ULTRAPROCT SUPOSITORIOS

Para que sirve , efectos secundarios y adversos

Prospecto e indicaciones



Recomendaciones

  • Tenga especial cuidado durante el embarazo.
  • No usar ULTRAPROCT SUPOSITORIOS con lactantes.
  • Revise siempre que no sea alérgico a ninguno de los componentes de ULTRAPROCT SUPOSITORIOS
  • Recuerda consultar siempre con su médico, la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud.


ULTRAPROCT

SUPOSITORIOS
Tratamiento de las hemorroides y la proctitis

INTENDIS MEXICANA, S.A. DE C.V.

- - - - - - - - - - - - - - - - - - NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA

DENOMINACION GENERICA:

Fluocortolona y cincocaína.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada supositorio contiene:

Pivalato de fluocortolona ........... 0.612 mg

Caproato de fluocortolona ......... 0.630 mg

Clorhidrato de cincocaína .......... 1.000 mg

Excipiente, cbp ....................... 1 supositorio


INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Hemorroides, fisuras anales superficiales, proctitis.


FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

Propiedades farmacodinámicas: La fluocortolona ejerce un efecto antiinflamatorio, antialérgico y antipruriginoso. Revierte la dilatación capilar, el edema intercelular y la infiltración tisular. La proliferación capilar es suprimida.

Dado que ULTRAPROCT® contiene dos ésteres de fluocortolona, que comienzan a ejercer su efecto principal en diferentes momentos, se produce un efecto de comienzo rápido y duración prolongada (acción bifásica).

Como anestésico local, la cincocaína alivia el dolor.

Propiedades farmacocinéticas: Debido a sus diferencias en cuanto a lipofilia y peso molecular, el pivalato de fluocortolona y el caproato de fluocortolona difunden a diferentes velocidades en la zona de inflamación, lo que origina por una parte un comienzo rápido de la acción y, por otra parte, una duración prolongada de la misma.

Puede presumirse que, tras la aplicación tópica, los dos ésteres se hidrolizan a fluocortolona libre y a los ácidos correspondientes en la piel perianal o la mucosa rectal -aunque a más tardar después del primer paso en el hígado- por acción de las esterasas presentes en todo el organismo.

No existen estudios sobre el grado de disponibilidad sistémica después de la aplicación rectal de las formulaciones específicas de ULTRAPROCT®. Los estudios con preparados de composición similar han demostrado que por vía rectal se absorbe menos de 15% de la dosis de pivalato de fluocortolona aplicada.

La fluocortolona absorbida se degrada en el hígado en metabolitos que, en su inmensa mayoría se eliminan en la orina.

Al igual que el corticoide, la cincocaína ejerce su efecto analgésico a nivel local. No es un prerequisito necesario la existencia de niveles plasmáticos analgésicos efectivos de cincocaína. Dado que no existen estudios de absorción disponibles, la evaluación del riesgo fue hecha suponiendo una absorción completa. En el peor de los casos, la dosis absorbida de cincocaína es muy baja para producir efectos adversos cuando ULTRAPROCT® es aplicado de acuerdo a las instrucciones.

Después de su absorción, la cincocaína se biotransforma en diferentes metabolitos. De especial importancia es la desetilación oxidativa del radical di-etilamino, la hidroxilación y degradación oxidativa de la cadena oxibutilica y la formación adicional de metabolitos polares no identificados.

Incluso en el supuesto de que se produzca una absorción completa, puede descartarse la aparición de efectos sistémicos cuando las dos formulaciones se utilizan de acuerdo con las instrucciones, debido a su baja dosis.


CONTRAINDICACIONES:


Procesos tuberculosos o luéticos en la zona de tratamiento; afecciones virales (por ejemplo, vaccínide, varicela).


PRECAUCIONES GENERALES:


Si en la zona a tratar existe una micosis, es necesario un tratamiento específico adicional.

Evítese el contacto con la conjuntiva ocular. Se recomienda lavarse bien las manos después de la aplicación.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:


Ensayos clínicos experimentales realizados en animales con glucocorticoides han mostrado toxicidad reproductiva.

Una serie de estudios epidemiológicos sugiere que podría existir posiblemente un riesgo aumentado de labio y paladar hendido en recién nacidos de mujeres que fueron tratadas con glucocorticoides sistémicos durante el primer trimestre del embarazo.

El labio y paladar hendido constituyen un trastorno raro y en caso de que los glucocorticoides sistémicos sean teratogénicos, éstos pueden ser responsables por un aumento de únicamente uno o dos casos por cada 1,000 mujeres tratadas durante el embarazo. La información con respecto al uso de glucocorticoides tópicos durante el embarazo es insuficiente, no obstante, cabe esperar un menor riesgo, ya que la disponibilidad sistémica de los glucocorticoides aplicados tópicamente es muy baja.

Como regla general, no deben aplicarse preparados tópicos que contienen corticoides durante el primer trimestre del embarazo. Debe considerarse cuidadosamente la indicación clínica del tratamiento con ULTRAPROCT® y se debe valorar cuidadosamente la relación riesgo-beneficio en mujeres embarazadas y durante la lactancia. En> particular, se debe evitar el tratamiento prolongado.

