SEVERIN SUPOSITORIOS

Para que sirve , efectos secundarios y adversos


Prospecto e indicaciones



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Recomendaciones

  • Precaución con mayores de 10 años
  • Tenga especial cuidado durante el embarazo.
  • No usar SEVERIN SUPOSITORIOS con lactantes.
  • Revise siempre que no sea alérgico a ninguno de los componentes de SEVERIN SUPOSITORIOS
  • Recuerda consultar siempre con su médico, la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud.


SEVERIN

SUPOSITORIOS
Tratamiento del dolor, la fiebre y la inflamación

CHINOIN, S.A. de C.V., PRODUCTOS FARMACEUTICOS

- - - - - - - - - - - - - - - - - - NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA

DENOMINACION GENERICA:

Nimesulida.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Nimesulida ............ 50 y 100 mg

ExcipieORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Nimesulida .




........... 50 y 100 mg

Excipiente, cbp ..... 1 supositorio


INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Antiinflamatorio no esteroide de acción selectiva sobre COX2, con efecto analgésico y antipirético.

Actúa en la reducción del dolor, fiebre e inflamación en problemas de vías aéreas: amigdalitis, faringitis, laringitis, traqueitis, bronquitis aguda, sinusitis.

Oído: otitis media.

Procesos inflamatorios traumáticos: edema por traumatismo de tejidos blandos, esguinces, bursitis, artralgias.

Otras: músculo-esquéletico: artritis reumatoide, osteoartritis, tendinitis, tendosinovitis.

Fiebre en procesos eruptivos virales.

Fiebre postvacunal.


FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

Las mediciones farmacocinéticas de nimesulida supositorios en niños, muestran variaciones con relación a la administración oral en los adultos, ya que la absorción por vía rectal corresponde a 65 ± 5%. La vida media es aproximadamente la mitad de larga que en adultos, es decir 3.15 horas vs. 7.07 horas; la concentración máxima en plasma es más alta en niños: 75 mg/lt., comparada con 14 mg/lt., para el adulto. La concentración pico en el plasma se alcanza rápidamente en niños después de 3 horas en comparación con 9 horas en el adulto. Estas características permiten una posología flexible con administración de un supositorio cada 12 u 8 horas, según necesidad en el control de la fiebre y el dolor.

Aproximadamente 70% de la dosis absorbida es excretada por las heces y 23% en la orina. La recuperación total del compuesto radiomarcado 14C es de aproximadamente 95%. Valores de recuperación similares urinarios y fecales con éste método se identifican después de administración endovenosa, lo que sugiere una extensa excreción biliar. La vida media de eliminación terminal es de aproximadamente 3.4 horas sin retención del fármaco radiomarcado en plasma o tejidos después de la administración única IV. En los estudios de eliminación se identificaron metabolitos pero no la droga sin cambios.

Mecanismo de acción: SEVERIN® Supositorios (nimesulida) inhibe la síntesis de las prostaglandinas endógenas a través del bloqueo de la enzima ciclooxigenasa (prostaglandin sintetasa). Actúa selectivamente sobre la ciclooxigenasa 2 (COX2) con relaciones de potencia mayores de 10.

Su acción preferencial sobre COX2 y mínima sobre COX1 hace que este fármaco este desprovisto de la mayoría de los efectos tóxicos de los demás AINES ocasionados por la acción sobre la prostaglandinas gástricas y protaciclina endotelial dependientes de COX1.

Los estudios farmacológicos han demostrado que el nimesulida además de inhibir la síntesis de prostaglandinas inflamatorias, también detiene la acción nociva de los radicales libres de oxígeno (efecto scavenger). SEVERIN® inhibe además la generación de monocloraminas de larga vida y el ácido hipocloroso, en los neutrófilos incubados con partículas fagocíticas de zimosán opsonizadas, a través de la depuración y las actividades de antagonismo de la mieloperoxidasa. Bloquea además, las dos vías de activación del complemento, tanto la clásica como la alterna, por su efecto sobre C-3.

El resultado de todas estas acciones es un potente efecto antiinflamatorio.


CONTRAINDICACIONES:


SEVERIN® (nimesulida) no debe ser administrada a personas con hipersensibilidad al producto, al ácido acetilsalicílico o a otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos. No debe administrarse en sujetos con padecimientos hepáticos, hemorragia gastrointestinal activa o úlcera gastroduodenal activa ni a mujeres embarazadas. No debe ser administrado por más de 10 días.


