TRANSTEC

Para que sirve , efectos secundarios y adversos


Prospecto e indicaciones



Enlaces patrocinados

GRÜNENTHAL PERUANA S. A.
Lima
Calle Las Letras 261 San Borja
Tel: 224-1727
Fax: 224-1870
www.grunenthal.com.pe

TRANSTEC Parche transdérmico

BUPRENORFINAentacion'>Parche transdérmico

BUPRENORFINA, CLORHIDRATO DE


DESCRIPCION
DESCRIPCIÓN: Sistemas Terapéuticos Transdérmicos (STT) color piel con esquinas redondeadas identificados como: TRANSTEC 35 mcg/h, buprenorfina 20 mg.





COMPOSICIÓN
COMPOSICIÓN
El principio activo que contiene TRANSTEC®35 microgramos/h parche transdérmico es buprenorfina.
TRANSTEC® 35 µg/h parche transdérmico Contiene 20 mg de buprenorfina y se liberan unos 35 microgramos de buprenorfina por hora. El área del parche que contiene el principio activo es 25 cm2.

Los demás componentes son: [(Z)-octadec-9-en-1-il] oleato; povidona K90; ácido 4-oxopentanoico; poli[ácido acrílico-co-butilacrilato-co-(2-etilhexil)acrilato-co-vinilacetato] (5:15:75:5), entrecruzado; lámina de poli(etilentereftalato), tejido de poli(etilentereftalato).
Cada parche dura tres días.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
ACCIÓN FARMACOLÓGICA
Los parches transdérmicos de TRANSTEC®35 microgramos/h actúan a través de la piel. Después de la aplicación, el principio activo buprenorfina pasa a través de la piel a la sangre. TRANSTEC®35 microgramos/h parche transdérmico es un analgésico potente (opioide) que actúa sobre los receptores opioides el Sistema Nervioso Central (células nerviosas específicas en la médula espinal y en el cerebro).
Buprenorfina actúa primariamente como un agonista parcial de los receptores opioides de tipo Mu, también tiene alguna acción agonista sobre los receptores Kappa y una pequeña actividad sobre los receptores sigma.
Buprenorfina puede desplazar a los opioides agonistas de receptor Mu de los sitios de ligazón y competitivamente inhibir su acción. Buprenorfina tiene una alta afinidad por los receptores Mu, pero menor actividad intrínsica sobre estos receptores que morfina u otros potentes agonistas de receptores Mu, esta acción puede precipitar síntomas de supresión en pacientes con dependencia física que reciben crónicamente estos agonistas. Sin embargo, por su actividad agonista parcial sobre los receptores Mu, buprenorfina puede atenuar los síntomas de supresión causada por el retiro abrupto de agonistas Mu. Por otro lado, buprenorfina se disocia del receptor Mu lentamente y puede reducir o bloquear los efectos de la administración subsiguiente de agonistas de receptores Mu. En algunos estudios en animales, la buprenorfina demostro actividad antagonista comparable con la naloxona y alguna actividad antagonista en los receptores Kappa.

