolongado se puede producir depleción del volumen plasmático (disminución del volumen de sangre).
A causa de la clorfenamina pueden aparecer: inestabilidad, adormecimiento intenso, sequedad de boca, nariz o garganta graves, enrojecimiento de la cara, dificultad para respirar, latidos del corazón rápidos o irregulares, estimulación o depresión del sistema nervioso, hipotensión (sensación de desmayo), la estimulación nerviosa es más probable en niños y ancianos, causando trastornos en los movimientos, excitación, temblores, alucinaciones, convulsiones e insomnio; la depresión del sistema nervioso es más común en adultos, con somnolencia, coma, convulsiones, pudiendo progresar a insuficiencia respiratoria y colapso cardiovascular.
El tratamiento de la sobredosis es más eficaz si se inicia dentro de las 4 horas siguientes a la ingestión del medicamento. El tratamiento de la sobredosis de fenilefrina y clorfenamina es sintomático y de soporte.
Los pacientes en tratamiento con barbitúricos o los alcohólicos crónicos, pueden ser más susceptibles a la toxicidad de una sobredosis de paracetamol.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al
Servicio de Información Toxicológica (Teléfono 91 562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Si olvidó tomar FRICOLD polvo para solución oral:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si olvida una dosis, tómela lo antes posible, pero si casi es el momento de su siguiente dosis vuelva a su horario habitual.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4.

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS


Al igual que todos los medicamentos, FRICOLD polvo para solución oral puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos debidos al paracetamol: – Raros (al menos uno de cada 10.000 pacientes): enfermedad del riñón (cuando se abusa del uso de analgésicos incluyendo el paracetamol), orina turbia, dermatitis alérgica (erupción cutánea), ictericia,
(coloración amarillenta de la piel), alteraciones en la sangre como agranulocitosis (disminución de un tipo de glóbulos blancos, los granulocitos), leucopenia (disminución de los glóbulos blancos), neutropenia (disminución de un tipo de glóbulos blancos, los neutrófilos), trombocitopenia
(disminución de las plaquetas) o anemia hemolítica (anemia causada por la rotura de los glóbulos rojos) e hipoglucemia (bajada de azúcar en sangre).
El paracetamol puede dañar el hígado cuando se toma durante mucho tiempo o en dosis más altas de las aconsejadas.
Efectos adversos debidos a la fenilefrina: ,
– Con frecuencia no conocida: ansiedad, nerviosismo, irritabilidad, debilidad, mareo, temblores, insomnio, subida de tensión arterial (generalmente con dosis elevadas y en pacientes sensibles), dolor de cabeza (con dosis altas, puede ser un síntoma de hipertensión), dolor en el pecho o malestar, bradicardia grave (latidos del corazón muy lentos), vasoconstricción periférica (reducción del calibre de los vasos sanguíneos), reducción del rendimiento del corazón que afecta especialmente a ancianos y pacientes con pobre circulación cerebral o coronaria, posible producción o agravamiento de una enfermedad del corazón, retención urinaria, dificultad para respirar, palidez, vello erizado, aumento de la sudoración, subida de azúcar en sangre, bajada de potasio en sangre, acidosis metabólica, frío en las extremidades (piernas o brazos), rubor, disminución de la tensión (sensación de desmayo); con dosis elevadas se pueden producir: vómitos, palpitaciones, estados psicóticos con alucinaciones; en uso prolongado se puede producir disminución del volumen de sangre. – Raros (al menos uno de cada 10.000 pacientes): ataque de corazón (infarto de miocardio), alteraciones del ritmo del corazón (arritmia ventricular), edema pulmonar (acumulación anormal de líquido en los pulmones) y hemorragia cerebral (a dosis elevadas o en pacientes sensibles).
Efectos adversos debidos a la clorfenamina:
– Frecuentes (al menos uno de cada 100 pacientes): ligera somnolencia, mareo, debilidad muscular; estos efectos adversos pueden desaparecer tras 2-3 días de tratamiento, dificultad en los movimientos de la cara, torpeza, temblor, alteraciones en las sensaciones y hormigueos, sequedad de boca, pérdida de apetito, alteraciones del gusto o del olfato, molestias gastrointestinales que pueden disminuir si se administra el medicamento junto con alimentos (náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, dolor de estómago), dificultad para orinar, sequedad de nariz y garganta, espesamiento de las mucosidades, dermatitis exfoliativa (descamación generalizada de la piel), sudoración, visión borrosa o visión doble. – Poco frecuentes (al menos uno de cada 1.000 pacientes): ocasionalmente excitación nerviosa
(generalmente con dosis altas y más frecuente en ancianos y niños) con síntomas como inquietud, insomnio, nerviosismo u ocasionalmente convulsiones; tensión en el pecho, ruidos en los pulmones, latidos del corazón rápidos o irregulares (generalmente con sobredosis), trastornos del hígado (que se pueden presentar con dolor de estómago o vientre, orina oscura u otros síntomas), reacción alérgica como erupciones, reacciones alérgicas graves (tos, dificultad para tragar, latidos rápidos, picor, hinchazón de párpados o alrededor de los ojos, cara, lengua, dificultad para respirar, etc.), sensibilización a la luz del sol, sensibilidad cruzada (alergia) con medicamentos relacionados con la clorfenamina, raramente alteraciones sanguíneas (como agranulocitosis, leucopenia, anemia aplásica, trombocitopenia, con síntomas como hemorragia no habitual, dolor de garganta o cansancio); bajada o subida de tensión, edema (acumulación de líquido), alteraciones en los oídos, impotencia, alteraciones menstruales.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5.

