NAFACIL CAPSULAS

Para que sirve , efectos secundarios y adversos


Prospecto e indicaciones



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Información adicional

  • Tenga especial cuidado durante el embarazo.
  • No usar NAFACIL CAPSULAS con lactantes.
  • Revise siempre que no sea alérgico a ninguno de los componentes de NAFACIL CAPSULAS
  • Recuerda consultar siempre con su médico, la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud.


NAFACIL

CAPSULAS
Antibiótico bactericida de amplio espectro

TECNOFARMA, S.A. de C.V.

- - - - - - - - - - - - - - - - - - NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA

DENOMINACION GENERICA:

Cefalexina.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada cápsula contiene:

Cefalexina monohidratada
   equivalente/h2>

Cada cápsula contiene:

Cefalexina monohidratada
   equivalente a .




......... 250 o 500 mg
   de cefalexina

Excipiente, cbp .......... 1 cápsula


INDICACIONES TERAPEUTICAS:

La cefalexina es un antibiótico oral cefalosporínico bactericida, activo contra una gran variedad de microorganismos grampositivos y gramnegativos, indicado en el tratamiento de diversas enfermedades infecciosas causadas por bacterias susceptibles que incluyen:

  • Infecciones de las vías respiratorias: Bronquitis agudas y crónicas y bronquiectasias que cursen con infección.
  • Infecciones de oídos, nariz y faringe: Otitis media, mastoiditis, sinusitis, amigdalitis y faringitis.
  • Infecciones de vías urinarias: Pielonefritis agudas y crónicas, cistitis, prostatitis, gonorrea y profilaxis de infecciones recurrentes del tracto urinario.
  • Infecciones de piel, tejidos blandos y hueso.
  • Infecciones dentales y profilaxis en pacientes cardiópatas sujetos a procedimientos odontológicos.


FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

La absorción oral de la cefalexina es de aproximadamente 97% y ocurre principalmente en la parte superior del intestino delgado. La cefalexina es resistente al ácido gástrico. Cuando se administra en ayunas se alcanzan concentraciones plasmáticas máximas en una hora, pero estas se retrasan a 2 horas cuando se administra con leche ú otros alimentos. La cefalexina se une a las proteínas plasmáticas en 15 a 20% y su volumen de distribución es de 0.23 lt./kg. Se distribuye extensamente en los líquidos y tejidos corporales como orina, bilis, líquido sinovial, pus, tejido amigdalino, líquido amniótico, cordón umbilical y sangre fetal. La cefalexina se secreta en la leche humana en concentraciones bajas. Su tiempo de vida media de eliminación es de 0.6 a 1.8 horas, la cual se eleva de 5 a 30 horas en pacientes con disfunción renal severa. La cefalexina es principalmente eliminada sin cambios por la orina (69 a 100%).

La cefalexina es un antibiótico bactericida del grupo de las cefalosporinas que inhibe la síntesis de la pared bacteriana, activo contra una gran variedad de organismos grampositivos y algunos gramnegativos.

Organismos grampositivos: La cefalexina  resulta activa contra las cepas de Staphylococcus aureus resistentes a la penicilina y otras cepas de Staphylococcus (excepto aquellas resistentes a la meticilina). Cepas de Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae (grupo B) y otros estreptococos β-hemolíticos, así como la mayoría de los estreptococos del grupo Viridans, son altamente susceptibles a la cefalexina. La cefalexina también muestra actividad in vitro contra Corynebacterium diphtheriae.

Organismos gramnegativos: La cefalexina tiene actividad in vitro contra especies de E. coli y Klebsiella, Proteus mirabilis y Corynebacterium diphtheriae. Cepas de Salmonella y Shigella, Neisseria gonorrhoeae y N. meningitidis son también susceptibles.


CONTRAINDICACIONES:


Antecedentes de hipersensibilidad a la cefalexina o a las cefalosporinas.