INDICACIONES
INDICACIONES
Está indicado para el alivio del dolor moderado a severo
Para el alivio del dolor moderado a severo oncológico y del dolor severo que no responda a analgésicos no opioides. TRANSTEC®35 microgramos/h parche transdérmico no es idóneo para el tratamiento del dolor agudo.
TRANSTEC®35 microgramos/h parche transdérmico se presenta en cajas conteniendo 5 parches precintados individualmente.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
CONTRAINDICACIONES
• No use TRANSTEC®35 microgramos/h parche transdérmico:
• Si usted es alérgico a buprenorfina o a otros opioides, y/o a cualquiera de los componentes que contiene el parche.
• Si usted es adicto a analgésicos potentes (opioides). TRANSTEC®35 microgramos/h parche transdérmico no se debe utilizar para tratar el síndrome de abstinencia en drogodependientes.
• Depresión respiratoria. Si usted padece una enfermedad en la que tiene gran dificultad para respirar o en la que esto puede ocurrirle.
• Si usted está tomando inhibidores de la MAO (ciertos medicamentos para el tratamiento de la depresión) o los ha tomado en las dos últimas semanas antes del tratamiento con el parche de TRANSTEC®35 microgramos/h parche transdérmico (ver Interacciones con otros medicamentos).
• En caso de miastenia gravis (un tipo de debilidad muscular severa).
• En caso de delirium tremens (confusión y temblor tras abstenerse del alcohol).
• En caso de embarazo.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS ESPECIALES
PREACUCIONES
Tenga especial cuidado con TRANSTEC®35 microgramos/h parche transdérmico:
Si usted tiene:
• Intoxicación alcohólica.
• Crisis epilépticas o convulsiones (ataques).
• Consciencia alterada (sensación de mareo o desmayo).
• Estado de shock (un signo podría ser el sudor frío).
• Presión craneal elevada (p. ej., después de traumatismo craneoencefálico o en enfermedad cerebral), sin la posibilidad de respiración artificial.
• Dificultad para respirar o está tomando otra medicación que puede hacerle respirar más lenta o débilmente (ver Toma de otros medicamentos).
• Problemas hepáticos.
• Tendencia al abuso de medicamentos o drogas.
Consulte a su médico, si usted presenta alguna de las circunstancias anteriormente mencionadas o si le hubieran ocurrido alguna vez.
Carcinogenicidad: Estudios en animales no han mostrado que buprenorfina tenga potencial carcinogénico.
Mutagenicidad: Estudios en sistemas in vivo e in vitro mostraron alguna evidencia de mutagenicidad con muy altas concentraciones o dosis en algunos sistemas de prueba, pero no en otros usando concentraciones o dosis similares.
• Embarazo: Estudios en animales de experimentación (ratas y conejos) no han mostrado que buprenorfina produzca teratogénesis.
No existe experiencia suficiente hasta el momento en mujeres embarazadas. Por lo tanto TRANSTEC®35 microgramos/h parche transdérmico no se debe utilizar durante el embarazo.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Tiene categoría FDA para embarazo C.
• Lactancia: Buprenorfina, el principio activo contenido en el parche, inhibe la producción de leche. Por lo tanto, no debería utilizarse TRANSTEC®35 microgramos/h parche transdérmico durante la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
• Pediatría: TRANSTEC®35 microgramos/h parche transdérmico no se debe utilizar en personas menores de 18 años porque hasta el momento no se tiene experiencia en ese grupo de edad.
• Geriatría: No se requiere ajuste de la dosis en ancianos
Pacientes con alteraciones renales / pacientes en diálisis: En pacientes con alteración renal, no se necesita ajuste de la dosis.
Pacientes con alteración hepática: En pacientes con alteración hepática, la intensidad y duración de la acción del parche de TRANSTEC®35 microgramos/h parche transdérmico puede verse afectada. Si usted pertenece a este grupo de pacientes, su médico se lo controlará con mayor cuidado.
Conducción y utilización de maquinaria: TRANSTEC®35 microgramos/h parche transdérmico puede alterar sus reflejos de forma que usted no reaccione adecuadamente o lo suficientemente rápido en el caso de situaciones súbitas o inesperadas.
Esto se aplica especialmente:
• Al principio del tratamiento.
• Cuando cambie de otro medicamento a éste.
• Si usted toma también otros medicamentos que actúan en el cerebro.
• Si usted bebe alcohol.
Durante el tratamiento con el parche de TRANSTEC®35 microgramos/h parche transdérmico no debe conducir ni utilizar maquinaria. No lo haga durante al menos 24 horas después de la finalización del tratamiento.
Interacciones con otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomando recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
