Cod-efferalgan 500 Mg/ 30 Mg
Para qué sirve Cod-efferalgan 500 Mg/ 30 Mg, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.
Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Cómo tomar Cod-Efferalgan
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada en adultos y adolescentes mayores de 15 años es de un comprimido efervescente cada 6-8 horas, es decir, 3 ó 4 veces en 24 horas. No se excederá de 8 comprimidos al día.
En casos de insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 10 ml/min.), el intervalo entre dos administraciones deberá ser, como mínimo, de 8 horas.
La administración del preparado está supeditada a la aparición de los síntomas dolorosos y febriles, pudiéndose reducir la dosificación a medida que vaya desapareciendo la sintomatología. Pacientes de edad avanzada:
Las personas de edad avanzada suelen ser más sensibles a los efectos y reacciones adversas a este medicamento.
Forma de administración: 3Este medicamento se administra por vía oral.
Disolver 1 ó 2 comprimidos en un vaso de agua e ingerir el contenido tras el cese de la efervescencia.Si toma más Cod-Efferalgan del que debe
La sintomatología por sobredosis incluye mareos, vómitos, pérdida de apetito, ictericia, fallo renal por necrosis tubular aguda, dolor abdominal, cefalea, zumbido de oídos, visión borrosa, somnolencia, sudoración, náuseas, depresión respiratoria o hipotensión con fallo circulatorio y coma profundo.
Se considera una sobredosis de Paracetamol, la ingestión de una sola toma de más de 6 g en adultos y más de 100 mg por kg de peso en niños.
Generalmente los síntomas se manifiestan, de forma muy grave, a partir del tercer día de la sobredosificación.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica.
Teléfono (91) 562 04 20.
Aquellos pacientes que están sometidos a una terapia con barbitúricos o son alcohólicos crónicos, pueden ser más susceptibles a la toxicidad de una sobredosis de Paracetamol.
El tratamiento consiste en aspiración y lavado gástrico, carbón activado administrado por vía oral y alcalinización de la orina, preferentemente con bicarbonato sódico y normalizar la kaliemia. Para controlar la respiración, es preciso administrar Naxolona y N-acetilcisteína por vía intravenosa y a dosis adecuadas. En casos extremos puede ser necesario practicar una hemodiálisis.
El período en el que el tratamiento ofrece mayor garantía de eficacia se encuentra dentro de las
12 horas siguientes a la ingestión de la sobredosis.
Si olvidó tomar Cod-Efferalgan
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la dosis omitida tan pronto se acuerde y si su próxima dosis está cerca en el tiempo, omita la dosis olvidada y continúe tomando el medicamento en el horario habitual. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Cod-Efferalgan puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Pueden presentarse reacciones alérgicas que suelen manifestarse como erupciones cutáneas, que desaparecen al suspender el tratamiento; en ocasiones somnolencia, náuseas y estreñimiento.
Excepcionalmente y después de una administración muy prolongada, se ha descrito algún caso de leucopenia, trombocitopenia o anemia hemolítica. A dosis altas y en tratamientos prolongados causa hepatotoxicidad.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Conservación de Cod-Efferalgan
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar en el embalaje original. 4No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. Contenido del envase e información adicional Composición de Cod-Efferalgan – Los principios activos son paracetamol y codeína fosfato hemihidrato. Cada comprimido efervescente contiene 500 mg de paracetamol y 30 mg de codeína fosfato hemihidrato. – Los demás componentes son aspartamo, bicarbonato sódico, carbonato sódico anhidro, ácido cítrico anhidro, sorbitol, docusato sódico, benzoato sódico, povidona y aroma de pomelo. Aspecto del producto y contenido del envase Cod-Efferalgan se presenta en envases conteniendo 20 comprimidos efervescentes acondicionados en tiras de aluminio. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular Bristol-Myers Squibb S.A. C/ Quintanavides, 15 28050 Madrid Reponsable de la fabricación
BRISTOL MYERS SQUIBB304, Av. Dr. Jean Bru (Agen) – F-47000 – FranciaoBRISTOL MYERS SQUIBB979, AVENUE DES PYRÉNÉES (LE PASSAGE) – 47520 – Francia 5Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada en adultos y adolescentes mayores de 15 años es de un comprimido efervescente cada 6-8 horas, es decir, 3 ó 4 veces en 24 horas. No se excederá de 8 comprimidos al día.
