MICROSONA CREMA

Para que sirve , efectos secundarios y adversos


Prospecto e indicaciones



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Recomendaciones

  • Tenga especial cuidado durante el embarazo.
  • No usar MICROSONA CREMA con lactantes.
  • Revise siempre que no sea alérgico a ninguno de los componentes de MICROSONA CREMA
  • Recuerda consultar siempre con su médico, la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud.


MICROSONA

CREMA
Tratamiento de las dermatitis y las lesiones cutáneas

VALEANT FARMACEUTICA, S.A. de C.V.

- - - - - - - - - - - - - - - - - - NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA

DENOMINACION GENERICA:

Hidrocortisona.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 100 g contienen:

Hidrocortisona .......... 1 g

Cada 100 g contienen:

Hidrocortisona .




......... 1 g

Excipiente, cbp ........ 100 g

 


INDICACIONES TERAPEUTICAS:

MICROSONA® Crema está indicada para el tratamiento tópico de dermatosis inflamatorias y reaccionales (dermatitis atópica, dermatitis por contacto, prurigo por insectos), dermatitis seborreica, liquen simple crónico, pénfigo benigno familiar, parapsoriasis, enfermedades bulosas (penfigoide), así como en prurito anal y hemorroides.


FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

La hidrocortisona es un esteroide tópico de baja potencia y mínima absorción, con efectos antiinflamatorios, antiproliferativos e inmunosupresores.

Las acciones de los corticoesteroides se producen en el interior de la célula, donde se unen a receptores específicos. Una vez enlazados al receptor, migran hacia el núcleo, uniéndose a un sitio específico del DNA, originándose la respuesta antiinflamatoria, antiproliferativa e inmunosupresora.

La acción antiinflamatoria de MICROSONA® induce la producción y liberación de proteínas como la lipocortina, que inhiben la fosfolipasa A2, enzima responsable de la liberación de ácido araquidónico y por consiguiente la producción de prostaglandinas y leucotrienos. Inhibe la quimiotaxis de macrófagos y neutrófilos y suprime la actividad de los linfocitos. Inhibe el incremento local de la permeabilidad vascular, protegiendo a los tejidos de la respuesta inflamatoria.

La acción antiproliferativa es a través de la inhibición en la formación de los fibroblastos, producción de colágeno, tejido de granulación y tejido conectivo y retarda el proceso de cicatrización. Carece de acción sobre el tejido epitelial y endotelio capilar.

La absorción percutánea de MICROSONA® varía dependiendo del sitio de aplicación, siendo mayor en el área genital, en piel inflamada, cuando hay pérdida de queratina y en alteraciones de la función barrera de la piel como psoriasis y eczema.

Una vez en plasma, MICROSONA® se une a proteínas en 90% y se metaboliza en el hígado, produciendo metabolitos inactivos. Su eliminación es por vía renal, 1% se elimina como principio activo libre y el resto como metabolitos.


CONTRAINDICACIONES:


Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

La corticoterapia tópica está contraindicada en pacientes con infecciones virales, bacterianas o micóticas cutáneas y en quemaduras de 2do. y 3er. grado.


PRECAUCIONES GENERALES:


Aún cuando es un esteroide de baja potencia, es recomendable limitar su administración a períodos cortos de tratamiento, y en caso de uso crónico, vigilar los indicadores de efectos indeseables sistémicos.

Se debe de evitar la administración de corticoesteroides tópicos en los párpados, cuando el paciente esté recibiendo esteroides oftálmicos debido a que se ha observado el desarrollo temprano de glaucoma.

En niños, la absorción puede ser mayor, por lo que es importante vigilarlos estrechamente, para evitar reacciones secundarias, así como alteraciones en el crecimiento y maduración ósea.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:


El uso de corticoesteroides tópicos durante el embarazo, especialmente durante el 1er. trimestre deberá ser evitado a menos que el beneficio supere el posible riesgo sobre el producto.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:


La incidencia de reacciones adversas por administración tópica es muy baja y se relacionan directamente con la concentración, volumen aplicado, extensión del área, duración del tratamiento y el uso de oclusión, siendo el uso prolongado de este último, el factor principal de reacciones adversas.

Cuando se llegan a presentar las reacciones, son principalmente locales y pueden comprender dermatitis por contacto, atrofia cutánea, dermatitis acneiforme, rosácea, dermatitis perioral, estrías, telangiectasias, púrpura, hipopigmentación y crecimiento excesivo de hongos y bacterias.

En general, la administración de esteroides tópicos no muestra reacciones adversas sistémicas. En caso de presentarse por uso crónico o abuso serían: supresión reversible del eje hipotalámico-hipofisario-suprarrenal, manifestaciones del síndrome de Cushing e hiperglucemia. El tratamiento consiste en recuperación de la función normal suprarrenal y pituitaria, mediante el retiro gradual de los corticoesteroides.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:


No se conocen hasta la fecha interacciones con otros medicamentos.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:


Los corticoesteroides pueden reportar resultados falsos negativos, en las pruebas de azul de nitro tetrazolio para infecciones bacterianas.


PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:


No se han realizado estudios que refieran el potencial carcinogénico y mutagénico de esteroides por vía tópica, por lo que su seguridad no ha sido establecida.

Se ha reportado la asociación del uso de corticoesteroides tópicos y la incidencia de labio-paladar hendido cuando son utilizados durante el primer trimestre de embarazo.


DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:


Aplicar MICROSONA® Crema al 1% en capa delgada de 1 a 4 veces al día.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:


En caso de presentarse reacciones de hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, suspender el tratamiento.

En caso de presentarse alteraciones sistémicas por sobredosis, se debe retirar gradualmente el esteroide y restaurar la función normal del eje hipotalámico-hipofisario-suprarrenal.

En caso de ingesta accidental superior a 5 g de crema, debe valorarse la posibilidad de inducir el vómito o de realizar lavado gástrico y vigilar el funcionamiento endocrino.


PRESENTACIONES:


MICROSONA® 1% Crema: Tubo con 15 y 30 g.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:


Consérvese el tubo bien tapado, a temperatura ambiente a no más de 30°C.


LEYENDAS DE PROTECCION:


No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos. Se utilizará únicamente bajo estricta vigilancia médica. Su uso durante el embarazo y la lactancia queda bajo la responsabilidad del médico.


LABORATORIO Y DIRECCION:


Hecho en México por:
Laboratorios Grossman, S.A.
Calz. de Tlalpan No. 2021
Col. Parque San Andrés
Deleg. Coyoacán
04040 México, D.F.
® Marca registrada


NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA :


Reg. Núm. 288M2002, SSA IV



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