OBRYPRE SUSPENSION OFTALMICA UNGÃœENTO OFTALMICO

Para que sirve , efectos secundarios y adversos


Prospecto e indicaciones



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Recomendaciones

  • Tenga especial cuidado durante el embarazo.
  • No usar OBRYPRE SUSPENSION OFTALMICA UNGÃœENTO OFTALMICO con lactantes.
  • Revise siempre que no sea alérgico a ninguno de los componentes de OBRYPRE SUSPENSION OFTALMICA UNGÃœENTO OFTALMICO
  • Recuerda consultar siempre con su médico, la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud.


OBRYPRE

SUSPENSION OFTALMICA, UNGÜENTO OFTALMICO
Antibiótico y antiinflamatorio

GRIN, S.A. de C.V., LABORATORIOS

- - - - - - - - - - - - - - - - - NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA

DENOMINACION GENERICA:

Tobramicina y prednisolona.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada ml de OBRYPRE Suspensión oftálmica contiene:RMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada ml de OBRYPRE Suspensión oftálmica contiene:

Tobramicina .




............ 3 mg

Acetato de
   prednisolona .......... 5 mg

Vehículo, cbp ........... 1 ml

Cada g de OBRYPRE Ungüento oftálmico contiene:

Tobramicina ............. 3 mg

Acetato de
   prednisolona ......... 5 mg

Excipiente, cbp ........ 1 g


INDICACIONES TERAPEUTICAS:

En infecciones superficiales del ojo acompañadas de inflamación como: blefaritis, conjuntivitis, queratitis, dacriocistitis, queratoconjuntivitis, meibimianitis causadas por bacterias susceptibles. Como coadyuvante en el tratamiento de infecciones intraoculares severas.


FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

La tobramicina es un antibiótico bactericida efectivo contra bacterias aeróbicas grampositivas y gramnegativas como: Acinetobacter calcoaceticus, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, H. aegyptus, Moraxella lacunata, Neisseria y contra microorganismos indolnegativos como: Pseudomona aeruginosa, Staphylococcus aureus, S. epidermidis y Serratia. Aparentemente actúa inhibiendo la síntesis de proteínas al enlazarse irreversiblemente a la subunidad 30s ribosomal. La tobramicina en solución oftálmica se absorbe al humor acuoso después de su aplicación tópica en aproximadamente 15 a 30 minutos.

La prednisolona tiene una acción antiinflamatoria que se ejerce directamente sobre los tejidos protegiéndolos de las noxas inflamatorias evitando su reacción a las mismas, o sea, una acción supresiva; inhibe el edema, los depósitos de fibrina, la dilatación capilar y la migración de macrófagos al sitio de la inflamación, así como la proliferación capilar y de fibroblastos, los depósitos de colágena y la formación de cicatrices asociadas con la inflamación. También posee acción antialérgica pues inhibe la acción de la histamina (sin antagonizar con ella), al bloquear la acción de la histidina-descarboxilasa, disminuye la síntesis de prostaglandinas y retarda la regeneración epitelial. Los glucocorticosteroides se absorben por todas las vías. Aplicados a la córnea pasan al humor acuoso y estructuras adyacentes y producen elevación de la presión intraocular. Su biotransformación ocurre principalmente por vías hepática y también renal y tisular, en su mayor parte a metabolitos inactivos. Su eliminación se efectúa principalmente por excreción renal de los metabolitos inactivos.


CONTRAINDICACIONES:


  • Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula o a otros antibióticos aminoglucósidos.
  • Tuberculosis ocular, queratitis epitelial, afecciones micóticas, herpes simple, infecciones purulentas.
  • Queratoconjuntivitis virales, erosión por cuerpo extraño, quemaduras por álcalis, glaucoma de ángulo abierto o historia familiar del mismo.



RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:


No hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas, se recomienda su uso sólo si es absolutamente necesario. En su uso sistémico la tobramicina se distribuye en la leche materna y puede ocasionar reacciones alérgicas serias, por lo que no se recomienda su uso en la lactancia.

Estudios realizados en animales de laboratorio han mostrado que los corticosteroides son teratogénicos y se sabe que atraviesan la placenta. No hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas, por lo que se recomienda su uso sólo si es absolutamente necesario. Los corticosteroides se excretan en la leche materna por lo que no se recomienda su uso.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:


Ocasionalmente, con la tobramicina ocurren reacciones de sensibilización: lagrimación excesiva, prurito dolor ocular, edema del ojo y del párpado, eritema conjuntival. Con el uso excesivo puede ocurrir queratitis punteada.

Los corticosteroides pueden ocasionar aumento de la presión intraocular con posible aparición de glaucoma, cataratas, infecciones secundarias, retraso de la cicatrización y perforación del globo ocular si la córnea o esclerótica se encuentran adelgazadas.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:


El uso concomitante de corticosteroides y tobramicina puede enmascarar signos clínicos de infección por bacterias, hongos o virus; debido a la presencia de corticosteroides pueden suprimirse las reacciones de hipersensibilidad al antibiótico o a otros componentes de la fórmula.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:


El uso de antibióticos previo a la toma de frotis o cultivo puede dar resultados falsos-negativos. No se han reportado alteraciones de pruebas de laboratorio con el uso tópico de los esteroides.

PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:


No hay estudios bien controlados del uso de la tobramicina en carcinogénesis y mutagénesis. Su uso en concentraciones mayores a la dosis indicada, no ha mostrado efectos sobre la fertilidad.

Estudios en animales de laboratorio han mostrado que los corticosteroides son teratogénicos, no hay estudios adecuados para valorar su potencial en carcinogénesis, mutagénesis y efectos sobre la fertilidad.


DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:


Dosis:

  • OBRYPRE Suspensión oftálmica: 2 gotas en cada ojo afectado cada 4 horas.
  • OBRYPRE Ungüento oftálmico: Una pequeña cantidad en el ojo afectado cada 4 horas.

La frecuencia de la administración debe disminuirse a medida que ceda la infección, la terapia debe continuarse durante 48 horas después de que los síntomas hayan desaparecido.

Vía de administración: Oftálmica.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:


La sobredosificación puede favorecer la aparición de la reacciones secundarias.


PRESENTACIONES:


OBRYPRE Suspensión oftálmica: Frasco con gotero integral con 10 ml.

OBRYPRE Ungüento oftálmico: Tubo con 3 g.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:


Consérvese a temperatura ambiente, a no más de 30°C.

LEYENDAS DE PROTECCION:


Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se administre durante el embarazo. El uso prolongado de corticosteroides de aplicación oftálmica puede favorecer la aparición de glaucoma.


LABORATORIO Y DIRECCION:


LABORATORIOS GRIN, S.A. de C.V.
Rodríguez Saro No. 630
Colonia del Valle
03100 México, D.F.


NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA :


Regs. Núms. 365M99 y 291M99, SSA IV
GEAR-305816/RM2000 y FEAR-408447/99/IPPA

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