Nervix Sr Cápsulas

Para qué sirve Nervix Sr Cápsulas , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

Composición:

Nervix SR 75 mg:

cada cápsula contiene: Venlafaxina (como clorhidrato) 75 mg. Excipientes: Sacarosa, almidón de maíz, talco, polividona K-30, etilcelulosa, triglicéridos saturados de cadena media (Miglyol 812), dióxido de titanio.

Nervix sr 150 mg:

cada cápsula contiene: Venlafaxina (como clorhidrato) 150 mg Excipientes: Sacarosa, almidón de maíz, talco, polividona K-30, etilcelulosa, triglicéridos saturados de cadena media (Miglyol 812), dióxido de titanio.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a venlafaxina. Tratamiento concomitante con IMAO (selegilina, moclobemida).

Propiedades:

Acciones farmacológicas:

venlafaxina es un derivado feniletilamínico con propiedades antidepresivas. Difiere estructural y farmacológicamente de otros antidepresivos disponibles, incluyendo los tricíclicos y tetracíclicos.También difiere de otros agentes comercialmente disponibles usados para tratar desórdenes ansiosos generalizados. Venlafaxina potencia la actividad neurotransmisora en el SNC . El fármaco y su metabolito activo O-desmetilvenlafaxina (ODV), son potentes inhibidores de la recaptura de serotonina y norepinefrina y en mucho menor proporción la recaptura de dopamina. Estudios in vitro han demostrado que venlafaxina y su metabolito activo no poseen afinidad significativa por los receptores a 1 -adrenérgicos, muscarínicos colinérgicos y receptores de histamina H1 (5-HT1A), ni actividad inhibitoria de la MAO. lo que minimiza la ocurrencia de reacciones indeseadas en comparación a otros antidepresivos menos selectivos.

Farmacocinética:

Absorción: venlafaxina es bien absorbida por vía oral. Después de la administración de una dosis de 25 y 75 mg, la concentración media plasmática pic ( SD) de ésta se encuentra en rangos entre 37 ± 14 a 102 ± 41 ng/ml, respectivamente la que se alcanza en 2 1 horas y la concentración media plasmática pick (SD) de su metabolito activo se encuentra en rangos entre 61 ± 13 a 168 ± 37 ng/ml, respectivamente la que se alcanza en 4 ± 2 horas. Los alimentos no tienen un efecto significativo sobre la absorción de venlafaxina o en la subsecuente formación de su metabolito activo, por lo que puede ser administrada junto con los alimentos. La velocidad de absorción a partir de formulaciones de liberación prolongada es más lenta comparada con la obtenida a partir de formulaciones de liberación inmediata, pero la cantidad absorbida no se ve afectada. Distribución: venlafaxina y su metabolito activo se unen a proteínas plasmáticas en un 27 y 30% respectivamente. La administración de venlafaxina en pacientes que consumen otras drogas que tienen una alta unión a proteínas plasmáticas no produce incremento en las concentraciones de droga libre de éstas. Después de su administración I.V. el volumen de distribución de venlafaxina es de 4.4 1.9 l/kg, indicando que venlafaxina se distribuye adecuadamente en el volumen total de agua corporal. Metabolismo: después de su absorción velafaxina sufre un extenso metabolismo presistémico en el hígado. Estudios de balance de masas indican que al menos el 92% de una dosis de esta droga es absorbida, siendo su biodisponibilidad absoluta de aproximadamente 45%. El principal metabolito es ODV, activo. Venlafaxina también es metabolizada a N- desmetivenlafaxina, N,O-didesmetilvenlafaxina y otros metabolitos menores. Estudios in vitro indican que la formación de su metabolito activo es catalizado por la vía del CYP2D6 y la formación del N-desmetilvenlafaxina es catalizada por la vía del CYP3A3/4. Estudios clínicos muestran que los pacientes con bajos niveles de CYP2D6 («pobres metabolizadores») incrementan los niveles de venlafaxina y reducen los niveles de su metabolito activo en comparación a pacientes con niveles normales de CYP2D6, sin embargo esta diferencia no es significativa ya que tanto venlafaxina como su metabolito poseen propiedades similares en relación a su actividad y potencia. Eliminación: aproximadamente un 87% de la dosis de venlafaxina es recuperada en la orina dentro de las 48 horas post-administración, en un 5% como venlafaxina sin cambios, en un 29% como su metabolito activo no conjugado, un 26% como desmetilvenlafaxina conjugado y en un 27% en forma de sus metabolitos menores. Un 92% de la dosis radiomarcada es recuperada a las 72 horas. La eliminación renal de venlafaxina y de sus metabolitos sigue una ruta primaria de excreción. Venlafaxina y su metabolito activo poseen un clearance renal de 49 ± 27 y 94 ± 56 ml/h/kg respectivamente. La vida media aparente de eliminación de Venlafaxina y ODV es 5 ± 2 y 11 ± 2 horas respectivamente.

Presentaciones:

Nervix sr de 75 mg:

envase conteniendo 30 cápsulas de liberación prolongada.

Nervix sr de 150 mg:

envase conteniendo 30 cápsulas de liberación prolongada.