• Medicamentos que producen depresión del SNC o inhibidores de la MAO, incluyendo furazolidona, procarbazina y selegilina, su uso concomitante con TRANSTEC®35 microgramos/h parche transdérmico puede incrementar la depresión del SNC., depresión respiratoria y los efectos hipotensores de estos medicamentos y/o de buprenorfina. Se recomienda que la dosis de buprenorfina se reduzca a la mitad y la reducción de los otros medicamentos también puede requerirse.
• Analgésicos opioides, si se administra buprenorfina previo a otro analgésico opioide, buprenorfina puede reducir el efecto del otro opioide, en un estudio con adictos que recibieron 8 mg diarios de buprenorfina, los efectos de grandes dosis de morfina (más de 120 mg de morfina) fueron bloqueados durante la terapia con buprenorfina por 30 horas siguientes. Buprenofina antagoniza los efectos depresores de la respiración de grandes dosis de opioides administrados previamente, sin embargo, depresión respiratoria aditiva puede ocurrir si buprenorfina es administrada conjuntamente con bajas dosis de otros opioides. Cuando se administra posterior a fentanil, buprenorfina puede revertir el efecto depresor de la respiración del fentanil o sus derivados (alfentanil, sulfentanil) mientras proporciona una analgesia postoperatoria adecuada. Sin embargo, en un estudio en el que se administro 0,3 a 0,45 mg de buprenorfina intramuscular cada 6 horas subsiguientes a fentanil con un total de dosis de 0,2 a 0,3 mg de fentanil o 1,75 mg a 4mg de fenoperidina causó una alta incidencia de hipotensión, depresión respiratoria y depresión del SNC similaras a dosis equianalgésicas de 10 a 15 mg de morfina IM cada 6 horas.
• Buprenorfina puede presentar síndrome de abstinencia en pacientes con dependencia física en quienes son usuarios crónicos de agonistas Mu como la morfina. Sin embargo, dado que buprenorfina es un agonista parcial, puede suprimir espontáneamente los síntomas de abstinencia causada por suspensión brusca de los agonistas opioides.
• TRANSTEC®35 microgramos/h parche transdérmico puede producir en algunos pacientes somnolencia, vómitos, mareos o hacerles respirar más lenta o débilmente. Estos efectos adversos pueden intensificarse si se toman al mismo tiempo otros medicamentos que pueden producir los mismos efectos. Estos otros medicamentos incluyen otros analgésicos potentes (opioides), ciertos medicamentos para dormir, tranquilizantes, anestésicos, antidepresivos, y neurolépticos (medicamentos para el tratamiento de ciertas enfermedades psicológicas).
• Si TRANSTEC®35 microgramos/h parche transdérmico se utiliza junto con otros medicamentos que bloqueen la degradación de buprenorfina, la acción del parche se puede intensificar. Estos medicamentos incluyen p.e. algunos antidepresivos que contienen fluoxetina, norfluoxetina o fluvoxamina; antinfecciosos que contienen eritromicina, metronidazol, norfloxacino, fluconazol o ketoconazol; medicamentos para el VIH que contienen ritonavir, indinavir o saquinavir; anticonceptivos orales que contienen gestodeno; medicamentos para el tratamiento de los latidos irregulares del corazón que contienen amiodarona; medicamentos para el tratamiento de las úlceras estomacales que contienen omeprazol.
• Si TRANSTEC®35 microgramos/h parche transdérmico se utiliza junto con otros medicamentos que incrementan su degradación, la acción del parche puede reducirse. Estos medicamentos incluyen p.e. ciertos productos para el tratamiento de la epilepsia que contienen carbamazepina, fenobarbital, fenitoína o primidona; dexametasona para el tratamiento corticoide; antinfecciosos conteniendo rifabutina o rifampicina.
ADVERTENCIAS
• TRANSTEC®35 microgramos/h parche transdérmico: Este parche contiene un analgésico potente que puede crear dependencia por lo que su uso sólo debe realizarse bajo la vigilancia de un médico.
• Algunas personas pueden llegar a depender de analgésicos potentes tales como TRANSTEC®35 microgramos/h parche transdérmico cuando los utilizan durante mucho tiempo. Estos pacientes pueden tener efectos después de que dejen de utilizarlos (ver Efectos cuando se suspende TRANSTEC®35 microgramos/h parche transdérmico).
• La fiebre y la temperatura ambiental pueden dar lugar a cantidades mayores que las normales de buprenorfina en sangre. También la temperatura ambiental puede impedir que el parche se pegue adecuadamente. Por lo tanto, consulte a su médico si tiene fiebre y no se exponga a fuentes de calor (p. ej., sauna, lámparas infrarrojas).
• TRANSTEC®35 microgramos/h parche transdérmico no se debe utilizar en personas menores de 18 años, porque no se tiene experiencia hasta el momento en este grupo de edad.
• Utilización de TRANSTEC®35 microgramos/h parche transdérmico con alimentos y bebidas: No debe beber alcohol mientras se administre TRANSTEC®35 microgramos/h parche transdérmico. El alcohol puede intensificar ciertos efectos adversos del parche.
No debe tomar zumo de pomelo durante el tratamiento.
• Advertencia para los deportistas: Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo.

