KEDROP SOLUCION OFTALMICA

Para que sirve , efectos secundarios y adversos

Prospecto e indicaciones


Recomendaciones

  • Tenga especial cuidado durante el embarazo.
  • No usar KEDROP SOLUCION OFTALMICA con lactantes.
  • Revise siempre que no sea alérgico a ninguno de los componentes de KEDROP SOLUCION OFTALMICA
  • Recuerda consultar siempre con su médico, la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud.


KEDROP

SOLUCION OFTALMICA
Tratamiento de las alérgias oculares

GRIN, S.A. de C.V., LABORATORIOS

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DENOMINACION GENERICA:

Ketotifeno.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada ml de solución oftálmica contiene:

Fumarato de ketotifeno
   equivalente a ........... 0.25 y 0.50 mg
   de ketotifeno

Vehículo, cbp .............. 1.0 ml


INDICACIONES TERAPEUTICAS:

El fumarato de ketotifeno está indicado para el tratamiento de los signos y síntomas asociados a la conjuntivitis alérgica.


FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

El fumarato de ketotifeno es relativamente un agente selectivo de los receptores agonistas H1 y H2. La cinética y distribución de fumarato de ketotifeno en el ojo se estudió después de la administración de dosis únicas y repetidas de isótopos radiactivos del activo, en conejos albinos.

Los niveles más altos de radiactividad fueron encontrados en la córnea, la conjuntiva, la esclera y el iris. En estas estructuras el Tmáx experimental fue de 15 minutos, por lo tanto, los niveles decrecieron rápidamente. La cinética en plasma y sangre después de la instilación ocular fue similar.

El tiempo de vida media fue de 1.5 horas, el área bajo la curva fue 0.3 a 0.4 mg/ml/hora y el tiempo medio de permanencia en el cuerpo fue aproximadamente 6 horas. El porcentaje de excreción urinaria (9.8%) y el porcentaje de excreción fecal (83.3%) de ketotifeno después de la instilación ocular fue similar el por ciento obtenido después de la administración oral o intravenosa.


CONTRAINDICACIONES:


El fumarato de ketotifeno está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórmula.


PRECAUCIONES GENERALES:


El agente conservador de la solución de fumarato de ketotifeno, puede ser absorbido por los lentes de contacto suaves. Los pacientes que los usan, deberán esperar al menos 10 minutos después de la aplicación de la solución para colocarse sus lentes. Los pacientes que presenten visión borrosa deben evitar manejar maquinaria pesada o vehículos.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:


Se trató en forma oral a conejos preñados durante la organogénesis, con 45 mg/ml/día, resultando en un incremento en la incidencia de osificación retardada del esternón. Sin embargo, no se observaron efectos en conejos tratados con dosis superiores a 15 mg/ml/día. En un tratamiento similar en ratas durante la organogénesis con dosis de 100 mg/ml/día de ketotifeno, no revelaron un efecto biológico relevante.

Se ha encontrado fumarato de ketotifeno en la leche materna de las ratas, seguido de una administración oral. No se ha determinado si una administración ocular tópica, pueda resultar en una suficiente absorción sistémica para producir cantidades detectables en la leche materna. Sin embargo, se debe tener precaución cuando se administra fumarato de ketotifeno a mujeres en periodo de lactancia.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:


Las reacciones adversas más frecuentes que se han reportado son ardor pasajero y escozor en los ojos, mientras que son poco frecuentes otras manifestaciones de irritación como congestión, lagrimeo o picazón. Además puede ocurrir blefaritis y dermatitis de los párpados, lo que requiere de la descontinuación del medicamento.

En un estudio controlado donde se aplicó fumarato de ketotifeno gotas en el área conjuntival, se reportó una incidencia de casos con dolor de cabeza y rinitis en 10 a 25% de los pacientes. La ocurrencia de estos efectos fue generalmente ligera. Las siguientes reacciones adversas oculares y no oculares se reportaron en una incidencia de menos de 5.0%.

Oculares: Reacciones alérgicas, ardor o escozor, conjuntivitis, ojo seco, dolor de ojos, desórdenes en el párpado, inflamación, desórdenes de lagrimeo, midriasis, fotofobia y salpullido.

No oculares: Faringitis, gripe.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:


El uso de fumarato de ketotifeno puede utilizarse concomitantemente con otros medicamentos oftálmicos con un intervalo de 5 a 10 minutos.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:


No hay datos disponibles al momento.


PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:


Se determinó que el fumarato de ketotifeno no es mutagénico, en una serie de pruebas mutagénicas in vivo e in vitro, incluyendo la prueba de Ames, in vivo la prueba de aberración cromosomal con células V79 de hámsters chinos, in vitro la prueba de micronúcleos en ratón y la prueba dominante letal.

El tratamiento de ratas macho con dosis de ketotifeno mayor o igual a 10 mg/kg/día por 70 días antes del apareamiento, resultaron en la mortalidad y decremento de la fertilidad. El> tratamiento con fumarato de ketotifeno, no produce infertilidad a ratas hembra que recibieron arriba de 50 mg/kg/día por vía oral durante 15 días antes del apareamiento.


DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:


Vía de administración: Oftálmica.

La dosis recomendada de fumarato de ketotifeno para el tratamiento de la conjuntivitis alérgica en adultos y niños de tres años en adelante, es una gota de la solución aplicada en el saco conjuntival del (los) ojo (s) afectado (s), 2 a 4 veces al día.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:


La ingestión oral del contenido de un frasco con solución de fumarato de ketotifeno que contiene 5.0 ml resulta equi­valente a ingerir 1,725 de fumarato de ketotifeno.

Resultados clínicos demuestran que no se presentan serios signos o síntomas después de la ingestión superior a 20,0 mg de fumarato de ketotifeno.


PRESENTACIONES:


Caja con frasco gotero de plástico con 5.0 ml de solución al 0.025%.

Caja con frasco gotero de plástico con 5.0 ml de solución al 0.050%.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:


Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.


LEYENDAS DE PROTECCION:


Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se administre durante el embarazo ni la lactancia.


LABORATORIO Y DIRECCION:


LABORATORIOS GRIN, S.A. de C.V.
Rodríguez Saro Núm. 630
Colonia Del Valle
03100 México D.F.

:


Reg. Núm. 541M2004, SSA IV
JEAR-04363103247/R2004/IPPA


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