PRECAUCIONES GENERALES:


Se deberá tener especial cuidado en pacientes con antecedentes de padecimientos del hígado en los cuales se deberán realizar estudios periódicos de funcionamiento hepático y suspender la administración en caso de que los mismos resulten con cualquier alteración.

En pacientes con insuficiencia renal, la dosis debe ser de acuerdo con el rango de filtrado glomerular. El medicamento no debe ser administrado en pacientes con insuficiencia renal severa.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:


Durante el embarazo y la lactancia la administración experimental con nimesulida no se ha demostrado toxicidad embriofetal, pero al igual que con todos los fármacos nuevos no se recomienda su uso durante el embarazo. Asimismo no se aconseja su administración durante la lactancia.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:


Su acción preponderante sobre COX2 y mínima sobre COX1 reduce en forma importante la posibilidad de aparición de efectos secundarios que son comunes al administrar otro tipo de AINES no específicos.

Las reacciones adversas o secundarias a las dosis recomendadas son poco frecuentes. Ocasionalmente se puede presentar pirosis, náusea y gastralgia leves y transitorias, rara vez su intensidad requiere la suspensión del tratamiento. Se han reportado casos aislados de erupción cutánea tipo alérgico, vértigo y somnolencia.

El medicamento puede inducir retención de agua, por lo que se recomienda especial cuidado cuando se administra a pacientes con hipertensión arterial o insuficiencia cardiaca severa.

La administración simultánea de litio con nimesulida provoca un aumento en los niveles plasmáticos de litio.

Los pacientes que están recibiendo simultáneamente hidantoína y sulfamídicos deben ser vigilados rigurosamente.

No se administre por periodos mayores de 10 días.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:


Los pacientes que reciben otros medicamentos o sustancias que producen irritación gástrica deben ser rigurosamente vigilados cuando se administre simultáneamente SEVERIN®.

En pacientes que reciben anticoagulantes orales su efecto puede aumentar por lo que debe rectificarse la dosificación. Asimismo pueden ser modificados los niveles plasmáticos de otros fármacos como hidantoínas, fenobarbital y sulfamídicos.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:


En pacientes que reciben terapia con anticoagulantes o antiagregantes plaquetarios, deben ser controlados con pruebas de coagulación ya que por interacción con nimesulida pueden ser modificadas.

Puede provocar alteración en las pruebas de funcionamiento hepático en cuyo caso se suspenderá la administración.


PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:


No se ha demostrado efecto cancerígeno en animales de experimentación después de 21 meses de administración y no ha determinado positividad en las pruebas de mutagénesis llevadas a cabo in vivo e in vitro.


DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:


Rectal.

Supositorio de 50 mg:

Niños de 1 a 3 años: En procesos febriles agudos o control del dolor postoperatorio 1 supositorio de 50 mg  hasta 3 veces al día (cada 8 horas) si es necesario durante los 2 primeros días del tratamiento y posteriormente continuarse a 1 supositorio cada 12 horas durante 5 días.

Supositorio de 100 mg:

Niños de 4 a 8 años: En procesos febriles agudos o control del dolor postoperatorio 1 supositorio de 100 mg hasta 3 veces al día (cada 8 horas) si es necesario durante los 2 primeros días del tratamiento y posteriormente continuarse a 1 supositorio cada 12 horas durante 5 días.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:


En caso de sobredosis o ingesta accidental, recurrir al tratamiento sintomático (lavado gástrico y administración de carbón activado).


PRESENTACIONES:


Caja con 10 supositorios de 50 mg.

Caja con 10 supositorios de 100 mg.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:


Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. Sí el supositorio se reblandece se recomienda ponerlo en agua fría o en el refrigerador hasta que se endurezca.


LEYENDAS DE PROTECCION:


Literatura exclusiva para Médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se administre durante el embarazo ni lactancia.


LABORATORIO Y DIRECCION:


Hecho en México por:
PRODUCTOS FARMACEUTICOS, S.A. de C.V.
Lago Tangañica Núm. 18
Colonia Granada
11520 México, D.F.
Planta fabricante:
Km 4.2 carretera a Pabellón de Hidalgo
Rincón de Romos
20420 Aguascalientes, Ags.
® Marca registrada


NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA :


Reg. Núm. 216M98, SSA IV
JEAR-208377/RM2001/IPPA



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