EFECTOS ADVERSOS
REACCIONES ADVERSAS
Como todos los medicamentos, TRANSTEC®35 microgramos/h parche transdérmico puede tener efectos adversos. Las frecuencias de los efectos adversos son: muy frecuentes (en más del 10% de pacientes), frecuentes (1–10%), poco frecuentes (0,1–1%), raros (0,01–0,1%), muy raros (por debajo del 0,01%, incluyendo casos aislados).
En pacientes con dolor tratados con el parche de TRANSTEC®35 microgramos/h parche transdérmico, se han informado de los siguientes efectos adversos:
Trastornos del sistema inmune
• Muy raras: Reacciones alérgicas graves.
Trastornos metabólicos y nutricionales
• Raras: Pérdida de apetito.
Trastornos psiquiátricos
• Poco frecuentes: Confusión, trastornos del sueño, inquietud.
• Raras: Efectos psicoticomiméticos (alucinaciones, ansiedad, pesadillas), disminución del deseo sexual.
• Muy raras: Dependencia, cambios de humor.
Trastornos del sistema nervioso
• Frecuentes: Mareos, dolor de cabeza.
• Poco frecuentes: Sedación, somnolencia.
• Raras: Dificultad en la concentración, trastornos del habla, adormecimiento, parestesia (sensación de calor u hormigueo en la piel).
• Muy raras: Contracción muscular, alteraciones del gusto.
Trastornos oculares:
• Raras: Alteraciones de la visión, visión borrosa, hinchazón de los párpados.
• Muy raras: Pupilas pequeñas (miosis).
Trastornos del oído y laberinto.
• Muy raras: Dolor de oído.
Trastornos cardiacos y vasculares
• Poco frecuentes: Trastornos circulatorios (tales como hipotensión o incluso, raramente, pérdida de conocimiento debido a la caída de la tensión arterial).
• Raras: Sofocos.
Trastornos respiratorios del tórax y mediastino
• Frecuentes: Dificultad para respirar (disnea).
• Raras: Depresión respiratoria.
• Muy raras: Hiperventilación, hipo.
Trastornos gastrointestinales
• Muy frecuentes: Náuseas.
• Frecuentes: Vómitos, estreñimiento.
• Poco frecuentes: Sequedad de boca.
• Raras: Acidez de estómago (pirosis).
• Muy raras: Arcadas.
Trastornos de la piel y tejidos subcutáneos
• Muy frecuentes: Eritema, prurito.
• Frecuentes: Exantema, aumento de la sudoración (diaforesis).
• Poco frecuentes: Erupciones.
• Raras: Reacciones alérgicas locales con marcados signos de inflamación*.
• Muy raras: Pústulas, vesículas.
Trastornos urinarios y renales
• Poco frecuentes: Retención urinaria, alteraciones de la micción.
Trastornos del sistema reproductivo y mamas
• Raras: Disminución de la erección.
Trastornos generales y condiciones en la zona de administración
• Frecuentes: Hinchazón (edema), cansancio.
• Poco frecuentes: Debilidad.
• Raras: Síntomas de abstinencia*.
• Muy raras: Dolor en el pecho.
En algunos casos tiene lugar tardías reacciones alérgicas locales con marcados signos de inflamación. En estos casos se debe interrumpir el tratamiento con TRANSTEC®.
Buprenorfina tiene un bajo riesgo de dependencia. Después del tratamiento con TRANSTEC®, es improbable que aparezcan síntomas de abstinencia. Sin embargo, después de tratamientos prolongados con los parches de TRANSTEC® al interrumpirlo puede aparecer: agitación, ansiedad, nerviosismo, insomnio, temblor y trastornos gastrointestinales.
Si observa alguna de estas reacciones o cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCION
Cuando se administraron inhibidores de la MAO dentro de los últimos 14 días previos a la administración del opioide petidina se observaron interacciones potencialmente mortales que afectaban al sistema nervioso central, a la función respiratoria y cardiovascular. No se pueden descartar las mismas interacciones entre los inhibidores de la MAO y TRANSTEC® (ver también Contraindicaciones).
Cuando se aplica TRANSTEC® conjuntamente con otros opioides, anestésicos, hipnóticos, sedantes, antidepresivos, neurolépticos, y en general, fármacos que depriman la respiración y el sistema nervioso central, los efectos sobre el sistema nervioso central pueden verse intensificados. Esto es aplicable también al alcohol.
Si se administra conjuntamente con inhibidores del CYP 3A4 (por ejemplo, Antidepresivos: fluoxetina, norfluoxetina, fluvoxamina; Antinfecciosos: eritromicina, metronidazol, norfloxacino, fluconazol, ketoconazol; Medicamentos para el VIH: ritonavir, indinavir, saquinavir; Anticonceptivos orales: gestodeno; Antiarrítmicos: amiodarona; Antiulcerosos: omeprazol) o inductores del CYP 3A4 (por ejemplo, Antiepilépticos: carbamacepina, fenobarbital, fenitoína, primidona; Corticoides: dexametasona; Antinfecciosos: rifabutina, rifampicina), la eficacia de TRANSTEC® puede verse intensificada en el caso de los inhibidores, o debilitada en el caso de los inductores.
Interacciones con alimentos
Zumo de pomelo.

