NOFERTYL

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Recomendaciones

  • Tenga especial cuidado durante el embarazo.
  • Revise siempre que no sea alérgico a ninguno de los componentes de NOFERTYL
  • Recuerda consultar siempre con su médico, la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud.


LAFRANCOL

LIMA


Av. Javier Prado Oeste 829 Magdalena del Mar
Tels: 462-2429 - 462-2431

NOFERTYL Solución inyectable

ESTRADIOL, VALERATO DE
NORETISTERONA

COMPOSICIÓN

COMPOSICIÓN
Cada ampolla contiene: Noretisterona enantato 50 mg
Estradiol valerato 5 mg
Excipientes, c.s.p. 1 mL

INDICACIONES

INDICACIONES: NOFERTYL® es un anticonceptivo hormonal inyectable de aplicación mensual.

INCOMPATIBILIDADES

INCOMPATIBILIDADES: No se debe diluir con agua.

VIA DE ADMINISTRACIÓN

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: La inyección de NOFERTYL® se aplica siempre por vía I.M. profunda (de preferencia en la región glútea). Las inyecciones se administrarán siempre muy lentamente.
Antes de iniciar la primera administración de NOFERTYL® debe descartarse la presencia de un embarazo y realizar un cuidadoso examen médico general y ginecológico (incluidas las glándulas mamarias y citología vaginal); igualmente, debe hacerse una detallada historia clínica familiar. Adicionalmente, se deben descartar trastornos del sistema de coagulación cuando se hayan presentando en familiares enfermedades tromboembólicas (trombosis venosa profunda, accidente cerebro­vascular, infarto de miocardio) a una temprana edad. Durante el tratamiento se recomiendan controles clínicos repetidos, en intervalos de 6 meses, para poder detectar a tiempo efectos no deseados.
La primera inyección I.M. se aplica el primer día de un ciclo menstrual (primer día de la hemorragia). Se puede empezar también dentro de los días 2 al 5 del ciclo menstrual, pero se recomienda en estos casos usar un método de barrera durante los primeros 7 días después de la inyección. Las inyecciones siguientes se administran, independientemente del patrón de ciclo menstrual, en intervalos de 30 ± 3 días, es decir, como mínimo 27 y como máximo 33 días. Sobrepasado el intervalo de inyección de 33 días, no es posible contar a partir de esa fecha con el necesario grado de seguridad anticonceptiva. Si dentro de los 30 días posteriores a la inyección no se presenta la hemorragia por disrupción, debe descartarse la presencia de un embarazo mediante una prueba adecuada.
Es normal la presencia de una hemorragia vaginal 1 ó 2 semanas después de la primera inyección; si el tratamiento continúa, los episodios hemorrágicos aparecerán generalmente en intervalos de 30 días. El día de la inyección mensual normalmente estará dentro del intervalo libre de hemorragia. En general, dentro de los 60 días después de la última inyección de NOFERTYL® se recupera la capacidad normal de concepción. No obstante, si en este período no llega a restablecerse el curso fisiológico del ciclo, es aconsejable instaurar el tratamiento oportuno en las mujeres que deseen quedar embarazadas.

Cómo tomar Y POSOLOGIA

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: La inyección de NOFERTYL® se aplica siempre por vía I.M. profunda (de preferencia en la región glútea). Las inyecciones se administrarán siempre muy lentamente.
La primera inyección I.M. se aplica el primer día de un ciclo menstrual (primer día de la hemorragia). Se puede empezar también dentro de los días 2 al 5 del ciclo menstrual, pero se recomienda en estos casos usar un método de barrera durante los primeros 7 días después de la inyección. Las inyecciones siguientes se administran, independientemente del patrón de ciclo menstrual, en intervalos de 30 ± 3 días, es decir, como mínimo 27 y como máximo 33 días. Sobrepasado el intervalo de inyección de 33 días, no es posible contar a partir de esa fecha con el necesario grado de seguridad anticonceptiva. Si dentro de los 30 días posteriores a la inyección no se presenta la hemorragia por disrupción, debe descartarse la presencia de un embarazo mediante una prueba adecuada.

ALMACENAMIENTO

Venta bajo receta médica.

PRESENTACIÓN

PRESENTACIÓN: Caja con 1 ampolla ámbar pirograbada de 1 ml + jeringa desechable de 2 ml. (Reg. San. E-17474).
Venta bajo receta médica.
Distribuido por:
LAFRANCOL PERÚ S.A.
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Magdalena del Mar, Lima 17-Perú
Telfs.: 460-3591/462-2429/Fax: 462-2431




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