HIDROCILINA 400 y 800 SUSPENSION INYECTABLE

Para que sirve , efectos secundarios y adversos

Prospecto e indicaciones


Recomendaciones

  • Tenga especial cuidado durante el embarazo.
  • No usar HIDROCILINA 400 y 800 SUSPENSION INYECTABLE con lactantes.
  • Revise siempre que no sea alérgico a ninguno de los componentes de HIDROCILINA 400 y 800 SUSPENSION INYECTABLE
  • Recuerda consultar siempre con su médico, la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud.


HIDROCILINA 400 y 800

SUSPENSION INYECTABLE
Antibiótico

GROSSMAN, S.A., LABORATORIOS

-

DENOMINACION GENERICA:

Bencilpenicilina procaínica con bencilpenicilina cristalina.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

400

800

Cada frasco ámpula con polvo contiene:

Penicilina G procaína
   equivalente a
   de penicilina G

300,000

600,000 U

Penicilina G sódica cristalina
   equivalente a
   de penicilina G

100,000

200,000 U

Cada ampolleta con diluyente contiene:

Agua inyectable

2

2 ml

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Amigdalitis, erisipela, escarlatina, infecciones del tracto respiratorio superior, piel y tejidos blandos. Neumonía y bronconeumonía. Angina de Vincent. Sífilis y gonorrea. Es el tratamiento de elección para la erradicación del estreptococo ?-hemolítico en el tratamiento y prevención de la fiebre reumática.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

HIDROCILINA* inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana ejerciendo una acción bactericida sobre los microorganismos sensibles. Su espectro de actividad lo ejerce con efectividad contra la mayoría de los cocos grampositivos, como estreptococos de los grupos A, B, C, G, H, L y M, neumococo y estafilococo no productor de penicilinasas.

Otros microorganismos sensibles a la acción de HIDROCILINA* son: Neisseria gonorrhoeae, Treponema pallidum, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Clostridium, Actinomyces bovis, Streptobacilus moniliformis, Listeria y Leptospira.

HIDROCILINA* es la combinación de las penicilinas G procaínica y sódica cristalina. La primera se libera lentamente del sitio de aplicación intramuscular, originando niveles séricos constantes durante 12 a 24 horas.

La penicilina G sódica cristalina se absorbe rápidamente, alcanzando concentraciones séricas entre 15 y 30 minutos después de administrada. Aproximadamente 60% de la penicilina G se une a proteínas plasmáticas, se distribuye ampliamente por todos los tejidos y se elimina por secreción tubular.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. El producto contiene penicilina y procaína por lo que, los pacientes con antecedentes de alergia a éstas sustancias, no deben recibir HIDROCILINA*. Asimismo, existe evidencia clínica y de laboratorio de alergia cruzada parcial entre las penicilinas y otros antibióticos ?-lactámicos, incluyendo aminopenicilinas (ampicilina, amoxicilina), carboxipenicilinas (carbenicilina, ticarcilina), acilureidopenicilinas, cefalosporinas, cefamicinas, monobactámicos (aztreonam) y carbapenemas (imipenem).

PRECAUCIONES GENERALES:

La penicilina debe usarse con precaución en individuos con antecedentes de alergias a otros ?-lactámicos.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

No existe evidencia en estudios adecuados y controlados utilizando penicilina en mujeres embarazadas, por lo que el medicamento deberá usarse durante el embarazo sólo cuando los beneficios justifiquen los posibles riesgos.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

La administración intramuscular de las penicilinas se asocia frecuentemente a dolor en el sitio de la aplicación. Al igual que otros ?-lactámicos, pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad o alérgicas, incluyendo rash cutáneo, urticaria, eritema multiforme, dermatitis exfoliativa, anafilaxia, angioedema, broncospasmo, laringospasmo e hipotensión. Si ocurre una reacción de hipersensibilidad severa durante la terapia con penicilina, debe descontinuarse inmediatamente el medicamento e instalar la terapia adecuada.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

La excreción urinaria de las penicilinas disminuye cuando se utiliza probenecid, asimismo los niveles séricos de HIDROCILINA* se prolongan e incrementan con ésta substancia.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

No se han detectado.

PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

HIDROCILINA* no ha mostrado ser teratogénica, mutagénica, carcinogénica, ni tener efectos sobre la fertilidad.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Por vía intramuscular, el contenido de un frasco cada 12 ó 24 horas durante 10 días en infecciones producidas por estreptococo ?-hemolítico del grupo A. En otros padecimientos infecciosos la duración dependerá de la etiología y evolución del mismo.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

La toxicidad de la penicilina es mínima. No se ha informado respecto a la presencia de casos de sobredosis con este producto.

PRESENTACIONES:

Frasco ámpula con polvo de 400,000 y 800,000 U y una ampolleta con diluyente.

  • CBSS Clave 1923: Bencilpenicilina procaínica con bencilpenicilina cristalina 400,000 U.
  • CBSS Clave 1924: Bencilpenicilina procaínica con bencilpenicilina cristalina 800,000 U.

 

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consérvese en lugar fresco.

LEYENDAS DE PROTECCION:

No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos.

LABORATORIO Y DIRECCION:

Hecho en México por: Lakeside de México, S.A. de C.V.
Para: Laboratorios Grossman, S.A.
Distribuido por: Valeant Farmacéutica, S.A. de C.V.
Blvd. M. Avila Camacho Núm. 40, piso 20
Colonia Lomas de Chapultepec
11000 México, D.F.
* Marca registrada

:

Reg. Núm. 34455, SSA IV




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