HIDROCORTISONA / LIDOCAINA

Para que sirve , efectos secundarios y adversos


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Información adicional

  • Tenga especial cuidado durante el embarazo.
  • No usar HIDROCORTISONA / LIDOCAINA con lactantes.
  • Revise siempre que no sea alérgico a ninguno de los componentes de HIDROCORTISONA / LIDOCAINA
  • Recuerda consultar siempre con su médico, la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud.


HIDROCORTISONA / LIDOCAINA


CBMSS 1363, 1364


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INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Procesos inflamatorios anorrectales: fisuras anales, prurito anal, criptitis, hemorroides, pre y posoperatorio en cirugía proctológica y exámenes anorrectales. Anestésico y antiinflamatorio anorrectal. Está indicado para el tratamiento del dolor, prurito y malestares derivados de tejirio anorrectal.



Está indicado para el tratamiento del dolor, prurito y malestares derivados de tejidos anorrectales irritados.

CONTRAINDICACIONES:


Hasta la fecha no se conocen contraindicaciones con las dosis y vía de administración sugeridas, debiendo valorarse su uso en aquellas personas que son hipersensibles a los anestésicos locales de tipo amida o a los componentes de la fórmula.

PRECAUCIONES GENERALES:


La dosis elevada de lidocaína o aplicación en intervalos cortos entre dosis pueden producir niveles plasmáticos altos y efectos adversos serios. Se debe indicar a los pacientes seguir estrictamente la dosificación recomendada.

Cuando se aplique la crema por vía rectal, mediante aplicador especial, se debe tener cuidado de no introducir una cantidad excesiva posterior a la aplicación rectal.

La disponibilidad sistémica es relativamente alta y dosis elevadas pueden ocasionar reacciones del sistema nervioso central.

No debe usarse hasta que se haya descartado el diagnóstico de procesos neoplásicos mediante examen proctológico adecuado.

El uso prolongado y excesivo de hidrocortisona puede producir efectos sistémicos a efectos locales como atrofia dérmica. Con la dosis recomendada, los efectos de hidrocortisona son poco probables.

Si se presenta irritación o sangrado rectal, debe suspenderse el tratamiento, examinar al paciente e instruirse la terapia apropiada.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:


Debe administrarse con precaución durante el embarazo y la lactancia. No se han reportado alteraciones en el proceso de reproducción, ni incremento en la incidencia de malformaciones.

Lidocaína e hidrocortisona se excretan en la leche materna en pequeñas cantidades, sin presentar ningún efecto sobre el pequeño a dosis terapéuticas.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:


Son raras las reacciones alérgicas a los anestésicos locales tipo amida. Se han reportado las siguientes reacciones locales después del tratamiento con corticosteroides: atrofia de la piel, frecuentemente reversible, telangiectasia, púrpura y estrías, efecto de rebote que puede causar dependencia a los esteroides, retardo en el proceso de cicatrización, despigmentación, hipertricosis.

El riesgo de efectos secundarios locales se incrementa al aumentar la dosis del producto y la duración del tratamiento.

El uso inapropiado puede enmascarar o agravar infecciones bacterianas, parasitarias, micóticas o virales.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:


Se puede dar el riesgo de toxicidad sistémica agregada con grandes dosis de lidocaína en pacientes que reciban otros anestésicos locales o agentes estructuralmente relacionados con ellos.

PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:


No se han reportado.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:


Uso externo: Aplicar una capa delgada sobre el área afectada varias veces al día.

No deben utilizarse más de 6 g en un periodo de 24 horas.

Intrarrectal: Use el aplicador especial y lávelo perfectamente después de la aplicación.

No deben ser usados más de 6 g en un periodo de 24 horas.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:


Lidocaína puede causar efectos tóxicos agudos si existen niveles sistémicos altos debido a absorción rápida o sobredosis.

A las dosis recomendadas no se han presentado efectos tóxicos.

Sin embargo, si ocurriera toxicidad sistémica, los signos se anticipan similares a los que siguen después de la administración de anestésicos locales por otras rutas.

La toxicidad por anestésicos locales se manifiesta por síntomas de excitación del sistema nervioso central, y en casos severos por depresión nerviosa central y cardiovascular.

Los síntomas neurológicos severos (convulsiones, depresión del sistema nervioso central) deben ser tratados sintomáticamente con apoyo respiratorio, protección cerebral y la administración de anticonvulsivos.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:


Consérvese el tubo bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30°C.

LEYENDAS DE PROTECCION:


No se deje al alcance de los niños. Si persisten las molestias, consulte a su médico. Evite su uso si padece infección local. Literatura exclusiva para médicos.

PRESENTACIONES:


Laboratorio

Forma farmacéutica

Presentación

ARLEX

Supositorios 5/60 mg

Caja con 6 supositorios

ARLEX

Ungüento 0.25/5.0 g/100 g

Tubo con 20 g

FARMACIAS DEL AHORRO

Ungüento 0.25/5.0 g/100 g

Caja con 1 tubo de 20 g

FARMACIAS GUADALAJARA

Ungüento 100 g

Caja con 1 tubo con 20 g



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