Venlafaxina Teva 37,5 Mg Comprimidos Efg

Para qué sirve Venlafaxina Teva 37,5 Mg Comprimidos Efg , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

Posibles efectos adversos


Al igual que todos los medicamentos, Venlafaxina Teva puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran.
Frecuentes (afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes tratados):
– Aumento de los niveles de colesterol en sangre (especialmente en tratamientos prolongados y posiblemente cuando se usan dosis altas), pérdida de peso – Dificultad para conciliar el sueño o somnolencia, nerviosismo, agresividad, pesadillas – Mareo, sensaciones extrañas en la piel como hormigueo o quemazón, sedación, movimientos involuntarios – Visión borrosa o alterada – Aumento de la tensión arterial, sofocos – Bostezos – Cambios en el apetito, estreñimiento, náuseas, indigestión, vómitos, trastornos alimenticios
(anorexia), sequedad de boca – Sudoración (incluido sudor nocturno) – Dificultad para orinar o sensación de necesitar ir al cuarto de baño con más frecuencia de lo habitual – Cambio en la actividad sexual, como eyaculación anormal en varones, disminución de la libido, impotencia, falta de orgasmo en varones – Cansancio o debilidad poco habitual, dolor de cabeza
Poco frecuentes (afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes tratados):
– Aparición de hematomas frecuentes o poco habituales – Disminución de los niveles de sodio en sangre, aumento de peso – Ausencia de emoción o entusiasmo, alucinaciones, nerviosismo- Zumbidos en los oídos (tinnitus)- Latido cardiaco rápido o irregular- Tensión arterial baja, sensación de mareo, desvanecimiento- Rechinar de dientes (bruxismo), alteración del gusto, diarrea ,
– Pruebas funcionales hepáticas anómalas- Inflamación de la piel (dermatitis), pérdida anormal de pelo, erupción cutánea- Dificultad para orinar- Alteraciones menstruales, alteraciones del orgasmo en mujeres- Aumento de la sensibilidad de la piel a la luz del sol
Raras (afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes tratados):
– Sangrados prolongados, hemorragias inusuales (como hemorragias nasales), número bajo de plaquetas – síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIADH) que provoca retención de líquidos y ciertos niveles de minerales en los fluidos del cuerpo que puede producir al descender carga eléctrica en la sangre (tales como el sodio) – Convulsiones (ataques o convulsiones), sensación de sobreexcitación (manía o hipomanía), sensación de agitación o incapacidad para permanecer sentado o quieto (acatisia) – Sensación de confusión, de intranquilidad, sudoración, agitación, escalofríos, alucinaciones
(visiones o sonidos extraños), agitación brusca de los músculos o latido cardiaco rápido, que constituyen síntomas del síndrome serotoninérgico. Si experimenta esto, consulte con su médico. – Fiebre con rigidez muscular, confusión o agitación y sudoración, o si experimenta sacudidas musculares involuntarias. Pueden ser síntomas de una enfermedad grave conocida como síndrome neuroléptico maligno (SNM) – Heces negras, que pueden ser síntoma de una hemorragia interna – Picor, ojos o piel amarilla, orina oscura, síntomas parecidos a los de la gripe, que son síntomas de una inflamación del hígado (hepatitis).
Muy raras (afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes tratados): – Cambios en los componentes de la sangre (incluyendo envenenamiento de la médula ósea
(agranulocitosis) – Reacciones alérgicas graves – Rigidez muscular, raramente movimientos torpes o pérdida del equilibrio, movimientos de sacudida involuntarios y repentinos, confusión – Aumento de la presión intraocular – Dificultades respiratorias, dolor en el pecho – Inflamación del páncreas – Lesiones en la piel rodeadas de círculos concéntricos blancos y rojos (eritema multiforme), erupción de la piel grave que puede dar lugar a la formación de ampollas y descamación de la piel
(Síndrome de Stevens Jonson), picor, urticaria – Sensibilidad muscular aguda, rigidez o debilidad, especialmente si se acompaña de orina oscura
(esto puede ser causado por la rotura del músculo que lleva a problemas de riñón – rabdomiolisis) – Producción anormal de leche Algunos pacientes se han sentido ocasionalmente mareados o incapaces de mantenerse en pie debido a una bajada de tensión.
Venlafaxina Teva provoca a veces efectos no deseados de los que puede no ser consciente, como aumento de la tensión arterial o latido cardiaco anormal; cambios ligeros en los niveles de enzimas hepáticos, sodio o, raramente, colesterol. Muy raramente, Venlafaxina Teva puede reducir el número de plaquetas en la sangre.
Por tanto, su médico podrá recomendarle análisis de sangre, especialmente si lleva tomando Venlafaxina
Teva un periodo largo de tiempo. ,
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.5. CONSERVACIÓN DE VENLAFAXINA TEVA 37,5 mg COMPRIMIDOS
• Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. • No utilice Venlafaxina Teva después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. • Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. • Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

