LEFLUNOMIDA

Para que sirve , efectos secundarios y adversos


Prospecto e indicaciones



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Información adicional

  • Tenga especial cuidado durante el embarazo.
  • No usar LEFLUNOMIDA con lactantes.
  • Revise siempre que no sea alérgico a ninguno de los componentes de LEFLUNOMIDA
  • Recuerda consultar siempre con su médico, la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud.


LEFLUNOMIDA



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INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Artritis reumatoide activa en adultos.

CONTRAINDICACIONES:


Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a los componentes de la fórmula. Insuficiencia hepática grave. Inmunodeficiencia grave(VIH/ SIDA). Displasia de la médula ósea, Infecciones graves o crónicas no controladas. Prrave(VIH/ SIDA).



Displasia de la médula ósea, Infecciones graves o crónicas no controladas. Precauciones: Insuficiencia renal, discrasias sanguíneas, supresión de medula ósea.

PRECAUCIONES GENERALES:


El metabolito activo de la leflunomida el M1 (A771726) retarda el desarrollo del ciclo celular de las células blanco en diferentes fases. El M1 inhibe la proliferación de las células T y la síntesis de DNA in vitro después de la estimulación por mitógenos. Inhibe la proliferaciónestimulada por mitógenos de las células sanguíneas mononucleares periféricas de humanos (PBMCs) así como la proliferación de líneascelulares transformadas de humano y de murinos de manera dependiente de la dosis.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:


X – Son evidentes las anormalidades en fetos humanos. Deben prevalecer los factores de riesgo sobre los pretendidos “beneficios” del fármaco a prescribir. Contraindicado en el embarazo.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:


Hepatoxicidad,sepsis, inmunosupresión, leucopenia, pancitopenia, síndrome de Stevens-Johnson.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:


La administración de colestiramina o carbón activado reduce las concentraciones plasmáticas del M1. No se recomienda la vacunacióncon vacunas de organismos vivos. Cuando se esté considerando la administración de alguna vacuna viva después de haber suspendidoel tratamiento con leflunomida, debe tomarse en cuenta la prolongada vida media de ésta.


DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:


Oral. Adultos: Iniciar con dosis de carga de 100 mg/día durantetres días. Dosis de mantenimiento: 20 mg/día.



PRESENTACIONES:


Comprimidos con 100 mg.

Comprimidos con 20 mg.



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    Comentarios

    Oscar Radilla enviado el 2014-06-11 16:51:52
    EXCELENTE

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