ZADITEN JARABE

Para que sirve , efectos secundarios y adversos

Prospecto e indicaciones



Recomendaciones

  • Precaución con mayores de 3 años
  • Tenga especial cuidado durante el embarazo.
  • No usar ZADITEN JARABE con lactantes.
  • Revise siempre que no sea alérgico a ninguno de los componentes de ZADITEN JARABE
  • Recuerda consultar siempre con su médico, la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud.


ZADITEN

JARABE
Tratamiento del asma y procesos alérgicos

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. de C.V.

- - - - - - - - - - - - - - - - - - NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA

DENOMINACION GENERICA:

Ketotifeno.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 100 ml contienen:

Fumarato de ketotifeno hidrogenado
   equivalente a ................... 20 mg
   de ketotifeno

Vehículo, cbp ...................... 100 ml

 


INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Tratamiento preventivo del asma, en especial cuando se asocia con síntomas atópicos.

ZADITEN® no es eficaz en el manejo de las crisis asmáticas.

Prevención y tratamiento de enfermedades alérgicas multisistémicas:

  • urticaria crónica
  • dermatitis atópica
  • rinitis y conjuntivitis alérgicas

 


FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

Farmacocinética:

Absorción y biodisponibilidad: Posterior a la administración oral, la absorción de ZADITEN® es casi completa. La biodisponibilidad asciende a 50% aproximadamente debido a un efecto de primer paso de alrededor de 50% a nivel hepático. Las concentraciones plasmáticas máximas se obtienen al cabo de 2 a 4 horas.

Distribución: La unión a las proteínas plasmáticas es de 75%.

Biotransformación: El metabolito principal es el ketotifeno -N- glucurónido, prácticamente inactivo.

El patrón del metabolismo en niños es el mismo que en adultos, pero la eliminación es mayor en los primeros.

Los niños mayores de 3 años de edad requieren por lo tanto, el mismo régimen de dosis que los adultos.

Eliminación: Se elimina en dos fases, con una vida media corta de 3 a 5 horas y una más larga de 21 horas.

Alrededor de 1% de la sustancia se excreta inalterada en la orina dentro de las 48 horas y 60 a 70% en forma de metabolitos.

Efecto del alimento: La biodisponibilidad de cualquier formulación de ZADITEN® no está influenciada por  la ingesta de alimentos.

Farmacodinamia:

Grupo terapéutico: Antihistamínico de uso sistémico. ATC: R06 AX17

Ketotifeno es un fármaco antiasmático, no-broncodilatador, que inhibe los efectos de ciertas sustancias endógenas que se sabe son mediadores inflamatorios, y por lo tanto ejerce actividad antialérgica.

Experimentos en laboratorio han revelado diversas propiedades del ketotifeno, las cuales pueden contribuir a su actividad antiasmática:

  • Inhibición de la liberación de mediadores alérgicos como histamina y leucotrienos.
  • Supresión de la sensibilización de eosinófilos por parte de las citocinas recombinantes humanas y, por lo tanto, supresión de la afluencia de eosinófilos hacia el interior de los focos inflamatorios.
  • Inhibición del desarrollo de la hiperreactividad de las vías aéreas asociada a activación plaquetaria por PAF (Factor de activación plaquetaria) o por activación neural posterior a la administración de fármacos simpáticomiméticos o la exposición  a un alergeno.

El ketotifeno es una sustancia antialérgica potente, con propiedades bloqueadoras no competitivas de los receptores H1 de la histamina, por consiguiente también se puede administrar en lugar de los antagonistas clásicos de los receptores H1 de la histamina.


CONTRAINDICACIONES:


Hipersensibilidad conocida al ketotifeno o a cualquiera de los componentes de la fórmula.


PRECAUCIONES GENERALES:


Cuando se inicie un tratamiento a largo plazo con ZADITEN® no deberán interrumpirse de forma abrupta los fármacos que ya se estén usando para controlar los síntomas del asma o prevenirlo; esto aplica especialmente a los corticoesteroides sistémicos, y es debido a la posible existencia de insuficiencia corticosuprarrenal en pacientes dependientes de esteroides; en tales casos, la recuperación de una respuesta hipófisis-suprarrenal normal al estrés puede demorar hasta 1 año.

En raros casos se ha observado una disminución reversible del recuento plaquetario en pacientes que reciben ZADITEN® junto con hipoglucemiantes orales. Por ello, se deberán realizar recuentos de plaquetas en pacientes que toman ambos fármacos de forma concomitante.

En muy raras ocasiones se han comunicado convulsiones durante el tratamiento con ZADITEN®. Dado que ZADITEN® puede disminuir el umbral para desarrollar convulsiones, deberá utilizarse con cautela en pacientes con antecedentes de epilepsia.

