LOFFYMIX OVULOS

Para que sirve , efectos secundarios y adversos


Prospecto e indicaciones



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Recomendaciones

  • Tenga especial cuidado durante el embarazo.
  • No usar LOFFYMIX OVULOS con lactantes.
  • Revise siempre que no sea alérgico a ninguno de los componentes de LOFFYMIX OVULOS
  • Recuerda consultar siempre con su médico, la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud.


LOFFYMIX

OVULOS
Tratamiento de las vaginitis

LOEFFLER, S.A. de C.V.

- - - - - - - - - - - - - - - - - - NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA

DENOMINACION GENERICA:

Ketoconazol y clindamicina.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada óvulo contiene:

Ketoconazol ............... 400 mg

Fosfato de cli2>

Cada óvulo contiene:

Ketoconazol .




.............. 400 mg

Fosfato de clindamicina (118.8 mg)
   equivalente a .......... 100 mg
   de clindamicina

Excipiente, cbp ........... 1 óvulo


INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Antibiótico y antimicótico vaginal. Por su acción antibiótica está indicado en el tratamiento de la vaginosis bacteriana causada por Bacteroides spp., Gardnerella vaginalis, Mobiluncus spp., Mycoplasma hominis, así como por otros gérmenes anaerobios. Por su acción antimicótica está indicado en el tratamiento de candidiasis vaginal y vaginitis mixta.


FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

La clindamicina es un derivado semisintético de la lincomicina con acción antibiótica contra diversas cepas de microorganismos aerobios grampositivos como: Gardnerella vaginalis y Streptococcus viridans, anaerobios gramnegativos y microaerofílicas como: Bacteroides fragilis, Mobiluncus spp., Fusobacterium, dentro de los cuales se encuentran los gérmenes responsables de la vaginosis bacteriana.

El fosfato de clindamicina es inactivo hasta que se hidroliza para dar lugar a clindamicina libre, las enzimas fosfatasas de la mucosa vaginal rápidamente hidrolizan la droga después de su aplicación tópica. La clindamicina tiene acción bactericida pues se liga exclusivamente a la subunidad 50s de los ribosomas bacterianos y suprime la síntesis de proteínas. Al administrarse la clindamicina en formulación de óvulo se alcanza una absorción sistémica en promedio de 30%, en comparación con la crema vaginal que alcanza tan sólo 4%. La distribución y eliminación después de una aplicación intravaginal no han sido totalmente identificadas, sin embargo, la vida media sistémica parece estar entre 1.5 y 2.6 horas y es eliminada por los mecanismos de autodepuración de la vagina.

El ketoconazol es un agente antimicótico del grupo de los azoles, derivado sintético del imidazol, con acciones fungistática y fungicida dependiendo de la dosis. Al igual que otros antimicóticos de este grupo, el ketoconazol inhibe la síntesis de ergosterol, al bloquear la demetilasa 14-α del lanosterol, dependiente del sistema citocromo P450 que es necesaria para convertir el lanosterol en ergosterol. El ergosterol es un componente esencial de la membrana citoplasmática; al inhibir su síntesis se altera la membrana provocando una mayor permeabilidad que ocasiona una pérdida de los componentes celulares, produciendo una acción fungistática. En mayores concentraciones, el ketoconazol puede tener acción fisicoquímica directa sobre la membrana celular del miceto, ejerciendo una acción fungicida. El ketoconazol in vitro, evita la formación de pseudohifas en la Candida, facilitando a los polimorfonucleares la fagocitosis del hongo.

El ketoconazol tiene un espectro de acción amplio que incluye levaduras y dermatófitos. Levaduras: Cándida albicans, C. tropicalis, Malassezia ovale.

Dermatófitos: Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes, T. tonsurans, Microsporum canis, M. audouinii, M. gypseum y Epidermophyton floccosum.

El ketoconazol aplicado vaginalmente tiene absorción sistémica mínima. Las concentraciones plasmáticas en mujeres recibiendo 400 mg de ketoconazol varían de 4 a 20.7 µg/ml. Debido a que el ketoconazol aplicado por vía vaginal prácticamente no alcanza la circulación, no sufre biotransformación y es eliminado por los mecanismos de autodepuración de la vagina.


CONTRAINDICACIONES:


Antecedentes de hipersensibilidad conocida a la clindamicina, lincomicina, ketoconazol, a cualquier antimicótico azólico y a los componentes de la fórmula.


PRECAUCIONES GENERALES:


Advertencias: Es recomendable la abstinencia sexual durante el tratamiento con este producto, eviten las duchas vaginales y el uso de tampones.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:


No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas durante el primer trimestre. Debido a que los estudios de reproducción animal no siempre son pronósticos de la respuesta en el humano, este medicamento no debe ser usado durante el primer trimestre del embarazo a menos que sea a juicio del médico absolutamente necesario.

Lactancia: Se desconoce si la clindamicina o el ketoconazol son excretados en la leche humana después de su administración vaginal debido a su escasa absorción.

Sin embargo, con la administración oral o parenteral, se ha detectado la presencia de clindamicina y ketoconazol en la leche materna. Por lo cual se decidirá entre suspender la lactancia o el tratamiento.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:


La administración de clindamicina por vía vaginal se ha relacionado con las siguientes manifestaciones clínicas, aunque no se ha comprobado completamente su responsabilidad.

En tracto genital: Cervicitis/vaginitis sintomáticas, candidiasis, tricomoniasis vaginal e irritación vulvar.

Con la administración del ketoconazol por vía vaginal se han reportado pocos casos de irritación local, prurito y sensación de ardor, especialmente al comienzo del tratamiento.

Por la mínima absorción de la clindamicina y el ketoconazol administrado por vía vaginal no se han observado reacciones adversas sistémicas.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:


La clindamicina muestra resistencia cruzada con la lincomicina y efecto antagónico in vitro con eritromicina.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:


No se han demostrado.


PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:


La absorción sistémica tanto de la clindamicina como del ketoconazol aplicados por vía vaginal es mínima.

Los estudios in vitro utilizando el ketoconazol y la clindamicina no han mostrado que los fármacos sean mutagénicos. No se ha reportado que el ketoconazol y la clindamicina administrados por vía vaginal sean carcinogénicos ni teratogénicos, tampoco tienen efecto sobre la fertilidad.


DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:


La dosis es de un óvulo por vía vaginal, una vez al día de preferencia por la noche al acostarse, durante 7 días consecutivos en pacientes embarazadas y 5 días en paciente no embarazadas, salvo mejor opinión del médico tratante.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:


No se ha informado respecto a la presencia de caso de sobredosis con este producto.


PRESENTACIONES:


Caja con  2, 7, 14 ó 28 óvulos en contenedores de PVC.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:


Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

En climas calurosos, si el óvulo llegara a reblandecerse, deberá mantenerse dentro de su contenedor y ponerse en agua fría o refrigeración hasta que recupere su forma y endurezca.

No se congele.


LEYENDAS DE PROTECCION:


Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos.


LABORATORIO Y DIRECCION:


Hecho en México por:
LOEFFLER, S.A. de C.V.
Prolongación Ingenieros Militares Núm. 76
San Lorenzo Tlaltenango
11210 México, D.F.


NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA :


Reg. Núm. 358M2007, SSA IV
JEAR-07330060100404/R2007/IPPA



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