METAMIZOL UR 575 mg CAPSULAS EFG

Para que sirve , efectos secundarios y adversos

Prospecto e indicaciones



PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Metamizol UR 575 mg cápsulas EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe pasarlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. - Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, informe a su médico o farmacéutico.




En este prospecto:

1.- Qué es Metamizol UR 575 mg cápsulas y para qué se utiliza
2.- Antes de tomar Metamizol UR 575 mg cápsulas
3.- Cómo tomar Metamizol UR 575 mg cápsulas
4.- Posibles efectos adversos
5.- Conservación de Metamizol UR 575 mg cápsulas
6.- Información adicional

1.- QUÉ ES Metamizol UR 575 mg cápsulas Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Metamizol pertenece al grupo de medicamentos conocidos como otros analgésicos y antipiréticos.
Pirazolonas.
Las cápsulas de Metamizol UR 575 mg se utilizan para el tratamiento del dolor agudo postoperatorio o post traumático, dolor de tipo cólico y dolor de origen tumoral. También se utiliza en los casos de fiebre alta que no responda a otros antitérmicos.

2.- ANTES DE TOMAR Metamizol UR 575 mg cápsulas

No tome Metamizol UR 575 mg en los siguientes casos
- Si su médico no le ha recetado este medicamento. - Si tiene antecedentes de hipersensibilidad (alergia) al metamizol o a otros derivados pirazolónicos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento. - Si ha reaccionado con una disminución de número de glóbulos blancos en sangre (agranulocitosis) tras utilizar estas sustancias. - Si ha padecido síntomas de asma, rinitis o urticaria (manchas rojizas o habones en la piel que pueden producir picor) después de la administración de ácido acetilsalicílico, paracetamol o antiinflamatorios no esteroideos, ya que puede existir sensibilidad cruzada. - Si padece porfiria aguda intermitente (un trastorno del metabolismo de los pigmentos sanguíneos que forman parte de la hemoglobina). - Si padece deficiencia congénita de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa. - Si ha sufrido alteraciones de la función de la médula ósea; por ejemplo, después de recibir quimioterapia o si ha tenido enfermedades en la sangre. - Niños menores de 15 años no deben tomar Metamizol UR 575 mg .
Tenga especial cuidado con Metamizol UR 575 mg MINISTERIO DE SANIDAD,
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E IGUALDAD
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
- Si tiene algún signo o síntoma sugestivo de anafilaxis/choque anafiláctico [mareo, dificultad para respirar, rinitis, hinchazón de la cara (edema angioneurótico), descenso de la presión arterial, manchas rojizas en la piel de aparición súbita] o fiebre alta, escalofríos, dolor de garganta, inflamación en boca, nariz o garganta, lesiones en mucosa oral o genital que podrían indicar un descenso de los glóbulos blancos en la sangre (agranulocitosis). En estos casos, debe suspender el tratamiento y consultar a su médico inmediatamente. - Si ha tenido una reacción alérgica al metamizol, no debe volver a tomar un medicamento que lo contenga. - Si padece síndrome de asma por analgésicos, asma bronquial, urticaria crónica o bien si es intolerante a colorantes y/o conservantes o al alcohol, ya que el riesgo de posibles reacciones alérgicas graves es mayor. - Si tiene problemas preexistentes de tensión arterial baja (por debajo de 100 mmHg) o tiene la circulación inestable o bien presenta fiebre alta ya que el riesgo de una caída brusca de la tensión es mayor. - Si tiene la función renal o hepática disminuida.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos incluso los adquiridos sin receta médica.
Si se administra metamizol conjuntamente con ciclosporina, puede reducir los niveles en sangre de ciclosporina y por lo tanto éstos se deben medir con regularidad. Toma de Metamizol UR 575 mg con alimentos y bebidas
Junto con alcohol, pueden potenciarse los efectos tanto de éste, como del fármaco.
Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.
Se recomienda no administrar el medicamento durante el primer y último trimestre del embarazo. En el segundo trimestre sólo se utilizará una vez el médico haya valorado el balance beneficio/riesgo.
Lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.
Los metabolitos de metamizol son excretados en la leche materna, por lo que se debe evitar la lactancia durante las 48 horas después de su administración. Conducción y uso de máquinas
Se recomienda no conducir ni manejar maquinaria en caso de administración de dosis altas.
3.- CÓMO TOMAR Metamizol UR 575 mg cápsulas
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Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Siga exactamente las instrucciones de administración de metamizol de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicamento.
Si estima que la acción de Metamizol UR 575 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Este medicamento debe administrarse por vía oral. Adultos y adolescentes mayores de 15 años
La dosis habitual es de una cápsula tres o cuatro veces por día.
Las cápsulas deben ingerirse enteras, sin masticar, con ayuda de un poco de líquido.
De 30 a 60 minutos después de la administración oral puede esperarse un claro efecto terapéutico.
Uso en niños
Los niños menores de 15 años no deben tomar este medicamento.
Posología en insuficiencia renal o hepática:
En pacientes con la función renal y hepática disminuida como pacientes de edad avanzada y con estado general debilitado, debe evitarse la administración de dosis elevadas.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Metamizol UR 575 mg.
Si toma más Metamizol UR 575 mg del que debiera
Podrían aparecer náuseas, vómitos, dolor abdominal, deterioro de la función renal, y en muy raras ocasiones vértigo, somnolencia, coma, convulsiones y descenso de la presión arterial.
Después de la administración de dosis muy altas de metamizol, puede producirse una coloración roja de la orina, la cual desaparece al suspender el tratamiento.
Si ha tomado más Metamizol UR 575 mg del que debe, consulte a su médico o a su farmacéutico, o al
Servicio de Información Toxicológica, teléfono: (91) 562 04 20
Información para el médico:
No se conoce ningún antídoto específico. Tras la sobredosis por administración oral es posible realizar un lavado gástrico y forzar el vómito. Se pueden considerar una diuresis forzada o diálisis, ya que el metamizol es dializable.
En caso de reacciones de hipersensibilidad graves, deben aplicarse además, otras medidas de urgencia habituales como poner al paciente de costado, mantener las vías respiratorias libres de obstrucción, o administrar oxígeno. Las medidas farmacológicas de urgencia incluyen la administración de adrenalina, fluidoterapia y glucocorticodes.
Se aconseja una cuidadosa monitorización de las funciones vitales, así como tomar las medidas generales necesarias. Si olvidó tomar Metamizol UR 575 mg
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
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Al igual que todos los medicamentos, Metamizol UR 575 mg puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
El tratamiento con metamizol provoca en raras ocasiones (entre 0,01% y 0,1%) reacciones alérgicas que en casos muy raros (menos de 0,01%) pueden ser graves y poner en riesgo la vida. Estas reacciones pueden presentarse aunque ya se haya utilizado metamizol en otras ocasiones sin complicaciones y suelen presentarse durante la primera hora después de la administración.
Las reacciones alérgicas más leves se manifiestan habitualmente como síntomas en piel y mucosas (por ejemplo, picor, quemazón, enrojecimiento, urticaria, hinchazón), dificultad para respirar y, con menor frecuencia, molestias gastrointestinales. Estas reacciones leves pueden progresar hasta formas graves con urticaria generalizada, hinchazón de pies, manos, labios garganta y vías respiratorias (angioedema), broncoespasmo grave, alteraciones del ritmo cardíaco, disminución de la presión arterial (algunas veces precedida por un aumento de la presión arterial) y choque circulatorio.
En pacientes con síndrome de asma por analgésicos, estas reacciones de intolerancia habitualmente se manifiestan en forma de ataques de asma.
Con poca frecuencia (entre 0,1% y 1%) se han descrito erupciones por fármacos, en casos raros (entre
0,01 % y 0,1%) reacciones cutáneas maculopapulosas, y muy raros (menos 0,01%) se han producido casos de reacciones cutáneas en las que aparecen vesículas o ampollas (síndrome de Stevens-Johnson o síndrome de Lyell).
Pueden presentarse de forma poco frecuente (entre 0,1% y 1%) reacciones de disminución de la presión arterial.
En raras ocasiones (entre 0,01% y 0,1%) se ha observado una disminución de glóbulos blancos en sangre
(leucopenia) y muy raramente (menos de 0,01%) disminución del número de plaquetas en sangre
(trombocitopenia). En estos casos pueden producirse lesiones mucosas inflamatorias, dolor de garganta y fiebre.
En casos muy raros (menos de 0,01%) se han descrito problemas renales con disminución o supresión de la orina eliminada, incremento en la cantidad de proteínas excretadas por la orina e inflamación del riñón
(nefritis intersticial).
Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

