TONOPAN

Para que sirve , efectos secundarios y adversos

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TONOPAN Grageas

CAFEÍNA
DIHIDROERGOTsentacion'>Grageas

CAFEÍNA
DIHIDROERGOTAMINA
PROPIFENAZONA


COMPOSICIÓN
Cada GRAGEA contiene: Propifenazona 125,0 mg; Dihidroergotamina mesilato 0,5 mg; Cafeína 40,0 mg; Excipientes, c.



b.p. una gragea.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Propiedades: TONOPAN® es una combinación analgésica especialmente formulada para el alivio de dolores de cabeza vasculares. Su acción se caracteriza por el efecto tónico en los vasos sanguíneos craneales (dihidroergotamina), y el aumento del umbral del dolor (propifenazona).
Farmacocinética
Dihidroergotamina: Después de la administración oral, dihidroergotamina es absorbida en aprox. 30%. La absorción es rápida (vida media de 10-20 min) y las concentraciones plasmáticas se alcanzan después de 1 hora. La sustancia está sujera a un alto efecto de primer paso en el hígado elevándose a 97%. La biodisponibilidad de la sustancia invariable es aprox. 1%. El metabolito 8-hidroxi que se forma después de la administración oral de dihidroergotamina se eleva a 5-7% de la dosis administrada y posee en el hombre la misma actividad que la sustancia parenteral. Por tanto, la biodisponibilidad de la sustancia activa, es del orden de 6-8%. Dihidroergotamina se fija a las proteínas plasmáticas en un 93% y tiene un volumen de distribución de ca. 32 l/kg. La eliminación es aprox. 2 l/min. La eliminación plasmática es bifásica con una fase á de 1 ½ horas y una fase ß de 15 horas. La principal vía de excreción es a través de la bilis en las heces. La excreción urinaria de la sustancia parenteral y los metabolitos asciende aprox. a 3%.
Propifenazona: La concentración plasmática máxima es alcanzada dentro de 1 a 3 horas. La vida media de eliminación es de 1 a 1 ½ horas. Aproximadamente 0,6% de la droga invariable es excretada en la orina.
Cafeína: Es rápida y casi completamente absorbida, siendo metabolizada en una gran proporción. Los metabolitos son excretados principalmente en la orina. La vida media de eliminación es aproximadamente 3,5 h. y la fijación a las proteínas 35%.

INDICACIONES
Dolores vasculares asociados a cambios climáticos, tensión nerviosa, estrés mental debido a ruido, luz, tráfico, etc.
Ataques leves de migraña.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
Contraindicaciones: Hipersensibilidad comprobada a cualquiera de los compuestos.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS ESPECIALES
Precauciones: TONOPAN® debe reservarse para el tratamiento de episodios dolorosos; no está indicado en tratamiento prolongado. Como otras drogas, TONOPAN® debe usarse en el embarazo o lactancia sólo bajo recomendación médica. Se requiere cautela en casos de desórdenes renales o hepáticos severos.
Como con otras drogas, TONOPAN® debe mantenerse fuera del alcance de los niños.

EFECTOS ADVERSOS
Efectos Secundarios: Se han reportado en muy pocos casos náusea, vómito, parestesia leve y reacciones de hipersensibilidad, incluyendo erupciones cutáneas y síntomas tipo anafilaxis.
Se han observado discrasias sanguíneas con productos que contienen derivados de pirazolona en casos aislados.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
Interacciones: No se recomienda el uso concomitante de eritromicina, josamicina o troleando­micina y TONOPAN® dada la posible interacción entre estos antibióticos y dihidroergotamina cuando se administra oralmente.

SOBREDOSIFICACIÓN
Sobredosis
Síntomas: Dolor abdominal, náusea, vómito, somnolencia, excitación, convulsiones; entumecimiento u hormigueo en las extremidades; taquicardia; dificultad respiratoria; coma.
Tratamiento: El tratamiento es sintomático; si fuera indicado debe realizarse lavado gástrico.

DOSIFICACIÓN Y POSOLOGIA
Dosificación
Adultos: 1 ó 2 grageas a la vez.
Dosis diaria máxima: 6 grageas.
Niños a partir de 6 años: 1 gragea a la vez o de acuerdo a la recomendación del médico.
Dosis diaria máxima: 1-3 grageas según la edad.

PRESENTACIÓN
Envases por 6, 20, 30 y 100 grageas.

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