ROSANIL TABLETAS

Para que sirve , efectos secundarios y adversos


Prospecto e indicaciones



Enlaces patrocinados

Recomendaciones

  • Especial antención con menores de 2 años
  • Tenga especial cuidado durante el embarazo.
  • No usar ROSANIL TABLETAS con lactantes.
  • Revise siempre que no sea alérgico a ninguno de los componentes de ROSANIL TABLETAS
  • Recuerda consultar siempre con su médico, la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud.


ROSANIL

TABLETAS
Antiparasitario intestinal de amplio espectro y antihelmíntico

LOEFFLER, S.A. de C.V.

- - - - - - - - - - - - - - - - - - NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA

DENOMINACION GENERICA:

Nitazoxanida.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada tableta contiene:

Nitazoxanida .......... 500 mg

Cada tableta contiene:

Nitazoxanida .




......... 500 mg

Excipiente, cbp ...... 1 tableta


INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Nitazoxanida está indicada para el tratamiento de amebiasis intestinal aguda o crónica, en disentería amebiana causada por Entamoeba histolytica, en giardiasis, helmintiasis, (nematodos, cestodos y trematodos), enterobiasis, ascariasis, estrongiloidiasis, necatoriasis, anquilostomiasis, trichuriasis, teniasis (saginata y solium), himenolepiasis, fasciolasis; y en mujeres con tricomoniasis y como tratamiento y/o prevención a sus parejas.


FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

La nitazoxanida después de su administración oral, se absorbe rápidamente y es biotransformada en el hígado dando lugar a diferentes metabolitos, por oxidación y reducción; se une en 98% a proteínas plasmáticas. La Tmáx. ocurre 3.5 horas después de la toma por vía oral y la vida media del metabolito es de 1 a 1.6 horas, la vida media de eliminación es de 1 hora, con eliminación biliar y renal.


CONTRAINDICACIONES:


Nitazoxanida está contraindicada en aquellos pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula y en pacientes con hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico.


PRECAUCIONES GENERALES:


Nitazoxanida puede exacerbar la gastritis, en particular el dolor epigástrico, por lo que se sugiere se administre junto con los alimentos. Puede presentarse elevación leve de ALAT y ASAT durante el tratamiento, misma que desparece al suspenderlo.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:


En los estudios de mutagenicidad realizados por medio de la prueba de AMES, no se ha demostrado que exista algún tipo de efecto mutagénico. Los estudios de reproducción en diferentes especies de roedores (ratas y conejos) utilizando dosis elevadas (200 veces más que las que se administraron a seres humanos), no se han reportado evidencias de efectos teratogénicos, embriotóxicos o de fetotoxicidad.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:


Las reacciones adversas reportadas con más frecuencia son cefalea, anorexia, náuseas, y ocasionalmente vómitos, malestar epigástrico inespecífico y dolor tipo cólico, mismas que son leves y de carácter transitorio.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:


El empleo de la nitazoxanida con cumarínicos o warfarina, pueden inducir un incremento en sus niveles plasmáticos prolongando el tiempo de protrombina.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:


Hasta el momento no se han reportado.


PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:


En estudios realizados con las pruebas de AMES, no se han reportado hasta el momento ningún tipo de efecto teratogénico. En cuanto a las pruebas sobre el efecto mutagénico realizadas en Salmonella typhimurium, se reportaron negativas para los efectos mutagénicos y carcinogénicos.


DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:


Tabletas de 500 mg.

Amebiasis, giardiasis, helmintiasis: Tomar 1 tableta de 500 mg cada 12 horas durante 3 días consecutivos.

Fascioliasis: Tomar 1 tableta de 500 mg cada 12 horas durante 7 días consecutivos.

Tricomoniasis: Tomar 1 tableta de 500 mg cada 12 horas durante 3 días consecutivos.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:


Es muy poco probable que se presenten sobredosificaciones. En caso de existir, las manifestaciones son locales a niveles de aparato digestivo. Puede inducirse el vómito y administrar hidróxido de aluminio y magnesio.


PRESENTACIONES:


Caja con blister con 7 tabletas.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:


Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. Protéjase de la luz.


LEYENDAS DE PROTECCION:


No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. El empleo de este medicamento durante el embarazo y la lactancia queda bajo la responsabilidad del médico. No se administre a menores de 2 años.


LABORATORIO Y DIRECCION:


Hecho en México por:
Church & Dwight, S. de R.L. de C.V.
Calzada de Las Armas No. 110
Fracc. Industrial Las Armas
Tlalnepántla de Baz
54080 Edo. de México
Para:
LOEFFLER, S.A. de C.V.
Prolongación ingenieros militares No. 76
San Lorenzo Tlaltenango
11210 México, D.F.


NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA :


Reg. Núm. 296M2005, SSA IV
FEAR-05330060100557/R2005/IPPA



Consejos de salud

5 hábitos para llevar una vida más sana

Muchos buscan el secreto de la felicidad fuera de sí mismos, quizás en las posesiones materiales o en lograr un ...


Artículos relacionados

Actualmente no disponemos articulos relacionados con este medicamento ROSANIL TABLETAS


Opiniones

Medicamento ROSANIL TABLETAS actualizado
Búsquedas frecuentas: ROSANIL TABLETAS contraindicaciones, efectos secundarios ROSANIL TABLETAS, presentacion, efectos colaterales, precio.

Síguenos