MADECASSOL C OVULOS VAGINALES

Para que sirve , efectos secundarios y adversos

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Prospecto e indicaciones



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Recomendaciones

  • Tenga especial cuidado durante el embarazo.
  • No usar MADECASSOL C OVULOS VAGINALES con lactantes.
  • Revise siempre que no sea alérgico a ninguno de los componentes de MADECASSOL C OVULOS VAGINALES
  • Recuerda consultar siempre con su médico, la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud.


MADECASSOL C

OVULOS VAGINALES
Tratamiento de la vaginitis y úlceras del cervix

SANOFI-AVENTIS MEXICO, S.A. de C.V.

- - - - - - - - - - - - - - - - - - NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA

DENOMINACION GENERICA:

Centella asiática, metronidazol y nitrofural.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada óvulo contiearmaceutica-y-formulacion'>

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada óvulo contiene:

Centella asiática .




......... 15 mg

Metronidazol ............... 300 mg

Nitrofural .................... 6 mg

Excipiente, cbp ............ 1 óvulo


INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Vaginitis por bacterias susceptibles, tricomoniásicas, úlceras del cérvix, de las cuales se haya determinado su origen; ectropión, electrofulguraciones, cervicitis, vulvitis y vaginosis bacteriana (vaginitis inespecífica).


FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

MADECASSOL® C es un producto farmacéutico para uso tópico vaginal exclusivamente, que posee una acción de estimulación sobre la biosíntesis del colágeno por los fibroblastos; contribuyendo a una mejor troficidad del tejido conjuntivo, actuando como factor regularizante a nivel del tejido conjuntivo cicatricial. Por intermedio de los fibroblastos controla la formación de fibras colágenas cuando la regeneración celular se encuentra perturbada, deficiente, excesiva o desorganizada. El asiaticósido actúa sobre la síntesis de las proteínas conjuntivas y especialmente sobre la integración por los ARN matriciales de la alanina y de la prolina que representan 40% de los aminoácidos de las fibras conjuntivas.

La penetración de los ácidos madecásico y asiático tritiados, asociados al asiaticósido es importante y rápida para las formas tópicas.

La radioactividad del tejido celular subcutáneo llega al máximo después de 1 a 3 horas del depósito; en el curso de las horas siguientes, la penetración es menos intensa pero no despreciable.

Comparativamente las tasas de radioactividad presentes en el tejido celular subcutáneo después de la administración per os son considerablemente menores, es decir, las formas tópicas son capaces de ejercer rápidamente efectos locales. El metronidazol, derivado 5-nitroimidazólico, es activo sobre protozoarios y bacterias anaeróbicas. El efecto es bactericida y también tiene actividad sobre anaerobios facultativos como Gardnerella vaginalis y Campilobacter spp., y sobre algunas espiroquetas. El metronidazol es empleado en el tratamiento de parasitosis por protozoarios susceptibles y en el tratamiento y profilaxis de infecciones por bacterias anaeróbias como la vaginosis bacteriana (vaginitis inespecífica). La absorción del metronidazol y su distribución en plasma y otros tejidos, cuando la forma farmacéutica es óvulo vaginal ha sido reportada como muy pobre. El nitrofural es un derivado de los nitrofuranos con acción bactericida sobre numerosas bacterias grampositivas y gramnegativas. Pseudomona spp., generalmente no es susceptible. Bajo condiciones normales de uso tópico el nitrofural no se absorbe en cantidades significativas a la circulación sistémica.


CONTRAINDICACIONES:


Hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes de la fórmula.


PRECAUCIONES GENERALES:


El uso simultáneo de los óvulos con condones o diafragmas puede incrementar el riesgo de ruptura del látex.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:


Por su empleo local y la casi nula absorción a la circulación sistémica, a criterio médico puede ser utilizado durante el embarazo y la lactancia.

En estudios realizados en conejos no se observaron efectos sobre la organogénesis.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:


Han sido reportados algunos casos poco frecuentes de reacciones locales: prurito, ardor, dermatitis medicamentosa. Estas reacciones se controlan al suspender la administración del medicamento.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:


No existen datos sobre el particular.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:


No ha sido descrita ninguna interacción con pruebas de laboratorio.


PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:


La tolerancia de la centella asiática en general es adecuada incluso en tratamientos muy prolongados. El metronidazol cuando es utilizado por vía sistémica, cruza la barrera placentaria y es en esencia un riesgo para el feto. El metronidazol es mutagénico en bacterias y carcinogénico en roedores; cruza la barrera placentaria y su uso por vía sistémica durante el embarazo es controversial. Por su pobre absorción a la circulación sistémica durante su aplicación tópica, no representa estos riesgos. Respecto a la administración de nitrofural por vía tópica, en estudios realizados en conejos no se observaron efectos sobre la organogénesis.


DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:


1 a 2 óvulos durante 10 días.

Deben aplicarse 1 a 2 óvulos al día (por la mañana y por la noche), en el fondo del saco posterior. La paciente deberá permanecer acostada durante 10 minutos para permitir la fusión y distribución del óvulo.

Previo a la realización de procedimientos quirúrgicos deberá completarse el esquema por 10 días y posterior a la cirugía, se continúa con dos óvulos al día al menos por 7 días.

Vía de administración: Vaginal.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:


No existe información sobre el particular.


PRESENTACIONES:


Caja con 12 óvulos.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:


Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.

En climas calurosos, si el óvulo llegara a reblandecerse, deberá mantenerse dentro de su contenedor y ponerse en agua fría o refrigeración hasta que recupere su forma y endurezca.


LEYENDAS DE PROTECCION:


No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos.


LABORATORIO Y DIRECCION:


Hecho en México por:
SANOFI-AVENTIS DE MEXICO, S.A. de C.V.
Oficinas: Av. Universidad Núm. 1738
Coyoacán
04000 México, D.F.
Planta: Acueducto del Alto Lerma Núm. 2
Zona Industrial Ocoyoacac
52740 Ocoyoacac, Edo. de México
Bajo la licencia de:
Laboratoires Syntex
París, Francia
® Marca registrada


NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA :


Reg. Núm. 88582, SSA IV
LEAR-06350122740035/RM2006/IPPA



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    Opiniones

    Yolanda Munguía Ortíz enviado el 2014-05-02 21:14:59
    se puede tomar bebidas alcoholicas durante el tratamiento?

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