NEOLAIKAN TABLETAS

Para que sirve , efectos secundarios y adversos

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Prospecto e indicaciones


Recomendaciones

  • Especial antención con menores de 12 años
  • Tenga especial cuidado durante el embarazo.
  • No usar NEOLAIKAN TABLETAS con lactantes.
  • Revise siempre que no sea alérgico a ninguno de los componentes de NEOLAIKAN TABLETAS
  • Recuerda consultar siempre con su médico, la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud.


NEOLAIKAN

TABLETAS
Tratamiento de la ansiedad y el insomnio

FARMASA, S.A. de C.V., LABORATORIOS

-

DENOMINACION GENERICA:

Valeriana officinalis.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada tableta contiene:

Extracto seco de raíz
   de Valeriana officinalis
   (Valeriana) .............. 500 mg

Excipiente, cbp ............. 1 tableta

 


INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Auxiliar en el tratamiento de los estados de ansiedad y trastornos del sueño.


FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

Estudios farmacológicos humanos demuestran que el NEOLAIKAN® tiene una influencia positiva sobre la estructura del sueño en voluntarios sanos con trastornos del sueño mejorando particularmente las fases de sueño profundo 3 y 4.

Por medio del método de la (14C)-2-desoxi-D-glucosa de Sokoloff se puede medir la influencia del extracto de valeriana sobre la actividad central. Este método permite la medición de la tasa local cerebral de procesamiento de glucosa (LCG). Los cambios de LCG tuvieron lugar en las áreas de la sustancia gris teniendo un efecto inhibitorio sobre la actividad neuronal, por tanto un efecto hipnótico y sedante de la Valeriana officinalis. Además, al cabo de una hora se pudo medir un aumento significativo en el contenido de dopamina y dopa, haciendo probable una actividad farmacológica de la sustancia en el sistema nervioso central.

Se pudo demostrar en experimentos que los sesquiterpenos ácido valérico y derivados del ácido valérico que aparecen en la raíz de Valeriana inhiben la degradación del GABA. En consecuencia, se obtuvo un enriquecimiento cerebral de esta sustancia con una reducción correspondiente de la expansión de la estimulación, dando lugar a un efecto sedante. Estudios en ratones sobre la distribución y absorción de 14C- Valtrato demuestran después de 15 h que la mayor parte de radioactividad se encontraba en el estómago en forma de metabolitos. En el cerebro se encontró 0.04 nCi/g tejido. Valtrato intacto todavía se encontró 3 h tras administración en todos los órganos examinados (hígado 3.1; pulmón: 1.3; riñón: 0.1; corazón: 0.9). Después de 15 h no se pudo encontrar la sustancia en el cerebro ni en el hígado. En los productos de eliminación se encontró una actividad rel., específica de 1% en la orina y de 2.5% en las heces.


CONTRAINDICACIONES:


Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. No está indicado en niños menores de 12 años, embarazo y lactancia.


PRECAUCIONES GENERALES:


No se recomienda el consumo de bebidas alcohólicas y psicofármacos conjuntamente.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:


No se administre durante el embarazo y lactancia.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:


No se han reportado a la fecha.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:


No se han reportado a la fecha.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:


No se conocen a la fecha.


PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:


No se han descrito alteraciones de este tipo.


DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:


Oral. En casos de estados de ansiedad tomar 1 tableta de 1 a 3 veces al día de acuerdo a la respuesta terapéutica.

Como inductor del sueño, tomar 1 a 2 tabletas ½ a 1 hora antes de acostarse.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:


No se han reportado manifestaciones de sobre dosificación.


PRESENTACIONES:


Caja con 30 y 40 tabletas.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:


Consérvese a temperatura no mayor de 30°C y en lugar seco.


LEYENDAS DE PROTECCION:


No se deje al alcance de los niños. El uso pediátrico no está indicado. Su venta requiere receta médica.


LABORATORIO Y DIRECCION:


Hecho en Alemania por: Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co.KG
Willmar Schwabe Str. 4
D-76227 Karlsruhe, Alemania
Acondicionado por: Schwabe México, S.A. de C.V.
Calle Aguacate Núm. 4
Colonia El Estudiante
62790 Xochitepec, Morelos
Distribuido por: LABORATORIOS FARMASA, S.A. de C.V.
Búfalo Núm. 27
Colonia Del Valle
03100 México, D.F.
® Marca registrada


:


Reg. Núm. 009P2004, SSA
083300RR020205/IPPA



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