Efecto sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria: Durante los primeros días del tratamiento con ZADITEN® las reacciones de los pacientes pueden verse afectadas, por lo que se recomienda ejercer cautela para la conducción de vehículos o maquinaria.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:


Aunque el ketotifeno no tuvo efecto alguno durante el embarazo y en el desarrollo peri y postnatal con dosis que fueron toleradas en animales, su seguridad en humanos no ha sido establecida. ZADITEN® deberá ser administrado a mujeres embarazadas solamente en circunstancias importantes.

El ketotifeno es excretado en la leche materna en ratas. Se asume que también es excretado en la leche materna humana y por lo tanto, aquellas madres que estén recibiendo ZADITEN® no deberán amamantar a sus hijos.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:


Las reacciones adversas aparecen por orden de frecuencia en la Tabla 1, de acuerdo con la siguiente relación: muy frecuentes (? 1/10), frecuentes (? 1/100 a < 1/10), poco frecuentes (? 1/1,000 a < 1/100), raras (? 1/10,000 a < 1/1,000), muy raras (< 1/10,000), incluidas las comunicaciones aisladas. Las reacciones adversas están clasificadas en orden decreciente de gravedad dentro de cada grupo de frecuencia.

Tabla 1

Infecciones e infestaciones

Poco frecuentes

Cistitis

Trastornos del sistema inmunitario

Muy raros

Eritema multiforme. Síndrome de Stevens-Johnson, reacción cutánea grave

Trastornos del metabolismo y de la nutrición:

Raros

Aumento de peso

Trastornos psiquiátricos

Frecuentes

Excitación, irritabilidad, insomnio, nerviosismo

Trastornos del sistema nervioso

Poco frecuentes

Mareo

Raros

Sedación

Trastornos gastrointestinales

Poco frecuentes

Sequedad de boca

Trastornos hepatobiliares

Muy raros

Hepatitis, elevación de las enzimas hepáticas

La sedación, sequedad de boca y el mareo pueden ocurrir al principio del tratamiento, pero generalmente desaparecen de forma espontánea con la persistencia de la medicación. Particularmente en la infancia se han observado síntomas de estimulación del SNC tales como excitación, irritabilidad, insomnio y nerviosismo particularmente en niños.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:


ZADITEN® puede potencializar los efectos de los depresores del SNC, los antihistamínicos y el alcohol.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:


No se han reportado a la fecha.


PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:


Toxicidad aguda: Estudios realizados para investigar el potencial de toxicidad aguda de ketotifeno en ratones, ratas y conejos revelaron valores DL50 por arriba de 300 mg/kg de peso corporal y entre 5 y 20 mg/kg por vía intravenosa. Los efectos adversos inducidos por sobredosis fueron disnea y excitación motora, seguido por espasmos y somnolencia. Los signos tóxicos aparecieron rápidamente y desaparecieron en pocas horas. No hubo evidencia alguna de efectos acumulativos o retardados. Otros estudios obtuvieron un valor DL50 de ketotifeno en ratas de 161 mg/kg y mostraron que la toxicidad del jarabe de ZADITEN® (DL50 31.1 ml/kg) fue atribuida al excipiente de sorbitol solo. Una dosis diaria total de 10 ml administrado a un niño de 30 kg sería equivalente a 0.33 ml/kg del jarabe de ZADITEN® y 0.07 mg/kg de base de ketotifeno, indicando un margen de seguridad lo suficientemente amplio.

No se obtuvo evidencia alguna del potencial sensibilizante en piel por el ketotifeno en los conejillos de Guinea por la inyección intracutánea.

Mutagenicidad: El ketotifeno y/o sus metabolitos carecieron de potencial genotóxico cuando fueron investigados in vitro para la inducción de la mutación del gen Salmonella typhimurium, para las aberraciones cromosómicas en células de hámster chino V79 o del daño primario del ADN en cultivos de hepatocitos de ratas.  No se observó actividad clastogénica in vivo (análisis citogénico de las células de médula ósea en el hámster chino, ensayos con micronúcleos de médula ósea en ratones). De manera similar, no fueron evidentes efectos mutagénicos en las células germinales de los ratones macho en la prueba letal dominante.

Carcinogenicidad: En ratones tratados continuamente con dieta durante 24 meses, las dosis máximas toleradas de 71 mg/kg de ketotifeno por día no revelaron potencial carcinogénico. No hay evidencia de desarrollo de tumores en ratones tratados con hasta 88 mg/kg de peso corporal en la dieta por 74 semanas.

Toxicidad reproductora: No se reveló potencial embriotóxico o teratogénico del ketotifeno en ratas o conejos. En los ratas macho tratados por 10 semanas (por ejemplo, más de un ciclo completo espermatogénico) previo a la copulación, la fertilidad no fue afectada con una dosis tolerada de 10 mg/kg/día.

