NUTRACORT CREMA LOCION

Para que sirve , efectos secundarios y adversos

Prospecto e indicaciones



Recomendaciones

  • Tenga especial cuidado durante el embarazo.
  • No usar NUTRACORT CREMA LOCION con lactantes.
  • Revise siempre que no sea alérgico a ninguno de los componentes de NUTRACORT CREMA LOCION
  • Recuerda consultar siempre con su médico, la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud.


NUTRACORT

CREMA, LOCION
Tratamiento de las dermatitis y las lesiones cutáneas

GALDERMA MEXICO, S.A. de C.V.

- - - - - - - - - - - - - - - - - - NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA

DENOMINACION GENERICA:

Hidrocortisona.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 100 g de crema contienen:

Hidrocortisona ................... 1.0 g

Excipiente, cbp .................. 100 g

Cada 100 ml de loción contienen:

Hidrocortisona ................... 1.0 g

Vehículo, cbp .................... 100 ml


INDICACIONES TERAPEUTICAS:

NUTRACORT* está indicado para el tratamiento de la dermatitis atópica, dermatitis por contacto, eccema de pies y manos, eccema numular, neurodermatitis, liquen plano y dermatitis por estasis.


FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

La hidrocortisona es un esteroide con acción antiinflamatoria, antialérgica y antipruriginosa, tiene como características su actividad glucocorticoide y mínimo riesgo de reacciones adversas.

Los glucocorticoides pueden ser absorbidos por la piel; si la administración es crónica o en grandes áreas puede causar efectos sistémicos.

Una vez en el plasma, 90% o más de la molécula se une en forma reversible a proteínas. 70% se metaboliza en el hígado. La mayor parte se excreta por la orina.

NUTRACORT* Loción tiene biodisponibilidad en 2 minutos y una penetración más adecuada de hasta 90% más rápido de lo que permite otro vehículo.

NUTRACORT* Crema contiene un vehículo cremoso que permite una mejor adherencia sobre la piel, sobre todo en áreas problema como son codos, rodillas, etcétera.


CONTRAINDICACIONES:


Los esteroides tópicos están contraindicados en presencia de padecimientos virales de la piel, como la varicela y el herpes.

Pueden aumentar la susceptibilidad a las infecciones como la tuberculosis.

Deben usarse con precaución cuando existen alteraciones como la diabetes, trastornos del balance hídrico y de electrólitos; tendencia a la úlcera péptica, osteoporosis y trastornos de la conducta.

La absorción sistémica puede inducir inhibición del crecimiento y alteración del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal.

No deben ser usados cuando exista hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.


PRECAUCIONES GENERALES:


Este medicamento está indicado sólo para uso cutáneo, si se aplica en exceso, no se obtendrán resultados más rápidos ni mejores. Sólo se intensificarán los efectos no deseados.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:


Se ha reportado que los esteroides tópicos no poseen efectos adversos sobre el feto, sin embargo, la seguridad de su utilización no ha sido absolutamente establecida.

El uso debe ser valorado por el médico, no debiendo ser prescrito en grandes cantidades o por periodos prolongados, especialmente durante el primer trimestre del embarazo.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:


Se han reportado las siguientes: sensación de quemadura, prurito, irritación, resequedad, foliculitis infecciosa, atrofia dérmica, estrías, hipertricosis, erupción acneiforme e hipopigmentación. A grandes dosis o con tratamientos crónicos puede haber absorción sistémica.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:


En presencia de infecciones deberá instituirse la administración de un antibacteriano, antiviral o antimicótico, según sea el caso, y deberá establecerse una estrecha vigilancia.

Si no se obtiene una respuesta favorable, NUTRACORT* deberá suspenderse hasta lograr un adecuado control de la infección.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:


En caso de absorción sistémica importante puede elevarse la glucosa plasmática y producirse una resistencia a la insulina. Puede, asimismo, incrementarse la lipólisis de triglicéridos y causar incremento de la concentración plasmática de sodio, crear hipocaliemia y alcalosis.


PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:


Aunque se ha reportado que los esteroides tópicos no poseen efectos adversos sobre el feto, la seguridad de uso no ha sido absolutamente establecida.


DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:


Cutánea.

Aplicar sobre el área afectada 3 ó 4 veces al día.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:


Si se presenta irritación, suspender el tratamiento.


PRESENTACIONES:


NUTRACORT* Crema: Caja con tubo con 60 g.

NUTRACORT* Loción: Caja con frasco con 120 ml.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:


Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.


LEYENDAS DE PROTECCION:


Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos.


LABORATORIO Y DIRECCION:


GALDERMA MEXICO, S.A. de C.V.
José Ma. Ibarrarán No. 20
Colonia San José Insurgentes
03900 México, D.F.
Importado y distribuido por:
Alcon Laboratorios, S.A. de C.V.
Fabricado en Francia por:
Laboratoires Galderma
* Marca registrada


NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA :


Regs. Núms. 146M83 y 605M79, SSA
AEAR-03390702071/RM2004 y BEAR-03361201692/RM2004/IPPA



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