KAPOSALT TABLETAS SOLUBLES

Para que sirve , efectos secundarios y adversos

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Prospecto e indicaciones


Recomendaciones

  • Tenga especial cuidado durante el embarazo.
  • No usar KAPOSALT TABLETAS SOLUBLES con lactantes.
  • Revise siempre que no sea alérgico a ninguno de los componentes de KAPOSALT TABLETAS SOLUBLES
  • Recuerda consultar siempre con su médico, la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud.


KAPOSALT

TABLETAS SOLUBLES
Sustituto de potasio

TECNOFARMA, S.A. de C.V.

-

DENOMINACION GENERICA:

Bicarbonato de potasio, bitartrato de potasio y ácido cítrico.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada tableta soluble contiene:

Bicarbonato de
   potasio ................................ 766 mg

Bitartrato de potasio ................. 460 mg

Acido cítrico ............................ 155 mg

Excipiente, cbp ........................ 1 tableta

Cada tableta de KAPOSALT* contiene 390 mg de potasio que proporcionan 10 mEq.


INDICACIONES TERAPEUTICAS:

KAPOSALT* está indicado en la hipocaliemia de etiología diversa y como coadyuvante en los tratamientos con diuréticos, corticosteroides e inhibidores de la anhidrasa carbónica.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

La administración de potasio mejora rápidamente los trastornos por hipocaliemia, siendo necesario aplicar una dosis variable, en función del déficit de potasio existente. El potasio se absorbe rápidamente cuando se administra por todas las vías orales y parenterales. La absorción en el intestino delgado es casi completa y se pierde muy poco por las heces si no existe diarrea. Utilizando un isótopo radiactivo, puede demostrarse la existencia de potasio desde los 6 a 15 minutos después de su ingestión, siendo su absorción completa a las 5 horas.

Una vez absorbido, el potasio llega primero al líquido extracelular, para posteriormente distribuirse en el líquido intracelular, preferencialmente en el músculo esquelético, hígado, corazón y sistema nervioso. Por otro lado, aunque no es fácil elevar el potasio corporal total en forma significativa por encima de lo normal, la concentración extracelular se puede elevar fácilmente y esta última es la determinante de la toxicidad potencialmente fatal.

El potasio no captado es eliminado rápidamente por el riñón (80 a 85%) y por las heces. El mecanismo de eliminación renal del potasio es por filtración glomerular, reabsorción tubular proximal y secreción en los túbulos renal y colector.


CONTRAINDICACIONES:


KAPOSALT* no deberá administrarse a pacientes con disfunción renal, por un riesgo mayor de inducir hipercaliemia severa, ni en pacientes tratados con diuréticos ahorradores de potasio o con hipovolemia acompañada de hiponatremia.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:


Generales: La administración de potasio debe realizarse con precaución en los pacientes con enfermedades cardiacas.

Embarazo: El uso del producto durante el embarazo queda bajo estricta responsabilidad del médico.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:


Es posible la presentación de náuseas, vómito y diarrea. La hipercaliemia puede producir parestesias, pesadez, debilidad muscular, confusión mental, hipotensión arterial, shock y arritmias.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:


La hipocaliemia aumenta el riesgo de intoxicación digitálica, mientras que la hipercaliemia disminuye la toxicidad y el efecto de la digital.

Se ha reportado que su uso simultáneo con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina causó hipercaliemia en pacientes tratados por insuficiencia cardiaca.

El uso simultáneo con bloqueadores adrenérgicos b, reduce la tolerancia al potasio y puede producir hipercaliemia.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:


Las sales de potasio pueden interferir con los métodos flamométricos para medir sodio y calcio si el instrumento es de baja calidad.

PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:


No se ha reportado que las sales de potasio posean efectos mutagénicos, carcinogénicos o teratogénicos.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:


Dosis: Una a dos tabletas de KAPOSALT* disueltas en un poco de agua, tres veces al día, después del desayuno, comida y cena. La dosis debe ajustarse de acuerdo con las necesidades del paciente.

Vía de administración: Oral.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:


En los casos de sobredosificación, resulta prioritario asegurar la estabilidad del ritmo cardiaco, 10 a 30 ml de gluconato de calcio al 10% reducen el efecto de la hipercaliemia sobre el corazón. Resulta esencial el monitoreo continuo del ECG. En los casos de hipercaliemia resistente, la hemodiálisis resulta muy efectiva.

PRESENTACIONES:


Caja con 50 tabletas solubles sabor naranja.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:


Consérvese en lugar fresco y seco.

LEYENDAS DE PROTECCION:


Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.

LABORATORIO Y DIRECCION:


Hecho en México por: TECNOFARMA, S.A. de C.V.
Azafrán Núm. 123
Colonia Granjas México
08400 México, D.F.
* Marca registrada


:


Reg. Núm. 368M93, SSA
CEAR-5675/97/IPPA



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    Opiniones

    Claudia Sitter Marquez enviado el 2014-09-13 20:00:18
    el costo ?

    Medicamento KAPOSALT TABLETAS SOLUBLES actualizado
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