INCOMPATIBILIDADES
INCOMPATIBILIDADES: No aplique lociones, cremas o pomadas en el área elegida. Esto podría impedir que el parche se pegue adecuadamente

SOBREDOSIFICACIÓN
TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS
Si usted usa más parches de TRANSTEC®35 micro­gramos/h parche transdérmico de los que debiera:
Si esto ocurre pueden existir signos de una sobredosificación por buprenorfina. Una sobredosificación puede intensificar los efectos adversos de buprenorfina tales como somnolencia, náuseas y vómitos. Puede tener las pupilas puntiformes y la respiración puede llegar a ser lenta y débil.
Tan pronto como usted se dé cuenta que ha utilizado más parches de TRANSTEC®35 microgramos/h parche transdérmico de los que debe, quítese los parches en exceso y consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda inmediatamente a un Servicio de Emergencias.
El tratamiento específico es el uso de un antagonista opioide como naloxona para tratar la depresión respiratoria inducida por buprenorfina. Sin embargo cuando las dosis son elevadas y la naloxona puede no antagonizar la depresión respiratoria u otros efectos adversos inducidos por buprenorfina. Doxapram puede ser administrada cuandola naloxona falló en revertir la depresión respiratoria.Estos medicamentos deben ser administrados por infusión intravenosa tanto como sea necesario, la tasa de administración esta en función de la respuesta, puede ser preferible una administración intermitente de naloxona o doxapram.
Estos pacientes deben estar en monitoreo permanente, y cuidados de soporte que pueden incluir ventilación mécanica, administración de oxígeno, de fluidos, vasopresores y otras medidas necesarias para el paciente.

EMBARAZO Y LACTANCIA
EMBARAZO Y LACTANCIA
Embarazo
No existen datos suficientes sobre el uso de TRANSTEC® en mujeres gestantes. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad sobre la reproducción (ver "Datos preclínicos sobre seguridad"). No se conoce el riesgo potencial en humanos.
Hacia el final del embarazo dosis altas de buprenorfina pueden inducir depresión respiratoria en el neonato incluso después de un periodo corto de administración. La administración prolongada de buprenorfina durante los tres últimos meses de embarazo puede producir síndrome de abstinencia en el neonato.
Por lo tanto TRANSTEC® está contraindicado durante el embarazo.
Lactancia
Los estudios realizados en ratas muestran que la buprenorfina puede inhibir la lactancia. Se ha observado en ratas la excreción de buprenorfina en la leche. No hay datos disponibles sobre la excreción en la leche materna.
Por lo tanto debe evitarse el uso de TRANSTEC® durante la lactancia.