5.- CONSERVACIÓN DE Metamizol UR 575 mg cápsulas
Mantener Metamizol UR 575 mg fuera del alcance y de la vista de los niños.
No se precisan condiciones especiales de conservación.

No utilice Metamizol UR 575 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales o a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN
ADICIONAL
Composición de Metamizol UR 575 mg
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Agencia española de medicamentos y productos sanitarios - El principio activo es metamizol magnésico. Cada cápsula contiene 575 mg de metamizol magnésico. - Los demás componentes (excipientes) son: estearato magnésico. Los componentes de la cápsula son: indigotina ( E 132), eritrosina ( E 127), dióxido titanio ( E 171) y gelatina Aspecto del producto y contenido del envase
Las cápsulas de Metamizol UR 575 mg son cápsulas duras de color granate y el polvo que contienen es blanco.
Los envases contienen 10 o 20 cápsulas.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular y Responsable de la fabricación:
TITULAR
RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN GERMED FARMACÉUTICA, S.L. Laboratorios Alcalá Farma, S.L. C/ Chile, 8 – 2ª Planta Oficina 203. Ctra. M-300, Km. 29,920; Las Matas 28802 Alcalá de Henares (Madrid) ESPAÑA
Este prospecto fue aprobado en Noviembre de 2006




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