Tagamet 200 Mg Inyectable 10

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, TAGAMET puede tener efectos adversos. ,
Frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes):
– Erupciones cutáneas transitorias Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes):
– Depresión Raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes):
– Enlentecimiento del ritmo cardíaco (bradicardia), aceleración del ritmo cardíaco (taquicardia) y bloqueo cardíacoDolor de cabeza (cefalea), vértigo, sensación de cansancio y estados de confusión mental, que revierten al suspender la medicación, generalmente en pacientes de edad avanzada, con insuficiencia renal o síndrome cerebral orgánicoImpotencia reversible en tratamientos a dosis altas y durante periodos prolongados
– Diarrea
– Disminución del número de glóbulos blancos (leucocitopenia incluyendo agranulocitosis), disminución en la formación de glóbulos rojos y hemoglobina (anemia aplásica) y disminución del número de plaquetas (trombocitopenia) – Dolores muscularesInflamación del hígado (hepatitis), la cual puede causar uno o más de los siguientes síntomas: náuseas (sensación de mareo), vómitos, pérdida de apetito, malestar general, fiebre, picor, ictericia
(coloración amartilla de la piel o del blanco de los ojos) y orina de color oscuro. Inflamación del páncreas (pancreatitis)Inflamación del riñón (nefritis intersticial) cuyos síntomas pueden incluir cambios en la cantidad de orina, el color de la orina, nauseas, vómitos, confusión, fiebre y erupción cutánea. Aumento de los niveles plasmáticos de creatininaReacciones de hipersensibilidad (vasculitis y anafilaxia)
– Pérdida de cabello (alopecia) Muy raros (menos de 1 por cada 10.000 pacientes)
– Alucinaciones
– Desarrollo excesivo de las glándulas mamarias masculinas (ginecomastia)
– Aumento de los niveles plasmáticos de transaminasas
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.5.CONSERVACIÓN DE TAGAMET 200 mg, Inyectable
Mantenerfuera del alcance y de la vista de los niños.
Las ampollas de TAGAMET deben mantenerse en su envase original protegidas de la luz.
No se precisan condiciones especiales de conservación.
No utilice TAGAMET después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. ,

6.

INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de TAGAMET Cada ampolla de TAGAMET 200 mg, Inyectable contiene: Principio activo:
Cimetidina ………………………………………………………………………….… 200 mg
Los demás componentes son:Agua para preparaciones inyectables (2 ml), ácido clorhídrico (c.s.p. pH =
4,9).
Contenido del envase
TAGAMET 200 mg, Inyectable se presenta en envases de 10 ampollas. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
GLAXOSMITHKLINE, S.A.
P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2
28760 Tres Cantos (Madrid).Responsable de la fabricación:
SMITHKLINE BEECHAM, S.A.
Carretera de Ajalvir Km. 2,5
Alcalá de Henares (Madrid). Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2007