EFECTOS EN LA CAPACIDAD DE CONDUCIR Y MANIPULAR MAQUINARIA
EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR VEHÍCULOS Y MANEJAR MAQUINARIAS
Incluso si se utiliza siguiendo las instrucciones, TRANSTEC® puede afectar las reacciones del paciente hasta el punto de que la seguridad vial y la capacidad para utilizar maquinaria pueda verse disminuida. Esto es aplicable especialmente cuando se utiliza conjuntamente con otras sustancias que actúan a nivel central incluyendo el alcohol, tranquilizantes, sedantes e hipnóticos.
Los pacientes que lleven un parche TRANSTEC® no deben conducir ni utilizar maquinaria, por lo menos durante las 24 horas posteriores a la retirada del parche.

DOSIFICACIÓN Y POSOLOGIA
DOSIS Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Cómo usar TRANSTEC®35 microgramos/h parche transdérmico:
Su médico elegirá este parche de TRANSTEC®35 microgramos/h, que es el más idóneo para usted.
Durante el tratamiento, su médico puede cambiar el parche que utiliza por otro mayor si es necesario.
Utilice siempre el parche de TRANSTEC®35 microgramos/h tal y como su médico se lo indique. Si tiene alguna duda consulte con su médico o farmacéutico.
Adultos:
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Aplíquese un parche de TRANSTEC®35 microgramos/h parche transdérmico (como se detalla abajo) y cámbieselo cada tres días, preferiblemente a la misma hora cada vez. Si su médico le ha indicado que tome otros analgésicos además del parche, siga estrictamente las instrucciones de su médico, sino usted no se beneficiará completamente del tratamiento con el parche de TRANSTEC®35 microgramos/h parche transdérmico.
Antes de aplicarse un parche:
Elija una zona de la piel lisa y sin vello en la parte superior de su cuerpo, preferiblemente debajo de la clavícula en el pecho o en la parte superior de la espalda (ver figura contigua). Pida ayuda si usted mismo no puede aplicarse el parche.



Pecho Espalda
Si la zona elegida tiene vello, córtelo con un par de tijeras. ¡No lo afeite!
Evite areas de la piel enrojecidas, irritadas o que tengan cualquier otro tipo de manchas, por ejemplo grandes cicatrices.
La zona de la piel que elija debe estar seca y limpia. Si fuera necesario lávela con agua fría o tibia. No utilice jabón u otros detergentes. Después de un baño caliente o ducha espere hasta que su piel esté completamente seca y fría. No aplique lociones, cremas o pomadas en el área elegida. Esto podría impedir que el parche se pegue adecuadamente.
Aplicación del parche:
Paso 1:
Cada parche está precintado en un sobre. Justo antes de su uso, abra el sobre rompiéndolo por la zona marcada. Coja el parche.



Paso 2:
El lado adhesivo del parche está cubierto por una lámina protectora plateada. Despegue cuidadosamente la mitad de la lámina. Intente no tocar la parte adhesiva del parche.



Paso 3:
Pegue el parche en el área de la piel que haya elegido y retire el resto de la lámina.




Paso 4:
Presione el parche contra su piel con la palma de su mano y cuente lentamente hasta 30. Asegúrese que todo el parche está en contacto con su piel, especialmente los bordes.



Paso 5:
En la caja encontrará un calendario que le ayudará a recordar que debe cambiar su parche cada tres días. Marque el día en que se pone su primer parche y anote la hora. La flecha le indica el día en que debe cambiar su parche. Siga el calendario en el sentido de las agujas del reloj.