En casos de insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 10 ml/min.), el intervalo entre dos administraciones deberá ser, como mínimo, de 8 horas.
La administración del preparado está supeditada a la aparición de los síntomas dolorosos y febriles, pudiéndose reducir la dosificación a medida que vaya desapareciendo la sintomatología. Pacientes de edad avanzada:
Las personas de edad avanzada suelen ser más sensibles a los efectos y reacciones adversas a este medicamento.
Forma de administración: 3Este medicamento se administra por vía oral.
Disolver 1 ó 2 comprimidos en un vaso de agua e ingerir el contenido tras el cese de la efervescencia.Si toma más Cod-Efferalgan del que debe
La sintomatología por sobredosis incluye mareos, vómitos, pérdida de apetito, ictericia, fallo renal por necrosis tubular aguda, dolor abdominal, cefalea, zumbido de oídos, visión borrosa, somnolencia, sudoración, náuseas, depresión respiratoria o hipotensión con fallo circulatorio y coma profundo.
Se considera una sobredosis de Paracetamol, la ingestión de una sola toma de más de 6 g en adultos y más de 100 mg por kg de peso en niños.
Generalmente los síntomas se manifiestan, de forma muy grave, a partir del tercer día de la sobredosificación.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica.
Teléfono (91) 562 04 20.
Aquellos pacientes que están sometidos a una terapia con barbitúricos o son alcohólicos crónicos, pueden ser más susceptibles a la toxicidad de una sobredosis de Paracetamol.
El tratamiento consiste en aspiración y lavado gástrico, carbón activado administrado por vía oral y alcalinización de la orina, preferentemente con bicarbonato sódico y normalizar la kaliemia. Para controlar la respiración, es preciso administrar Naxolona y N-acetilcisteína por vía intravenosa y a dosis adecuadas. En casos extremos puede ser necesario practicar una hemodiálisis.
El período en el que el tratamiento ofrece mayor garantía de eficacia se encuentra dentro de las
12 horas siguientes a la ingestión de la sobredosis.
Si olvidó tomar Cod-Efferalgan
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la dosis omitida tan pronto se acuerde y si su próxima dosis está cerca en el tiempo, omita la dosis olvidada y continúe tomando el medicamento en el horario habitual. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Cod-Efferalgan puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Pueden presentarse reacciones alérgicas que suelen manifestarse como erupciones cutáneas, que desaparecen al suspender el tratamiento; en ocasiones somnolencia, náuseas y estreñimiento.
Excepcionalmente y después de una administración muy prolongada, se ha descrito algún caso de leucopenia, trombocitopenia o anemia hemolítica. A dosis altas y en tratamientos prolongados causa hepatotoxicidad.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Conservación de Cod-Efferalgan
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar en el embalaje original. 4No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. Contenido del envase e información adicional Composición de Cod-Efferalgan – Los principios activos son paracetamol y codeína fosfato hemihidrato. Cada comprimido efervescente contiene 500 mg de paracetamol y 30 mg de codeína fosfato hemihidrato. – Los demás componentes son aspartamo, bicarbonato sódico, carbonato sódico anhidro, ácido cítrico anhidro, sorbitol, docusato sódico, benzoato sódico, povidona y aroma de pomelo. Aspecto del producto y contenido del envase Cod-Efferalgan se presenta en envases conteniendo 20 comprimidos efervescentes acondicionados en tiras de aluminio. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular Bristol-Myers Squibb S.A. C/ Quintanavides, 15 28050 Madrid Reponsable de la fabricación
BRISTOL MYERS SQUIBB304, Av. Dr. Jean Bru (Agen) – F-47000 – FranciaoBRISTOL MYERS SQUIBB979, AVENUE DES PYRÉNÉES (LE PASSAGE) – 47520 – Francia 5Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/