Posología:

Inicio de tratamiento:

se recomienda comenzar el tratamiento con una dosis de 75 mg una vez al día, la que puede ser incrementada a 150 mg una vez al día. De ser necesario, la dosis puede ser aumentada hasta los 225 mg al día. Los incrementos de la dosis deben llevarse a cabo después de transcurridas 2 semanas o más y nunca antes de transcurridos 4 días. Pacientes con daño hepático: Dada la disminución del clearance y aumento de la vida media de eliminación para Venlafaxina y ODV que se observa en pacientes con cirrosis hepática, se recomienda disminuir en un 50% la dosis total de venlafaxina en pacientes con moderado daño hepático. Debido a la gran variabilidad del clearance entre pacientes con cirrosis, puede ser necesario reducir la dosis incluso más de un 50%, por lo que se recomienda individualizar la dosis en ciertos pacientes. Pacientes con daño renal: dada la disminución del clearance y aumento de la vida media de eliminación para Venlafaxina y ODV que se observa en pacientes con insuficiencia renal (GFR=10-70 mL/min), se recomienda disminuir en un 25 a 50% la dosis total de venlafaxina en pacientes con leve a moderado daño renal. En pacientes sometidos a hemodiálisis, es recomendable disminuir la dosis total diaria en un 50% y que ésta sea suspendida hasta que el tratamiento de diálisis sea completado (4 horas). Debido a la gran variabilidad del clearance entre pacientes con insuficiencia renal, puede ser necesario reducir la dosis incluso más de un 50%, por lo que se recomienda individualizar la dosis en ciertos pacientes. Pacientes ancianos: no existe diferencia entre la respuesta de pacientes jóvenes en relación a los ancianos con el uso de venlafaxina, por lo que no se debería considerar la edad como un criterio para realizar una disminución de dosis.

Mantención, continuación o extensión del tratamiento:

existe acuerdo que el tratamiento farmacológico de episodios agudos de depresión se debe mantener por 6 meses o más. Se desconoce si la dosis de antidepresivo necesaria para inducir remisión es idéntica a la dosis necesaria para mantener eutimia.

Discontinuación del tratamiento:

cuando se desee discontinuar el tratamiento con venlafaxina después de más de 1 semana de tratamiento, se recomienda que la dosis sea disminuida gradualmente para minimizar los riesgos de presentar síntomas de discontinuación. pacientes que recibieron venlafaxina por 6 semanas o más se recomienda disminuir la dosis gradualmente en un periodo de 2 semanas.

Remplazo de tratamiento a o desde un imao:

se recomienda esperar a lo menos 14 días para comenzar con el tratamiento de venlafaxina una vez suspendido el tratamiento con IMAO o 7 días para comenzar con el tratamiento con IMAO una vez suspendida la venlafaxina.

Efectos colaterales:

Los efectos adversos observados, con una incidencia variable, asociados al uso de venlafaxina son: Sistema nervioso central: Somnolencia, sequedad bucal, vértigo, nerviosismo, ansiedad, temblores, visión borrosa Gastrointestinales: constipación, anorexia, vómitos, náuseas, sudoración.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a venlafaxina. Tratamiento concomitante con IMAO (selegilina, moclobemida).

Precauciones:

Se recomienda utilizar con precaución en aquellos pacientes que sufran de enfermedades o condiciones que puedan afectar la respuesta hemodinámica o el metabolismo. Es necesario realizar un ajuste de dosis en aquellos pacientes que sufran de insuficiencia renal (GFR=10-70 ml/min.) o cirrosis hepática. Venlafaxina, al igual que todos los antidepresivos, debe ser usado con precaución en pacientes con historia de manía/hipomanía. Los pacientes con alto riesgo de suicidio deben ser supervisados cuidadosamente, en especial durante el inicio de la terapia. Se debe advertir al paciente tener precaución al conducir vehículos motorizados u operar maquinaria peligrosa. Se recomienda evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento con Venlafaxina. Venlafaxina, al igual que otros antidepresivos, debe ser usada con precaución en pacientes con historia de convulsiones y se debe discontinuar el tratamiento si se desarrollan episodios convulsivos. Venlafaxina puede ser usado durante el periodo de embarazo y lactancia sólo si el beneficio justifica los potenciales riesgos.

Interacciones medicamentosas:

Cimetidina: la administración concomitante de ésta con venlafaxina resulta en la inhibición del metabolismo de primer paso de venlafaxina, sin embargo la coadministración de cimetidina no afecta aparentemente la farmacocinética del metabolito activo de venlafaxina por lo que no se requeriría una ajuste de dosis en adultos normales. Sin embargo en pacientes con hipertensión preexistente, pacientes ancianos o pacientes con disfunción hepática o renal, la interacción asociada con el uso concomitante de ambos fármacos es desconocida y potencialmente pronunciada, por lo que se debe tener precaución con este tipo de pacientes. Haloperidol: el uso concomitante de ambas drogas incrementa en un 70% el AUC de haloperidol aumentando la concentración máxima de éste en un 88%. Drogas inhibidoras de isoenzimas del CYP450: el uso concomitante de venlafaxina con drogas que tengan la propiedad de inhibir potentemente las isoenzimas del CYP2D6 y CYP3A4 no ha sido ampliamente estudiado, pero se debe tener precaución con aquellos pacientes que reciban concomitantemente estas terapias ya que potencialmente puede aumentar la concentración plasmática de venlafaxina y disminuir la concentración plasmática de ODV. Inhibidores de la MAO (Selegilina, moclobemida): el uso concomitante de ambas drogas puede producir nauseas, vómitos, vértigo, mioclonus, rigidez, diaforesis, hipertermia, convulsiones, inestabilidad autonómica con posibles efectos sobre signos vitales y cambios en el status mental, incluyendo agitación que puede progresar a delirio y coma. Drogas estimulantes del sistema nervioso central: el uso de Venlafaxina en combinación con otros fármacos activos sobre el SNC no ha sido evaluado sistemáticamente. En consecuencia, se recomienda tener precaución si se requiere la administración concomitante.
Definiciones médicas / Glosario
  1. DELIRIO, Es un estado de confusión aguda debido habitualmente a una enfermedad general grave, a un accidente o a una infección que produzca fiebre alta.
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