Venofusin Cloruro Sodico Al 0,9%

Para qué sirve Venofusin Cloruro Sodico Al 0,9%, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

Posibles efectos adversos


Al igual que todos los medicamentos, Venofusin Cloruro Sódico al 0,9% puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si se administra continuamente en el mismo lugar de perfusión puede producirse dolor, fiebre, infección, y flebitis que se extiende desde el sitio de inyección, extravasación e hipervolemia.
Si se utiliza como vehículo para la administración de otros medicamentos, la naturaleza de los medicamentos añadidos determinará la probabilidad de otras reacciones adversas.
En caso de reacciones adversas debe interrumpirse la perfusión.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.5. CONSERVACIÓN DE VENOFUSIN CLORURO SÓDICO AL 0,9%
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Venofusin Cloruro Sódico al 0,9% después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice Venofusin Cloruro Sódico al 0,9% si la solución no es transparente y contiene precipitados.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo ,
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger al medio ambiente.6.

INFORMACIÓN ADICIONAL


Composición de Venofusin Cloruro Sódico al 0,9% El principio activo es el cloruro de sodio. Cada 100 ml de solución contienen 0,9 g de cloruro de sodio.
– El único excipiente es agua para inyectables.
Composición iónica:
Sodio 154 mmol/l (154 meq/l) Cloruro 154 mmol/l (154 meq/l) Osmolaridad teórica: 308 mosm/l. pH: 4,5 – 7 Aspecto del producto y contenido del envase
Venofusin Cloruro Sódico al 0,9% es una solución transparente e incolora, sin partículas visibles, estéril y apirógena. Se presenta en frascos de 500 ml y 1000 ml.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular:
Fresenius Kabi España S.A.
C/ Marina 16-18, planta 17
08005-Barcelona (España)
Responsable de la fabricación:
PARACELSIA INDUSTRIA FARMACEUTICA
Rua Antero de Quental, 639 (Porto)
P-4200-068-Portugal
<---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario: Este medicamento será administrado siempre por personal especializado. Se administrará por perfusión, por una vena central o periférica.
La solución debe ser transparente sin partículas y no contener precipitados. No administrar en caso contrario.
El contenido de cada envase es para una sola perfusión, debe desecharse la fracción no utilizada.
Utilizar un método aséptico, para administrar la solución y en caso de preparación de mezclas.
Antes de adicionar medicamentos a la solución o de administrar simultáneamente con otros medicamentos se debe comprobar que no existen incompatibilidades.
Desechar después de un solo uso.
Desechar los envases parcialmente usados.
No reconectar envases parcialmente usados.
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Este prospecto ha sido revisado en
Febrero 2009
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