PRECAUCIONES GENERALES:


El uso prolongado puede originar sobreinfecciones por organismos no susceptibles, Candida, Enterococcus, Clostridium difficile, etcétera, lo que requiere la interrupción del tratamiento. La colitis pseudomembranosa se asocia al empleo de antibióticos de amplio espectro, por lo que la diarrea severa en estos pacientes debe considerarse como una posibilidad diagnóstica.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:


Se recomienda cautela en su administración durante el primer trimestre del embarazo. Sin embargo, no se han reportado malformaciones congénitas en mujeres a quienes se administró cefalexina durante el embarazo. La cefalexina es excretada en la leche materna humana en bajas concentraciones y debe ser usada con precaución en las madres en periodo de lactancia.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:


Las reacciones adversas asociadas al uso de cefalexina incluyen náusea, vómito y diarrea. Como con otros antibióticos de amplio espectro, existen reportes raros de colitis pseudomembranosa.  El uso prolongado de cefalexina puede originar sobrecrecimiento de Candida albicans y vulvovaginitis. También se ha reportado neutropenia reversible, eritema cutáneo y urticaria maculopapular. Puede ocasionar reacciones severas en piel, incluyendo muy raramente la necrólisis epidérmica tóxica (necrólisis exantemática), el síndrome de Stevens-Johnson, reacciones de hipersensibilidad, incluyendo angioedema y anafilaxia. Como con otras cefalosporinas, hay raros reportes de nefritis intersticial reversible y posibilidad de presentar prueba de Coombs positiva.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:


El tratamiento simultáneo con altas dosis de cefalosporinas y fármacos nefrotóxicos como aminoglucósidos y diuréticos potentes (furosemida, ácido etacrínico y piretanida) pueden potencializar el efecto adverso sobre la función renal.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:


Existe interferencia con los métodos de picrato alcalino para determinación de creatinina.


PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:


A la fecha no se han reportado.


DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:


Oral.

Niños < 12 años: Idealmente la dosis debe calcularse con base en el peso corporal, especialmente en los lactantes. Las dosis siguientes para niños derivan del intervalo de dosis de 25 a 60 mg/kg peso/día.

Adultos y niños > 12 años: 500 mg tres veces al día.

En las infecciones graves o crónicas, la dosis es 100 mg/kg/día se puede aumentar hasta 6 g/día, pero debe considerarse el empleo de cefalosporina parental cuando se requieren dosis altas.

Para el tratamiento de la mayoría de las infecciones agudas, debe continuarse por lo menos dos días después de que los signos clínicos se han normalizado y los síntomas han remitido, pero en los casos crónicos, enfermedades recurrentes del tracto urinario, el tratamiento con 500 mg cuatro veces al día durante dos semanas, es recomendable.

Para gonorrea una dosis única de 3 g de cefalexina, con 1 g de probenecid, es suficiente en el caso de los varones. La dosis recomendada en pacientes femeninas es de 2 g de cefalexina con 0.5 g de probenecid.

La cefalexina no es nefrotóxica, pero como otros antibióticos de excreción renal ocurre acumulación innecesaria cuando la función renal está por abajo de 50% de lo normal.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:


En caso de sobredosificación, debe administrarse  tratamiento sintomático y de apoyo adecuados. Los niveles de cefalexina pueden reducirse por medio de diálisis peritoneal o hemodiálisis.


PRESENTACIONES:


Caja con frasco con 12 o 20 cápsulas de 250 o 500 mg.

Caja con 12 o 20 cápsulas de 250 o 500 mg en envase de burbuja.

Caja con frasco con 20 cápsulas de 250 mg.

Caja con 20 cápsulas de 250 mg en envase de burbuja.

Caja con frasco con 12 o 20 cápsulas de 500 mg.

Caja con 12 o 20 cápsulas de 500 mg en envase de burbuja.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:


Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.


LEYENDAS DE PROTECCION:


Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Su uso en el embarazo y la lactancia queda bajo la responsabilidad del médico. Literatura exclusiva para médicos.


LABORATORIO Y DIRECCION:


Hecho en México por:
TECNOFARMA, S.A. de C.V.
Oriente 10 Núm.8
Colonia Nuevo Parque Industrial
76809 San Juan del Río, Qro.


NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA :


Reg. Núm. 315M97, SSA IV
HEAR-06330022080019/RM2006/IPPA



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