Llevando el parche: Debe llevar el parche durante 3 días. Si se ha aplicado el parche correctamente, el riesgo de que se despegue es bajo. Usted puede ducharse, bañarse o nadar mientras lo lleva. Sin embargo, no exponga el parche a calor extremo (p. ej., sauna, lámparas infrarrojas).
En el caso improbable de que su parche se cayera antes de que necesitara cambiarse, no utilice el mismo parche de nuevo. Pegue uno nuevo inmediatamente (ver Cambio de parche).
Cambio de parche:
• Retire el parche viejo.
• Dóblelo por la mitad con el lado adhesivo hacia dentro, y tírelo a la basura con precaución: Fuera del alcance y de la vista de los niños.
• Pegue un parche nuevo sobre una zona adecuada de la piel (como se describe antes). Sólo se puede utilizar la misma zona de nuevo después de 6 días.
• Anote el día y la hora de la aplicación en el calendario de la caja.
• Recuerde cambiar su parche a la misma hora cada vez. (Por lo tanto es importante que usted anote la hora del día).
Duración del tratamiento: Su médico le indicará la duración de su tratamiento con el parche de TRANSTEC®35 microgramos/h parche transdérmico. No suspenda el tratamiento antes, ya que el dolor puede volver a aparecer y usted puede sentirse mal (ver Efectos cuando se suspende el tratamiento con TRANSTEC®35 microgramos/h parche transdérmico).
Si estima que la acción del parche de TRANSTEC®35 microgramos/h parche transdérmico es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si olvidó aplicarse el parche de TRANSTEC®35 microgramos/h parche transdérmico: Si usted olvidó una aplicación, pegue un parche nuevo tan pronto como se dé cuenta. Si procede, marque el día nuevo y la hora de la aplicación en el calendario de la caja. También anote la fecha. Esto le ayudará a seguir el nuevo “ritmo cambiado”. Si cambia el parche demasiado tarde, el dolor puede volverle. En este caso consulte con su médico.
Nunca se aplique más de un parche para compensar el que se olvidó.
Efectos cuando se suspende el tratamiento con TRANSTEC®35 microgramos/h parche transdérmico: Si usted interrumpe o finaliza el tratamiento con el parche de TRANSTEC®35 microgramos/h parche transdérmico demasiado pronto, el dolor le reaparecerá. Si usted desea suspender el tratamiento debido a los efectos adversos desagradables, consulte a su médico. Su médico le dirá lo que puede hacer y si puede administrarse otros medicamentos.
Algunas personas pueden tener efectos después de haber utilizado analgésicos potentes durante mucho tiempo y dejan de utilizarlos. El riesgo de tener efectos después de suspender la aplicación del parche de TRANSTEC®35 microgramos/h parche transdérmico es muy bajo. Sin embargo, si usted se siente agitado, ansioso, nervioso, o tembloroso, si usted está hiperactivo, tiene dificultad para dormir o problemas de digestión, consulte con su médico.

ALMACENAMIENTO
CONSERVACIÓN Y ALMACENAMIENTO
TRANSTEC®35 microgramos/h parche transdérmico: No se requieren condiciones especiales de conservación.
TRANSTEC®35 microgramos/h parche transdérmico no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase y en el sobre.

PRESENTACIÓN
PRESENTACIONES:
TRANSTEC®35 microgramos/h Parche transdérmico: Envases con 5 sobres.
Mantenga este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.
Administrar bajo prescripción médica obligatoria.
Venta bajo receta médica retenida.
Para mayor información comuníquese a
GRÜNENTHAL PERUANA S.A
Dirección médica
Calle Las Letras 261, Teléfono: 224-1727
San Borja, Lima-Perú


Consejos de salud

Escuchar zumbidos o ruidos que no existen

Para algunas personas escuchar zumbidos o ruidos del exterior que en realidad no existen es un fenómeno muy normal, casi ...


Artículos relacionados

Actualmente no disponemos articulos relacionados con este medicamento TRANSTEC


Opiniones

Medicamento TRANSTEC actualizado
Búsquedas frecuentas: TRANSTEC contraindicaciones, efectos secundarios TRANSTEC, presentacion, efectos colaterales, precio.

Síguenos