Amoxicilina Belmac 500 Mg Capsulas Efg

PROSPECTOAMOXICILINA BELMAC 500 mg cápsulas EFGAmoxicilina (D.C.I.) (trihidrato)COMPOSICIÓNPor cápsula:
Principio activo: amoxicilina (D.C.I.) (Trihidrato), 500 mg.
Excipientes: estearato magnésico y glicolato sódico de almidón.
La cápsula de gelatina está compuesta de: gelatina, amarillo quinolina (E-104), azul patentado V (E-131), dióxido de titanio (E-171) y agua. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASECápsulas.
Envases con 12 y 24 cápsulas.ACTIVIDADLa amoxicilina es un antibiótico con actividad frente a numerosos microorganismos responsables de las infecciones más frecuentes. TITULAR Y FABRICANTETitular:Teva Pharma S.L.U.,C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta Alcobendas, 28108 Madrid FABRICANTE: LABORATORIOS REIG JOFRE, S.A. – Jarama, s/n. – 45007 – Toledo (España)INDICACIONESTratamiento de las siguientes infecciones:
– Infecciones de la garganta, nariz y oídos:
Amigdalitis.
Otitis media.
Sinusitis. – Infecciones del tracto respiratorio:
Bronquitis aguda y crónica.
Neumonías bacterianas. – Infecciones del tracto genito-urinario sin complicaciones urológicas (cistitis y uretritis). – Infecciones de la piel y tejidos blandos (incluyendo infecciones de la herida quirúrgica). – Infecciones en odonto-estomatología. – Infecciones del tracto biliar. – Enfermedad o borreliosis de Lyme. – Fiebre tifoidea y paratifoidea. – Tratamiento de erradicación de Helicobacter pylori en asociación con otros fármacos. – Profilaxis de la endocarditis por manipulación / extracción dental. CONTRAINDICACIONESAmoxicilina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a las penicilinas o cefalosporinas, o que padezcan mononucleosis infecciosa. PRECAUCIONESDebe administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de alergia fundamentalmente medicamentosa. MINISTERIO DE SANIDAD,
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Agencia española de medicamentos y productos sanitariosINTERACCIONESInforme a su médico si está tomando algún otro medicamento dado que es posible que existan interacciones. Debe evitarse la administración simultánea de antibióticos del grupo de las tetraciclinas o del cloranfenicol, por la posibilidad de que se produzca antagonismo debido a su diferente mecanismo de acción. Se desaconseja la utilización conjunta de alopurinol por un mayor riesgo en la aparición de problemas cutáneos. ADVERTENCIASEmbarazo y lactanciaEn caso de estar embarazada su médico valorará la conveniencia de utilizar este medicamento.
No se recomienda su uso durante la lactancia. Efectos sobre la capacidad para conducir o manejar maquinariaNo se han descrito.POSOLOGÍAAdultos y niños de más de 40 kg: la dosis habitual en adultos y niños de más de 40 kg es de 500 mg tres veces al día. Sin embargo, las dosis indicadas pueden aumentarse en caso de infecciones graves hasta 6 g cada 24 horas. Normalmente, el tratamiento durará un mínimo de 7 días. En casos graves la duración del tratamiento puede ser mayor.

Enfermedad de lyme

4 g cada 24 horas. En caso de manifestaciones sistémicas que sugieran una diseminación hematógena de Borrelia burgdorferi, las dosis se pueden aumentar hasta 6 g cada 24 horas.

Infecciones por helicobacter pylori

2-3 g / día en dosis divididas, asociado a un inhibidor de la bomba de protones, y en su caso a otros antibióticos, durante 14 días.
En el tratamiento de la cistitis simple en la mujer se recomienda una dosis única de 3 g.

Ancianos

No es necesario ajustar la dosis. Se utilizarán las mismas dosis que para los adultos, a menos que exista evidencia de insuficiencia renal (ver insuficiencia renal).

Insuficiencia renal

Aclaramiento de creatinina > 30 ml/min: no es necesario ajustar la dosis.
Aclaramiento de creatinina 10-30 ml/min: máximo 500 mg de amoxicilina 2 veces al día.
Aclaramiento de creatinina < 10 ml/min: máximo 500 mg de amoxicilina una vez al día.
Profilaxis de endocarditis:
Adultos: 3 g una hora antes de la manipulación / extracción dental. Se puede aplicar una segunda dosis seis horas después si se considera necesario. Niños de 5 a 10 años: administrar la mitad de la dosis del adulto.INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADOLas cápsulas de amoxicilina se pueden tomar con o sin alimentos. Para facilitar su ingestión se pueden tomar con agua o zumos de fruta. MINISTERIO DE SANIDAD,
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Agencia española de medicamentos y productos sanitariosSOBREDOSISEn caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91) 562 04 20. REACCIONES ADVERSASReacciones hipersensibilidad: erupciones cutáneas, picor y urticaria que a veces remiten sin necesidad de interrumpir el tratamiento. Rara vez se presentan reacciones alérgicas de mayor gravedad: edema angioneurótico, anafilaxia, enfermedad del suero, eritema multiforme, síndrome de Stevens-
Johnson, vasculitis, necrolisis epidérmica tóxica y dermatitis exfoliativa y bullosa. Raramente puede aparecer nefritis intersticial. Debe consultar a su médico si aparece cualquier reacción alérgica.
Reacciones gastrointestinales: pesadez de estómago, náuseas, diarrea y vómitos. Raramente se han descrito casos de candidiasis mucocutánea y colitis asociada con el uso de antibióticos, incluyendo colitis pseudomembranosa y colitis hemorrágica.
Efectos hepáticos: ocasionalmente aumentos moderados de AST y/o ALT. Raramente hepatitis e ictericia colestática.
Efectos hematológicos: raramente se ha comunicado leucopenia reversible (incluyendo neutropenia grave o agranulocitosis), trombocitopenia reversible, anemia hemolítica, aumento del tiempo de coagulación y del tiempo de protrombina.
Efectos sobre el SNC: raramente se ha comunicado hipercinesia, mareos y convulsiones. Estas últimas pueden presentarse en pacientes con insuficiencia renal o en aquellos pacientes tratados con dosis altas.
Otros: raramente se ha comunicado decoloración superficial de los dientes. El cepillado puede eliminar este efecto.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. CONSERVACIÓNCondiciones normales.CADUCIDAD Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños

Texto revisado: octubre 2004.Teva Pharma S.L.U.
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