InformaciÓn

ADICIONAL


Composición de Venlafaxina Teva 37,5 mg comprimidos
– El principio activo es venlafaxina. Cada comprimido contiene 37,5 mg de venlafaxina (como hidrocloruro).- Los demás componentes son son lactosa monohidrato, lactosa spray seco, almidon glicolado sódico
(tipo A), silice coloidal anhidra, estearato de magnesio, óxido de hierro amarillo (E172) y óxido de hierro rojo (E172). Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimido moteado de color melocotón, redondo, plano biselado, ranurado en una cara y grabado “9” en un lado de la ranura y “3” en el otro lado de la ranura. Grabado con “7380” en la cara opuesta del comprimido. La ranura es solo para poder fraccionar y facilitar la deglución pero no para dividir en dosis iguales. Los comprimidos están disponibles en tamaños de envase de 10, 20, 28, 30, 50, 56, 60 y 100 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización
TEVA PHARMA S.L.U.
C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta
(Alcobendas) – 28108 – España
Responsable de la fabricación
TEVA UK Ltd,
Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne,
East Sussex, BN22 9AG,
Inglaterra
O
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company,
Pallagi út 13, 4042 Debrecen,
Hungría O ,
Pharmachemie B.V.,
Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Haarlem,
Holanda OTEVA Santé SA
Dirección: Rue Bellocier, 89107 Sens, Francia
Sede social: Immeuble Palatin 1, 1 Cour du Triangle, 92936 Paris La Défense Cedex, Francia O
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company
Dirección: Táncsics Mihály út 82, H-2100 Gödöll?, Hungría
Sede social: Pallagi út 13, 4042 Debrecen, Hungría OEste medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria: Venlafaxin Teva 25, 37.5, 50 & 75 mg Tabletten
Alemania: Venlafaxin Teva 37,5 mg Tabletten
Dinamarca: Venlafaxin Teva
Grecia: Venlafaxine Teva 25, 37.5, 50 & 75 mg ??????
España: Venlafaxina Teva 37.5, 50 & 75 mg comprimidos EFG
Francia: Venlafaxine Teva 25, 37.5, 50 & 75 mg, comprimé
Hungría: Venlafaxin-Teva 25, 37.5, 50 & 75 mg tabletta
Irlanda: Tevexor 37.5 & 75 mg tablets
Italia: Venlafaxina Dorom 25, 37.5, 50 & 75 mg compresse
Polonia: Enlaf
Reino Unido: Venlafaxine 25, 37.5, 50 & 75 mg Tablets Este prospecto ha sido aprobado en Octubre 2008
Definiciones médicas / Glosario
  1. SANGRE, El organismo contiene alrededor de 7 litros de sangre, compuesta en un 50% por plasma y en otro 50% por células.
  2. URTICARIA, Existen múltiples causas de la urticaria, pero la erupción se caracteriza siempre por ronchas rojas pruriginosas.
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