La fertilidad en ratas hembra, así como el desarrollo prenatal, embarazo y ablactación de las crías no fueron afectados adversamente por el tratamiento con ketotifeno a niveles de dosis orales de hasta 50 mg/kg/día, aunque se observó toxicidad no específica en hembras embarazadas con 10 mg/kg y más. De la misma manera, no se observó ningún efecto adverso del tratamiento en la fase perinatal. Debido a la toxicidad materna, se ha observado disminución en la sobrevida de las crías e incremento de peso durante los primeros días de desarrollo posnatal a dosis altas de 50 mg/kg/día.


DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:


Vía de administración: Oral.

Dosis:

Adultos: Se recomienda un comprimido de Zaditen® SRO (2 mg) por las noches o bien un comprimido de ZADITEN® (1 mg) dos veces al día (con los alimentos en la mañana y en la noche). En pacientes sensibles a la sedación, se recomienda incrementar la dosis lentamente durante la primera semana de tratamiento, iniciando con medio comprimido dos veces al día o un comprimido en la noche solamente, hasta alcanzar la dosis terapéutica completa. Si es necesario, la dosis diaria puede aumentarse hasta a 4 mg, por ejemplo, Zaditen® SRO (2 mg) dos veces al día, o por las noches, o bien dos comprimidos de ZADITEN® (1 mg) cada 12 horas. A la dosis más alta, puede esperarse un inicio acelerado de eficacia.

Jarabe: La dosis recomendada es 0.05 mg (= 0.25 ml del jarabe) por kilogramo de peso corporal dos veces al día (por la mañana y por la noche).

Por ejemplo: un lactante con un peso de 10 kg podrá recibir 2.5 ml (=½ cucharadita) de ZADITEN® Jarabe por  la mañana y por la noche.

Niños mayores de tres años: 5 ml (1 cucharadita) del jarabe o una tableta (1 mg) ZADITEN® dos veces al día con los alimentos por la mañana y en la noche, o bien un comprimido de Zaditen® SRO (2 mg) por la noche.

Nota: En la prevención del asma, puede tomar varias semanas de tratamiento con ZADITEN® para lograr el efecto terapéutico completo. Por lo tanto, se recomienda que para pacientes que no responden adecuadamente dentro de las primeras semanas deberá de mantenerse el tratamiento con ZADITEN® por un mínimo de 2 a 3 meses.

Tratamiento broncodilatador concomitante: si se utilizan broncodilatadores concomitantemente con ZADITEN®, la frecuencia del uso de los broncodilatadores puede disminuirse.

Si es necesario retirar ZADITEN®, esto deberá hacerse progresivamente en un periodo de 2 a 4 semanas. Los síntomas del asma pueden recurrir.

Las tabletas de Zaditen® SRO deben ser ingeridas completas

Uso en la infancia: Las observaciones clínicas son un reflejo de los datos farmacocinéticos e indican que para alcanzar resultados óptimos los niños pueden necesitar una dosis más elevada que los adultos en mg/kg de peso corporal. El perfil de tolerabilidad de las dosis mayores es similar a las dosis bajas.

Uso en ancianos: La experiencia con ZADITEN® ha demostrado que no existen requisitos especiales en ancianos..


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:


Los principales síntomas de la sobredosificación aguda incluyen: somnolencia a sedación severa; confusión y desorientación; taquicardia e hipotensión, especialmente en niños, hiperexcitabilidad o convulsiones, coma reversible.

El tratamiento deberá ser sintomático. Si el fármaco ha sido tomado recientemente, podrá considerarse el vaciamiento gástrico. La administración de carbón activado puede ser benéfica. Si es necesario, el tratamiento sintomático y el monitoreo del sistema cardiovascular son recomendados. Si existe excitación o convulsiones, pueden administrarse barbitúricos de acción corta o benzodiacepinas.


PRESENTACIONES:


Caja con frasco con 100 y 150 ml y cuchara dosificadora.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:


Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.


LEYENDAS DE PROTECCION:


Su venta requiere receta médica. No se deje al  alcance de los niños. No se use en la lactancia. No debe tomarse simultáneamente con medicamentos depresores del sistema nervioso central, ni con bebidas alcohólicas. Literatura exclusiva para médicos. Consérvese el frasco bien tapado.

“Para mayor información comuníquese al  Centro de Atención a Clientes de Novartis Farmacéutica S.A. de C.V., Calzada de Tlalpan No. 1779 Col. San Diego Churubusco, Coyoacán, C.P. 04120, teléfono 54 20 86 85, en el Interior de la República 01 800 718 54 59”.


LABORATORIO Y DIRECCION:


Hecho en Francia por:
Novartis Pharma SAS
26, rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francia
ó
Acondicionado y/o distribuido por:
Novartis Farmacéutica, S.A. de C.V.
Calzada de Tlalpan 1779
Colonia San Diego Churubusco
04120 México, D.F.
Hecho en México por:
NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. de C.V.
Calzada de Tlalpan 1779
Colonia San Diego Churubusco
04120 México, D.F.
® Marca registrada


NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA :


Reg. Núm. 358M90, SSA IV



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