LIOLACTIL POLVO PARA SUSPENSION

Para que sirve , efectos secundarios y adversos

Prospecto e indicaciones


LIOLACTIL

POLVO PARA SUSPENSION
Antidiarreico

TEVA MEXICO

- DENOMINACION GENERICA
- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS
- CONTRAINDICACIONES
- PRECAUCIONES GENERALES
- RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO
- ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
- PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL
- PRESENTACIONES
- RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
- LEYENDAS DE PROTECCION
- LABORATORIO Y DIRECCION
- NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA

DENOMINACION GENERICA:

Lactobacilos acidófilos.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada sobre con polvo contiene:

Cultivo liofilizado de Lactobacillus casei
   variedad Rhamnosus ......... 1.5 g
   (equivalente a 8 x 108 UFC/g)

Excipiente, cbp ................... 1 sobre


INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Antidiarreico, como complemento en el tratamiento de la diarrea de origen infeccioso, parasitario, alimentario, y la asociada al uso de antibióticos. Ayuda a la reimplantación de la flora intestinal.


FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

Los antibiophilus proveen microorganismos vivos. Los lactobacilos resisten a varios medios en el tracto gastrointestinal; su implantación tarda de 2 a 3 días y persisten por 15 días.

Las sustancias formadas del metabolismo de los lactobacilos son ácidos y favorecen la reimplantación de la flora de fermentación intestinal fácilmente a expensas de la flora de putrefacción basofílica. La presencia de lactobacilos vivos en el ecosistema gastrointestinal permite la presencia de varios efectos fisiológicos locales, los cuales producen efectos antimicrobianos no específicos y mecanismos que están unidos a competición e interferencia microbiana.

La resistencia al antibiótico de la cepa de lactobacilus de LIOLACTIL®, es adquirida por cultivos sucesivos tiene bases genéticas; está presente in vivo y no puede ser transmitido a microorganismos patógenos.


CONTRAINDICACIONES:


No se debe usar el medicamento en caso de presentar reacciones alérgicas a cualquiera de los componentes de la fórmula.


PRECAUCIONES GENERALES:


Se debe consultar al médico en caso de no presentar mejoría después de 2 días de tratamiento, en caso de fiebre, vómito, presencia de sangre o moco en las heces, sed intensa o sensación de lengua seca. Estos dos últimos signos indican un principio de deshidratación o sea una pérdida de líquido por la diarrea. El médico decidirá si es necesario recetar una rehidratación vía oral o IV.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:


El uso durante el embarazo y la lactancia queda bajo la responsabilidad del médico.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:


A dosis terapéuticas no se han reportado hasta la fecha.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:


No se conocen interacciones de LIOLACTIL® con otros medicamentos.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:


Hasta la fecha no se han reportado alteraciones en los resultados de las pruebas de laboratorio.


PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:


No existen reportes carcinogénicos, mutagénicos, teratogénicos ni sobre la fertilidad con LIOLACTIL®.


DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:


Vía de administración: Oral.

De 1 a 2 sobres al día (no exceder de 4 sobres en 24 horas); tomar el contenido del sobre disuelto en la fórmula láctea, agua, té, jugo de manzana o cualquier otro líquido; puede también ser mezclado con purés o papillas.

Adicionalmente se recomienda hidratarse con bebidas abundantes para compensar las pérdidas de líquido ocasionadas por la diarrea.

La alimentación debe continuar durante la diarrea, pero se deben excluir especialmente los alimentos que tienen un efecto laxante y los irritantes.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:


Hasta la fecha no existen reportes de efectos adversos por sobredosificación.


PRESENTACIONES:


Caja con 6 y 10 sobres.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:


Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.


LEYENDAS DE PROTECCION:


No se deje al alcance de los niños. Protéjase de la luz.


LABORATORIO Y DIRECCION:


IVAX PHARMACEUTICALS MEXICO, S.A. de C.V.
Pasaje Interlomas Núm. 16-5to. Piso
Colonia San Fernando La Herradura
52784 Huixquilucan, Edo. de México
® Marca registrada


NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA :


Reg. Núm. 538M2003, SSA VI
HEAR-06330022070095/RM2006/IPPA





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