STERIMAR HYPERTONIC SPRAY

Para que sirve , efectos secundarios y adversos

Prospecto e indicaciones


STERIMAR HYPERTONIC

SPRAY
Tratamiento de la congestión nasal

CHURCH & DWIGHT, S. de R.L. de C.V.

- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- CONTRAINDICACIONES
- PRECAUCIONES GENERALES
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO
- MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL
- PRESENTACIONES
- RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
- LEYENDAS DE PROTECCION
- LABORATORIO Y DIRECCION
- NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

STERIMAR® HYPERTONIC es un auxiliar en la limpieza y descongestión de los conductos nasales obstruidos por secreciones mucosas excesivas. Facilita la remoción de costras en post-cirugía.

A diferencia de otras soluciones hipertónicas, la acción osmótica descongestiva de STERIMAR® HYPERTONIC se ve reforzada por el efecto antiinflamatorio natural del cobre y antialérgico del manganeso, minerales que han sido adicionados para ofrecer un beneficio oligoterapéutico integral. Gracias a su fina microdifusión, STERIMAR® HYPERTONIC permite un contacto prolongado entre la solución de agua de mar y la mucosa nasal, favoreciendo la absorción de minerales y oligoelementos marinos.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:


De 2 a 4 aplicaciones al día, por 15 días, en cada fosa nasal o según la indicación del médico. El envase de aluminio con 100 ml contiene solución para 300 atomizaciones.

Instrucciones de uso:

  • Quitar la tapa protectora.
  • Insertar la boquilla en la parte superior de la lata.
  • Realizar uno ó dos disparos al aire para iniciar la apertura de la válvula.
  • Insertar suavemente en la fosa nasal y presionar la base de la boquilla para efectuar la aplicación. Repetir la operación en la otra fosa nasal.
  • Quitar la boquilla del envase para lavarla con agua y jabón neutro después de cada aplicación.
  • La válvula permite que el envase pueda usarse en cualquier posición.

    FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

    Solución hipertónica de agua de mar en microspray

    Ingredientes

    Unidades

    Agua de mar (equivalente a 2.3% de NaCl)

    75 ml

    Sulfato de cobre pentahidratado

    0.0004037 ml

    Sulfato de manganeso monohidratado

    0.000000632 ml

    Agua purificada, cbp

    100 ml


    CONTRAINDICACIONES:


    No existen hasta la fecha.

    PRECAUCIONES GENERALES:


    Evitar el contacto con los ojos. Contenido bajo presión. No perforar o incinerar. No exponer a los rayos solares o almacenar a una temperatura superior a los 50°C (120°F). No dejar al alcance de los niños. Para uso en niños menores de 2 años consulte a su médico.

    REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:


    No existen hasta la fecha.

    RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:


    No existen hasta la fecha.

    INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:


    No existen hasta la fecha.

    MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:


    No existen hasta la fecha.

    PRESENTACIONES:


    Caja con envase conteniendo 100 ml.

    Incluye 2 boquillas: pediátrica y adulto.

    RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:


    Consérvese a temperatura ambiente no mayor de 30°C (86°F). Envase presurizado con gas nitrógeno.

    LEYENDAS DE PROTECCION:


    Literatura exclusiva para profesionales de la salud. No se deje al alcance de los niños. Para uso en niños menores de 2 años consulte a su médico. Ver instructivo.



    LABORATORIO Y DIRECCION:


    Fabricado en Inglaterra por:
    Church & Dwight UK LTD
    Wear Bay Road Folkestone
    Kent, Inglaterra CT19 6PG
    Para:
    SOFIBEL- Laboratoires Fumouze
    110-114, rue Victor Hugo
    92686 Levallois- Perret Cedex, Francia
    Importado y distribuido en México y Latinoamérica por:
    CHURCH & DWIGHT, S. de R.L. de C.V.
    Av. Jaime Balmes Núm. 8, 6° Piso, oficinas 603 y 604
    Colonia Los Morales Polanco
    11510 México, D.F.
    Establecimiento:
    Autopista México-Querétaro Km. 34.5 Nave 4 Interior 2
    54740 Cuautitlán Izcalli, Edo. De México
    ® Marca registrada

    NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA :


    Reg. Núm. 0835C2008, SSA




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