La excreción con la leche en cantidades efectivas de glucocorticoides activos es improbable.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:


En los tratamientos prolongados (más de 4 semanas) no puede excluirse la posibilidad de que aparezcan manifestaciones secundarias locales como, por ejemplo, atrofias cutáneas.

En casos aislados pueden presentarse reacciones alérgicas cutáneas.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:


Ninguna conocida hasta el momento.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:


Ninguna conocida hasta el momento.


PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:


En estudios de tolerancia sistémica después de la administración repetida de los ésteres de fluocortolona y del clorhidrato de cincocaína contenidos en ULTRAPROCT®, no se produjeron hallazgos que pudieran hacer prohibitivo el uso prescrito del preparado.

No son de esperar los síntomas de intolerancia reconocidos para anestésicos locales altamente efectivos, debido a la baja cantidad de clorhidrato de cincocaína biodisponible después de la administración  tópica repetida de la dosis terapéutica requerida.

Los estudios de embriotoxicidad con ULTRAPROCT® mostraron los resultados típicos de los glucocorticoides esto es, en los sistemas de prueba adecuados se inducen efectos embrioletales y/o teratogénicos.

Con base en estos hallazgos, se debe tener especial cuidado cuando se prescribe ULTRAPROCT® durante el embarazo. Los resultados de los estudios epidemiológicos están resumidos en Precauciones o restricciones durante el embarazo y lactancia.

No se dispone de datos sobre estudios experimentales en animales ni epidemiológicos que permitan evaluar el potencial teratogénico del clorhidrato de cincocaína. Sin embargo, en analogía con anestésicos locales de tipo amida ácida similares en efecto y estructura, no son de esperar efectos embriotóxicos en humanos después de la administración tópica de la dosis requerida para la terapia. Con> base en los resultados obtenidos en pruebas de mutagenicidad bacteriana y en mamíferos, tanto in vitro como in vivo, se considera que el clorhidrato de cincocaína no es genotóxico.

La investigación de la fluocortolona en un sistema de prueba bacteriano para la detección de efectos mutagénicos puntuales no mostró indicios de un potencial genotóxico. Dado que no existen indicios relevantes sobre potencial mutagénico para ninguna de las substancias glucocorticoides, tampoco son de esperar tales efectos con los ésteres de la fluocortolona. En> las investigaciones en busca de efectos mutagénicos puntuales del clorhidrato de cincocaína en bacterias o en células de mamíferos no se hallaron indicios relevantes de potencial genotóxico.

No se han realizado pruebas específicas de tumorigenicidad con los principios activos contenidos en ULTRAPROCT®. De acuerdo con los conocimientos sobre las estructuras, el mecanismo del efecto farmacológico y los resultados de los estudios de toxicidad sistémica después de la administración repetida, no existen indicios de potencial tumorigénico.

No se observaron reacciones de intolerancia locales en el perro tras la administración rectal repetida de la combinación de principios activos en forma de supositorios. Muchos años de uso terapéutico de ULTRAPROCT® en humanos no han mostrado efectos locales no deseables dignos de mención. Los efectos secundarios esporádicos que se han comunicado están relacionados sobre todo con la sospecha de alergia de contacto.


DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:


Antes de la aplicación de ULTRAPROCT® que se hará preferentemente después de la defecación, debe limpiarse con cuidado la región anal. La rapidez con que suele presentarse la mejoría no debe inducir a concluir el tratamiento prematuramente. Para evitar recaídas, después de haber desaparecido las molestias, es preciso continuar el tratamiento durante una semana por lo menos, si bien con intervalos más largos (un supositorio cada 2 días). No obstante, deberá procurarse que la duración del tratamiento no sobrepase las 4 semanas.

En general es suficiente 1 supositorio diario, que se introducirá profundamente. Ante molestias intensas, el primer día de tratamiento se pueden efectuar 2 a 3 aplicaciones de 1 supositorio cada vez.

Los supositorios que por el efecto del calor se hayan reblandecido, recuperan su dureza original introduciéndolos en agua fría antes de quitarles la envoltura.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:


De acuerdo con los resultados de los estudios de toxicidad aguda con los ésteres de fluocortolona y clorhidrato de cincocaína, no debe esperarse riesgo de intoxicación aguda como consecuencia de la aplicación única rectal o perianal de ULTRAPROCT®, ni aún en el caso de una sobredosificación inadvertida. Después de la ingestión oral inadvertida del preparado (por ejemplo, tras la ingestión de varios supositorios), hay que contar principalmente con efectos sistémicos del clorhidrato de cincocaína que, de acuerdo con la dosis, también pueden manifestarse como síntomas cardiovasculares graves (depresión o cese de la función cardiaca) y síntomas del sistema nervioso central (convulsiones, inhibición o cese de la función respiratoria).


PRESENTACIONES:


Caja con 6 supositorios.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:


Consérvese a temperatura ambiente a no más de 25°C.


LEYENDAS DE PROTECCION:


Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.


LABORATORIO Y DIRECCION:


Hecho en México por:
Bayer de México, S.A. de C.V.
Ojo de Agua, Ixtaczoquitlán
C-94450 Orizaba, Ver.
Distribuido por:
INTENDIS MEXICANA, S.A. de C.V.
Calz. México-Xochimilco No. 5019
14370 México, D.F.
® Marca registrada


NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA :


Reg. Núm. 67155, SSA IV
FEAR-07330021990041/RM2007/IPPA



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