SOLUCION EVACUANTE BOHM SOBRES

Para que sirve , efectos secundarios y adversos


Prospecto e indicaciones



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PROSPECTO
SOLUCIÓN EVACUANTE BOHM COMPOSICIÓN
Cada sobre monodosis contiene: Polietilenglicol 4000, 15.000,0 mg, Cloruro sódico,
365,25 mg, Cloruro potásico, 186,25 mg, Sulfato sódico, 1.408,50 mg, Bicarbonato sódico, 420,0 mg, Bifosfato sódico, 120,0 mg. Excipientes: Acesulfamo potásico
(edulcorante E-950).
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

Envase individual con 16 sobres monodosis.
Envase clínico con 500 sobres monodosis.
ACTIVIDAD
Agente laxante que induce evacuación intestinal.
La acción laxante varía de acuerdo con la severidad del estreñimiento que se trate.



La acción laxante varía de acuerdo con la severidad del estreñimiento que se trate.
TITULAR Y FABRICANTE

LABORATORIOS BOHM, S.A.
C/ Molinaseca 23-25. Polígono Industrial Cobo Calleja.
28947 Fuenlabrada – Madrid (España).
INDICACIONES
SOLUCIÓN EVACUANTE BOHM está indicada en:
- limpieza del aparato digestivo previo a exploraciones colorrectales (endoscopias, biopsias, etc.), diagnóstico radiológico (enema de bario, pielografía, etc.) y en casos de intervenciones gastrointestinales y genitourinarias.
- tratamiento del estreñimiento crónico de causa no orgánica, que previamente ha sido tratado, sin resultados satisfactorios, con una dieta de alto contenido en fibra y agua y un aumento del ejercicio físico diario. CONTRAINDICACIONES Su uso está contraindicado en pacientes con obstrucción o perforación gastrointestinal conocida o sospechada, íleo, retención gástrica, úlcera aguda gástrica o intestinal y megacolon o en caso de hipersensibilidad a alguno de sus componentes.
PRECAUCIONES

Durante la administración de SOLUCIÓN EVACUANTE BOHM para la limpieza del aparato digestivo con fines diagnósticos, especialmente si se utiliza sonda nasogástrica, en personas con reflejo de MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios deglución dañado, inconscientes o semiinconscientes, debe vigilarse para evitar la regurgitación o aspiración.
Si el paciente presenta hinchazón severa, distensión o dolor abdominal, la administración debe realizarse más lentamente interrumpirse temporalmente hasta que los síntomas cedan.
SOLUCIÓN EVACUANTE BOHM debe emplearse con precaución en pacientes con colitis severa o proctitis.
No deben utilizarse ingredientes adicionales (ejemplo, saborizantes) con la solución.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS

Por su efecto laxante, cualquier medicación administrada por vía oral en la hora siguiente a la utilización de SOLUCIÓN EVACUANTE BOHM puede atravesar rápidamente el tracto gastrointestinal y no ser absorbida.
ADVERTENCIAS

Embarazo y lactancia: no existe experiencia de utilización durante el embarazo.
Uso en niños: no datos suficientes para su utilización en niños.
Uso en caso de insuficiencia renal: no son necesarios cambios de dosificación en pacientes con insuficiencia renal.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: no se han descrito. POSOLOGÍA
- limpieza del aparato digestivo con fines diagnósticos: La dosis recomendada para adultos es de 16 sobres, consumida a razón de 1 sobre en
200-250 ml cada 10-15 minutos, hasta que la totalidad del volumen haya sido ingerido o la deposición sea clara. No se debe tomar ningún alimento durante las 3 o 4 horas anteriores a la administración de la solución y en ningún caso ingerirá alimento sólido en las 2 horas anteriores a la utilización de la misma.
La administración de la solución se realiza normalmente por vía oral, pudiendo utilizarse sonda nasogástrica en pacientes reacios o incapaces de beber la solución. La administración a través de sonda nasogástrica se realizará a razón de 20-30 ml por minuto (1,2-1,8 litros por hora). El primer movimiento intestinal debe ocurrir aproximadamente, una hora después del comienzo de la administración de la solución.
- tratamiento del estreñimiento crónico de causa no orgánica:
Administración por vía oral. MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Adultos: 1 ó 2 sobres por día, cada uno reconstituido en 250 ml de agua.
Ancianos: Se recomienda inicialmente un sobre por día.
Niños: No es recomendado.
El tratamiento no debe sobrepasar una semana, aunque puede ser repetido si es necesario.
Como para todos los laxantes, no se recomienda el uso prolongado de SOLUCIÓN EVACUANTE
BOHM
.
INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN Para la preparación de la solución, verter el contenido de un sobre en el vaso dosificador, añadir agua hasta el nivel (250 ml) y agitar hasta la disolución total del polvo. Se recomienda preparar la solución en el momento que se va a consumir y en el caso de la indicación de limpieza digestiva con fines diagnósticos, disolver a razón de un sobre cada 10-15 minutos hasta completar la dosificación prescrita.

SOBREDOSIS

No procede dado que los componentes de la solución no son absorbidos en el organismo, por ello se pueden administrar dosis muy superiores a la usual, sin que aparezcan efectos tóxicos relevantes.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono
(91) 562 04 20, indicando el producto y cantidad ingerida.

REACCIONES ADVERSAS

Náuseas, sensación de plenitud abdominal e hinchazón abdominal son las reacciones adversas más comunes después de la administración de SOLUCIÓN EVACUANTE BOHM.
Calambres abdominales, vómitos e irritación anal tienen lugar con menor frecuencia.
Estas reacciones adversas son transitorias y ceden rápidamente.
Han sido descritos casos aislados de urticaria, goteo nasal y irritación de la piel como manifestación de una reacción alérgica.
Si se observan éstas o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. CONDICIONES DE CONSERVACIÓN
Almacenar sin reconstituir entre 15-30ºC. MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios CADUCIDAD

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

Texto revisado: Marzo de 2000.

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