CONSERVACIÓN DE FRICOLD polvo para solución oral


Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice FRICOLD polvo para solución oral después de la fecha de caducidad indicada en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No requiere condiciones especiales de conservación.
,
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente 6.

INFORMACIÓN ADICIONAL


Contenido de FRICOLD polvo para solución oral
Los principios activos son los siguientes: Paracetamol, fenilefrina hidrocloruro y clorfenamina maleato.
Cada sobre de FRICOLD polvo para solución oral contiene:
Paracetamol ………………………………………..650 mg
Fenilefrina hidrocloruro …………………………10 mg
Clorfenamina maleato ……………………………..4 mg
Los demás componentes son: sílice coloidal anhidra, ácido cítrico anhidro, sacarina sódica, sacarosa, ciclamato de sodio, aroma de naranja. Aspecto del producto y contenido del envase
FRICOLD polvo para solución oral se presenta en polvo para solución oral en sobres monodosis y envasado en cajas de 10 unidades.
Titular la autorización de comercialización: FARLINE COMERCIALIZADORA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, S.A.
C/ Sta. Engracia, 31
28010 Madrid Responsable de la fabricación:
Laboratorios Alcalá Farma, S.L.
Carretera M-300, Km 29,920
Alcalá de Henares 28802 (Madrid) Este prospecto ha sido aprobado en febrero 2010.
Definiciones médicas / Glosario
  1. BELLADONA, Es una planta venenosa, sobre todo sus bayas, cuyo aspecto comestible las hace muy peligrosas para los niños en caso de ingestión, la piel se encontrará seca y caliente, y el ritmo del corazón se hará más lento.BERI-
  2. BETABLOQUEANTES, Grupo de medicamentos utilizados en el tratamiento de la presión arterial elevada, la angina de pecho y las irregularidades del ritmo cardíaco.BILHARCIA(ESQUISTOSOMIASIS)Es una enfermedad endémica en los trópicos, producida por platijas que se introducen en la sangre.
  3. DIABETES MELLITUS, Significa , e indica el exceso de glucosa que existe en la orina de los diabéticos no controlados.
  4. EDEMA, Es la tumefacción de los tejidos debido a un aumento del líquido existente en ellos y suele aparecer tras una lesión.
  5. SANGRE, El organismo contiene alrededor de 7 litros de sangre, compuesta en un 50% por plasma y en otro 50% por células.
  6. VEJIGA, Es la parte del aparato urinario que almacena la orina.
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